阿尔茨斯的明胶囊3.0mg(重酒石酸卡巴拉汀)

成人服用量

用法：利斯的明每日2次，随早餐和晚餐口服。 ○ 成人： 1. 治疗轻度～中度阿尔茨海默型痴呆症状 初始剂量为利斯的明每日3mg，并应根据每位患者的情况，每隔至少2周逐渐增加剂量，直至最高耐受剂量或最大推荐剂量每日12mg。由于临床试验显示，每日6mg及以上剂量的疗效更佳，因此推荐大多数患者的目标剂量范围为每日6~12mg。 推荐的剂量递增方法 本品每次1.5mg，每日2次，至少用药2周；若耐受性良好，可增至每次3mg，每日2次。后续递增时，可先给予每次4.5mg，每日2次；若耐受性良好，至少用药2周后可增至每次6mg，每日2次。如出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）或体重减轻，可漏服一次或多次剂量。但是，如果不良反应或体重减轻持续存在，应将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量。 2. 治疗轻度～中度帕金森病相关痴呆症状 在针对帕金森病相关痴呆患者开展的对照临床试验中，利斯的明每日剂量为3~12mg，每日分2次给药。（每次1.5~6mg，每日2次。）初始剂量为本品每次1.5mg，每日2次；各剂量调整之间至少间隔4周，并根据患者的耐受性依次增加剂量：每次3mg，每日2次；之后每次4.5mg，每日2次；再增至每次6mg，每日2次。 若治疗期间出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）、体重增加或锥体外系症状（例如震颤），暂停给药一次或多次可能有助于减轻这些症状。如果不良反应持续存在，可暂时将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量，或考虑停止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6mg，每日2次口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常随剂量增加而增加。 如果停药超过3天，应从每日最低剂量重新开始给药，并按上述方法逐渐调整剂量。 ○ 肝功能损害及肾功能损害患者： 1. 中度肾功能损害及轻度～中度肝功能损害患者的药物暴露量增加，因此可能出现更多不良反应。因此，应根据个体耐受性特别谨慎地调整剂量。 2. 尚未对重度肝功能损害患者开展研究，因此不得使用。

儿童服用量

○ 儿童： 本药尚未在儿童中进行试验，因此不建议给儿童使用。

本药不应用于对特定成分过敏的患者或重度肝功能障碍患者。 心脏病、胃溃疡、哮喘、尿潴留、癫痫或锥体外障碍的患者需谨慎使用本药。 在服用过程中可能会经常出现恶心、呕吐、腹泻等消化系统症状，因此可能需要调整剂量。 也可能出现头晕、嗜睡、震颤等神经系统异常症状，因此需注意。 如果与其他胆碱能药物一起使用，本药的效果可能会增强或副作用加重，因此合并用药时需小心。 在麻醉时，本药可能会增强肌肉松弛剂的效果，因此需在麻醉前停止使用一段时间。 本药在怀孕期间的安全性尚未确立，因其对胎儿的风险，仅在必要时使用，并在哺乳期间建议避免服用。 本药的安全性和效果尚未在儿童中得到验证，因此不推荐用于儿童。 过量服用时可能出现呕吐、腹泻、心动过缓、精神混乱等症状，严重时可能危及生命，需立即寻求医疗帮助。 在服用本药期间，可能会出现体重减轻和运动功能恶化，因此需定期观察。 在驾驶或操作机械时可能会出现头晕或嗜睡，需小心。 本药应存放在儿童接触不到的安全地点，并避免转移到其他容器中。

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本药可能对空气或湿气敏感，因此应存放在密封容器中。建议存放温度在1摄氏度至30摄氏度之间的室温下，这样可以长时间保持药物的效果和安全性。

外观

含白色粉末的橙色硬胶囊上下部

包装单位

28胶囊（14胶囊/PTP包装x2）