药品信息

奈福潘注射液(盐酸奈福泮)

处方药静脉注射
成分・含量
盐酸奈福泮›10mg / 1mL
生产/进口商
Terragenitex Co., Ltd.
外观
含有无色透明无气味液体的无色透明玻璃安瓿
包装
1安瓿(2mL)×10/安瓿
许可状态
正常

品目基准编码 201606703 · 申报 2016.11.22

核心摘要

主要用途
缓解急性疼痛(如术后疼痛)
给药对象
成人
成人给药量
以盐酸奈福泮计,每次肌肉或静脉注射20mg。必要时,可每6小时重复给药,但每日剂量不得超过120mg。 静脉注射应在15分钟以上缓慢进行,给药后建议让患者保持卧位休息15-20分钟。若加入电解质或葡萄糖等输液中给药,可按给药时间以30mg/4小时或40mg/6-8小时的速度给药。 建议避免将本品与其他药物混合注射。 可根据年龄、症状适当增减剂量。

成分

生产厂家
Terragenitex Co., Ltd.

功效・作用

缓解急性疼痛(如术后疼痛)

  • 急性疼痛,手术后疼痛
查看批准原文

本药用于缓解急性疼痛,特别是手术后发生的疼痛。

给药方法

成人给药量

以盐酸奈福泮计,每次肌肉或静脉注射20mg。必要时,可每6小时重复给药,但每日剂量不得超过120mg。 静脉注射应在15分钟以上缓慢进行,给药后建议让患者保持卧位休息15-20分钟。若加入电解质或葡萄糖等输液中给药,可按给药时间以30mg/4小时或40mg/6-8小时的速度给药。 建议避免将本品与其他药物混合注射。 可根据年龄、症状适当增减剂量。

注意事项

本药为安瓿注射剂,在切割容器时可能混入玻璃碎片,因此切割时必须非常小心。 本药不适用于癫痫患者、心肌梗死患者、正在服用某些抗抑郁药物(如MAO抑制剂)的患者、对本药或其成分过敏者、15岁以下儿童、具有抽搐病史的人、因尿道或前列腺问题导致排尿困难者,以及眼压升高的青光眼患者。 老年人、妊娠或哺乳期女性以及正在服用抗胆碱药物的患者应特别小心使用。 使用本药时可能出现食欲减退、恶心、嗜睡、呕吐、多汗、眩晕、心跳加速、口渴、排尿障碍、注射部位疼痛、头痛、视力模糊、疲劳、神经过敏、失眠、幻觉、药物依赖、抽搐、过敏反应等副作用。 这些副作用可能与药物剂量有关,通常在重复给药后逐渐消失。 应在严重的炎症、疼痛或发热时使用,建议避免长期使用。 本药并不是治疗炎症的根本原因的药物,因此在可能进行根本治疗的情况下应同时进行。 在感染引起的炎症中,须与适当的抗生素或抗真菌药物一起使用,并密切观察患者的状态。 对于老年人,应谨慎使用所需的最小剂量,并特别注意副作用。 肝或肾功能不全者可能会受到本药代谢和排泄的影响,因此需谨慎。 本药可能导致嗜睡,建议在进行需要注意力的工作(例如驾驶汽车或操作机械时)时避免使用。 过量使用其他止痛药或特定药物可能会增加副作用,因此在合并使用时请咨询专家。 妊娠或哺乳期女性不建议使用本药。 15岁以下儿童的安全性和有效性尚未得到确认,因此不应使用。 老年人由于其抗胆碱作用而不推荐使用。 如果过量使用,须立即咨询医生或药师,并在观察心脏和呼吸状况的同时进行治疗。 建议避免将本药与其他药物混合注射。 存放时应放在儿童无法接触的地方,避免直射阳光,置于干燥阴凉处保存。 此外,不要将药物转移到其他容器中,以防止误用。

副作用

  • 食欲减退
  • 胃肠障碍
  • 恶心
  • 嗜睡
  • 呕吐
  • 多汗症
  • 头晕
  • 心动过速
  • 心悸
  • 口渴
再查看 20 项症状
  • 尿潴留
  • 出汗
  • 注射部位疼痛
  • 头痛
  • 视野模糊
  • 疲劳感
  • 神经敏感
  • 睡眠障碍
  • 失眠
  • 兴奋
  • 过敏
  • 幻觉
  • 滥用
  • 药物依赖
  • 痉挛
  • 荨麻疹
  • 阴道水肿
  • 过敏性休克
  • 粉红色尿液
  • 苍白

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应保存在密封容器中,以防空气或潮气进入,存放温度应保持在1度至30度之间的室温。 这样可以安全地保持药物的效果。

外观·包装

外观

含有无色透明无气味液体的无色透明玻璃安瓿

包装单位

1安瓿(2mL)×10/安瓿

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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