セルミスター錠40/5ミリグラム

成人服用量

この薬の推奨用量は1日1回1錠で、食事に関係なく水と一緒に服用する必要があります。 可能であれば毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 腎障害患者では重度の場合、低用量から治療を開始し徐々に増量します。 肝障害患者はテルミサルタンの1日投与量が40ミリグラムを超えてはいけません。 高齢者は低用量から治療を開始し、徐々に増量します。

小児服用量

18歳未満の小児患者に対する安全性・有効性が確立されていないため、この薬の投与は推奨されません。

この薬は妊娠中、特に妊娠第2期と第3期に使用すると胎児に深刻な危険を引き起こす可能性があるため、妊娠が確定した場合は直ちに使用を中止しなければなりません。 この薬は特定の疾患がある患者や薬物に過敏症のある患者、妊娠中または妊娠可能性のある女性、授乳中の母、肝臓や心機能が著しく低下している患者には投与してはなりません。 また、原発性アルドステロン症の患者や特定の心臓弁疾患のある患者、肝障害の患者、消化管疾患の患者、腎血管高血圧の患者、透析中の腎不全患者、高齢者などはこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用する際には、めまいや末梢浮腫などの副作用がよく現れるため注意が必要であり、重篤な副作用がまれに発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談しなければなりません。 この薬は血圧を下げる効果があるため、体液や塩分が不足している患者では低血圧が生じる可能性があるので、投与前に体調を整えるか用量を調整する必要があります。 血液中のカリウム濃度が上昇するリスクがあるため、高カリウム血症のリスクがある患者は定期的に血液検査を受ける必要があり、カリウム補充剤と併用する際は特に注意が必要です。 腎機能が低下している患者は、この薬を服用中に腎機能がさらに悪化する可能性があるため、血液検査を通じて腎機能や電解質状態を定期的に確認する必要があります。 心血管疾患のある患者は、この薬を服用する際に狭心症や心筋梗塞のリスクが増加する可能性があるため、症状について注意深く観察する必要があります。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械の操作には注意が必要です。 この薬は他の降圧薬と併用する際に相互作用がある場合があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせなければなりません。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用してはならず、妊娠計画がある場合は代替治療を検討する必要があります。 小児患者については安全性と有効性が十分に確認されていないため、使用は推奨されません。 過剰摂取の際には低血圧、めまい、心拍異常などが見られる可能性があるため、直ちに医療機関で適切な治療を受けなければなりません。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、投与直前まで密封された状態を維持する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫（致命的結果を伴う）、スティーブンス・ジョンソン症候群、光過敏反応、血小板減少症、白血球減少症、アナフィラ キシー反応、高カリウム血症、肝機能異常、肝障害、肝炎、黄疸、肝酵素上昇、失神、重度の浮腫、呼吸困難、心筋梗塞、心室性頻拍、不整脈、心房細動、低血圧、血管炎、血管浮腫、腸脈管浮腫、急性腎不全、腎機能障害、血圧上昇を伴う重度の浮腫、血小板

軽度の副作用

めまい、末梢浮腫、頭痛、眠気、偏頭痛、感覚異常、味覚異常、震え、視覚障害（複視を含む）、ふらつき、耳鳴り、動悸、徐脈、紅潮、起立性低血圧、咳、排便習慣の変化（下痢及び便秘を含む）、腹痛、消化不良、嘔気、嘔吐、口の乾燥、かゆみ、発汗、発疹、脱毛、紫斑、皮膚変色、湿疹、紅斑、関節腫脹、筋肉のけいれん、関節痛、腰痛、筋肉痛、勃起不全

この薬は光に敏感なため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、1度から30度の室温で保管することが望ましいです。こうすることで薬の効果を長く維持できる可能性があります。

外形

白色と淡い灰色の両面が凸状の楕円形の二重錠です。

包装単位

30錠(10錠/PTP X 3)