アハクール錠625ミリグラム（アモキシシリン・クラブラン酸カリウム（4:1））

成人服用量

成人および12歳以上または体重40 kg以上の小児：アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250 mg/125 mg、1日3回8時間ごとに経口投与し、重症および呼吸器感染の場合は1回500 mg/125 mgに増量することができます。 腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスに従って投与量を調整します。 - クレアチニンクリアランス30 mL/分以上：投与量調整不要

小児服用量

成人および12歳以上または体重40 kg以上の小児と同様に用量を調整します。

この薬はβラクタム系抗生物質であり、ペニシリンやセフェム系薬剤に過敏反応があった患者には使用しないでください。特に伝染性単核症やリンパ性白血病患者に投与すると発疹のリスクが増加する可能性があるため、注意が必要です。過去にこの薬やペニシリンで黄疸や肝機能障害があった患者にも投与しないことが推奨されます。肝機能が低下している患者や中等度以上の腎障害がある患者には慎重に投与し、投与間隔を調整する必要があります。アレルギー体質がある、経口摂取が困難な患者、高齢者、全身状態が良くない患者にも注意が必要です。この薬は消化器系の副作用として下痢、嘔吐、腹痛などが現れる可能性があり、重症の場合は偽膜性大腸炎といった重篤な大腸炎が発生する可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに投与を中止してください。肝機能異常が生じる可能性があるため、特に60歳以上の高齢者や男性は肝機能検査を定期的に受けることが重要です。皮膚発疹、かゆみ、重症の場合はスティーブンス・ジョンソン症候群といった重篤な皮膚反応がまれに現れる可能性があるため、そのような症状が出た場合は直ちに服用を中止してください。血液異常反応として白血球減少、血小板減少、貧血が発生する可能性があるため、定期的な血液検査が必要です。中枢神経系の副作用として不安、錯乱、けいれんなどがまれに報告されており、腎機能が低下した患者や高用量投与時には特に注意が必要です。妊娠初期3ヶ月間は投与を避け、妊婦や授乳中の母親は医師と相談した上で慎重に使用しなければならず、授乳中には赤ちゃんに副作用が現れる可能性があるため観察する必要があります。この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に抗凝固薬、プロベネシド、アロプリノールなどとの併用時には注意が必要です。長期間投与すると耐性菌の発生やビタミンK欠乏による出血リスクがあるため、投与期間と用量を厳格に管理する必要があります。過剰投与すると消化器症状、腎不全、過敏性ショックが現れる可能性があるため、直ちに医療スタッフに通知し、適切な治療を受ける必要があります。保管は25度以下の乾燥した場所に行い、投与前には過去にアレルギー反応歴があるかどうかを必ず確認してください。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、アナフィラキシー、皮膚粘膜症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、ショック、重度の皮膚異常反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息苦しさや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、カンジダ症、抗生物質による大腸炎、血便を伴う重症大腸炎、かゆみ、多形紅斑、皮膚炎、血清病様症候群、関節痛、リンパ節腫脹、可逆的白血球減少、可逆的血小板減少、溶血性貧血、貧血、血小板

この薬は湿気が入らないよう密封された容器に入れられており、保管時には1度から25度の間で涼しい温度を保つ必要があります。直射日光を避け、あまり暑すぎる場所や寒すぎる場所に置かないことが重要です。

外形

この薬は白色またはほぼ白色の卵形のフィルムコーティング錠です。

包装単位

40錠/PTP[(4錠/PTP×10)]