奈福芬注射液(盐酸奈福泮)

成人给药量

以盐酸奈福泮计，每次肌内或静脉注射20 mg。必要时，可每6小时重复给药，且每日剂量不超过120 mg。 静脉注射应缓慢进行，持续时间不少于15分钟；给药后最好让患者保持卧位休息15 - 20 分钟。若加入电解质或葡萄糖等输液中给药，则按输注时间比例，在4 小时内给予30 mg，或在6 - 8 小时内给予40 mg。 建议避免将本品与其他药物混合注射。 可根据年龄、症状适当增减剂量。

本药为注射剂形式，使用时要小心打破玻璃瓶。混入玻璃碎片可能导致副作用，因此需要注意。 本药不应在特定患者中使用。例如，癫痫或心肌梗死患者、服用某些抗抑郁剂或神经系统药物的人、对本药或成分过敏的人、15岁以下儿童、有癫痫病史的患者、泌尿系统和前列腺问题的人、青光眼患者等应禁用。 此外，老年人、孕妇或哺乳期妇女，以及服用某些抗胆碱药物的患者在使用本药时应更加谨慎。 使用本药可能引起食欲减退、恶心、嗜睡、头晕、心跳加快、口渴、排尿困难、注射部位疼痛、头痛、视力模糊、疲劳、神经过敏、睡眠障碍、幻觉、药物依赖、癫痫、过敏反应等副作用。这些副作用与药物剂量有关，通常重复使用时会逐渐消失。 本药并不治疗炎症和疼痛的根本原因，而是用于缓解症状。因此，应根据炎症或疼痛的程度合理使用，最好避免长期使用。 在感染引起的炎症治疗中，本药不应单独使用，而应与适当的抗生素或抗真菌药物联合使用，并仔细观察患者的状况。 老年使用本药时副作用发生风险较高，因此应以最低剂量谨慎使用。肝脏或肾功能不全患者可能会受到药物代谢和排泄的影响，因此需谨慎。 本药可能引起嗜睡或行为降低，在进行驾驶或操作机械等需集中注意力的工作时，应避免使用。 与其他镇痛药或特定神经系统药物联合使用时，副作用可能会增加，因此务必与医务人员咨询。 孕妇或哺乳期妇女不建议使用本药，儿童的安全性尚未确立，不应使用。 过量服用可能引起心脏问题、癫痫、幻觉等严重副作用，因此应立即咨询医生或药剂师，如有必要需监测心脏和呼吸功能。 应避免将本药与其他药物混合注射，存放时应置于儿童无法接触到的阴凉干燥处，避免阳光直射。此外，注意不应将本药转移至其他容器。

• 食欲减退
• 胃肠不适
• 恶心
• 嗜睡
• 呕吐
• 多汗症
• 头晕
• 心动过速
• 心悸
• 口渴

本药应存放在密封的容器中，避免接触空气，并应存放在1度至30度的室温中。 如此存放可长时间保持药效。

外观

含有无色透明无臭液体的无色透明玻璃安瓿

包装单位

2 mL x 20 安瓿