ネポフェン注（ネポファム塩酸塩）

成人投与量

ネフォパム塩酸塩として1回20 mgを筋肉内または静脈内注射する。必要な場合は1日120 mgを超えない範囲で、6時間ごとに反復投与する。 静脈内注射は15 分以上かけてゆっくり投与し、投与後は患者を15 - 20 分間そのまま横にならせて休ませることが望ましい。電解質やブドウ糖などの輸液剤に加えて投与する場合は、投与時間に応じて4 時間で30 mg、または6 - 8 時間で40 mgを投与する。 本剤と他の薬剤を混合して注射することは避けることが推奨される。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は注射剤の形態であり、使用時にはガラス瓶を注意深く割らなければなりません。ガラスの破片が混入すると副作用が生じる可能性があるため注意が必要です。 この薬は特定の患者には使用を避けるべきです。例えば、てんかんや心筋梗塞の患者、特定の抗うつ薬や神経系の薬物を服用している人、この薬や成分にアレルギーがある人、15歳以下の子供、けいれんの病歴がある患者、尿路や前立腺に問題がある人、緑内障の患者などは投与を禁じられています。 また、高齢者、妊娠中や授乳中の女性、特定の抗コリン薬を服用している患者は、この薬を使用する際にさらに慎重であるべきです。 この薬を投与すると食欲減退、悪心、眠気、めまい、心拍数増加、喉の渇き、排尿困難、注射部位の痛み、頭痛、視力ぼやけ、疲労、神経過敏、睡眠障害、幻覚、薬物依存、けいれん、アレルギー反応などが現れることがあります。これらの副作用は薬の用量によって異なり、通常は反復投与により徐々に消失します。 この薬は炎症や痛みを根本的に治療するのではなく症状を緩和するために使用されます。したがって、炎症や痛みの程度をよく考慮して投与すべきであり、長期間の使用は避けることが望ましいです。 感染による炎症の治療時にはこの薬だけを使用せずに適切な抗生物質や抗真菌薬と併用し、患者の状態を注意深く観察する必要があります。 高齢者はこの薬を使用する際に副作用が発生するリスクが高いため、最小限の用量で慎重に投与しなければなりません。肝臓や腎臓の機能が低下している患者は薬物の代謝や排泄に影響を受ける可能性があるため注意が必要です。 この薬は眠気や行動の低下を引き起こす可能性があるため、運転や機械操作などの注意を要する作業中には使用しない方が安全です。 他の鎮痛薬や特定の神経系の薬物と併用する場合、副作用が増加する可能性があるため、必ず医療従事者に相談する必要があります。 妊娠中や授乳中の女性にはこの薬の使用を推奨せず、安全性が確立されていないため子供には使用しないべきです。 過剰摂取の際には心臓の問題、けいれん、幻覚などの重篤な副作用が発生する可能性があるため、直ちに医師や薬剤師に相談し必要に応じて心臓と呼吸機能をモニタリングする治療が必要です。 この薬は他の薬物と混合して注射することは避けるべきであり、保管する際は子供の手の届かない涼しく乾燥した場所に置き、直射日光を避ける必要があります。また、他の容器に移し替えないように注意しなければなりません。

食欲不振、胃腸障害、吐き気、眠気、嘔吐、発汗過多、めまい、頻脈、心悸亢進、口渇、尿閉、発汗、注射部位の痛み、頭痛、視野のぼやけ、疲労感、神経過敏、睡眠障害、不眠症、興奮、過敏、幻覚、乱用、薬物依存、けいれん、じんましん、クインケ浮腫、アナフィラキシーショック、ピンク色の尿、青白い

この薬は空気にさらされないよう密閉された容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管する必要があります。 このように保管することで、薬の効果を長く維持できます。

外形

無色透明で無臭の液体を含む無色透明のガラスアンプル製剤

包装単位

2 mL x 20 アンプル