埃索隆胶囊3.0毫克(重酒石酸卡巴拉汀)

成人服用量

服用方法：利斯的明每日2次，随早餐和晚餐口服。 ○ 成人： 1. 治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆症状 初始剂量为利斯的明每日3mg，应根据每位患者的情况，间隔至少2周逐渐增加至最大耐受剂量或最大推荐剂量每日12mg。临床试验显示，本品每日6mg及以上剂量的疗效更佳，因此建议大多数患者的目标剂量范围为每日6~12mg。 推荐的剂量递增方案 本品每次1.5mg，每日2次，至少服用2周；若耐受性良好，可增加至每次3mg，每日2次。之后可递增至每次4.5mg，每日2次；若耐受性良好，至少服用2周后可增加至每次6mg，每日2次。若出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）或体重减轻，可省略一次或多次给药。但若不良反应或体重减轻持续存在，应将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量。 2. 治疗轻度至中度帕金森病相关痴呆症状 在针对帕金森病相关痴呆患者开展的对照临床试验中，利斯的明每日剂量为3~12mg，分2次给药。（每次1.5~6mg，每日2次。）初始剂量为本品每次1.5mg，每日2次；各剂量之间至少间隔4周，并根据患者的耐受性依次增加至每次3mg、每次4.5mg及每次6mg，每日均给药2次。 若治疗期间出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）、体重增加或锥体外系症状（例如震颤），暂停给药一次或多次可能会减轻这些症状。若不良反应持续存在，可暂时将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量，或考虑中止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6 mg，每日2次口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常会随剂量增加而增加。 若中断给药3天以上，应从每日最低剂量重新开始给药，并按照上述方法逐渐调整剂量。 ○ 肝功能不全及肾功能不全患者： 1. 中度肾功能不全及轻度至中度肝功能不全患者的药物暴露量增加，因此可能出现更多不良反应。故应特别注意根据个体耐受性调整剂量。 2. 尚未对重度肝功能不全患者开展研究，因此不得使用。

儿童服用量

○ 儿童： 本品尚未在儿童中进行试验，因此不建议用于儿童。

本药物不应在特定患者中使用。例如，过敏于本药成分的患者，或有严重肝功能障碍的患者，以及曾使用本药的贴剂而出现皮肤过敏反应的患者都不应使用。 本药在有心脏疾病、胃溃疡、哮喘、尿潴留、癫痫、锥体外路障碍的患者中应谨慎使用。这些患者在使用本药时需特别注意。 服用本药可能常发生如恶心、呕吐、腹泻等消化系统症状，尤其在服用初期或增加剂量时更易出现。如果这些症状严重，可以减量或停止服用。 此外，可能还会出现头晕、嗜睡、头痛、颤抖、焦虑、失眠等神经系统和精神系统异常症状。帕金森病患者可能会加重运动症状，因此需要注意。 本药可能与其他药物相互作用，因此尤其在与麻醉剂、其他胆碱能药物、抗胆碱药、β-阻滞剂、QT延长药物等联合使用时需咨询医疗人员。 孕妇或哺乳期妇女在服用本药前必须咨询医生，且哺乳期时建议不要服用本药。 本药不推荐用于儿童。 在过量服用时，可能出现恶心、呕吐、腹泻、头晕、心动过缓、意识混乱等症状，严重时应立即到医疗机构治疗。 本药应存放在儿童不能接触的地方，并且不应转移到其他容器中，以确保安全。 最后，在服用本药期间，定期观察患者状况，如出现不良反应应立即通知医疗人员。

• 区域
• 呕吐
• 尿路感染症
• 焦虑
• 混乱
• 噩梦
• 不安
• 失眠
• 抑郁
• 幻觉

本药对空气或潮湿敏感，因此必须存放在密闭容器中。存放温度应保持在1到30度之间的室温，这样可以安全地保持药物的效力。

外观

装有白色粉末的顶部和底部橙色的硬胶囊

包装单位

28胶囊（14胶囊/PTP包装 x 2）