特里兰片0.125毫克(三唑仑)

成人服用量

本药应短期（通常为7-10日）给药，疗程最长不得超过2-3周。 为获得最佳疗效并避免严重不良反应，宜根据个体情况确定剂量，并使用最低有效剂量。应注意不要增加处方剂量；如果低剂量无效而不得不增加剂量，由于不良反应呈剂量依赖性，应充分观察患者并谨慎给药。 根据患者情况，睡前口服曲唑仑0.125 ~ 0.25 mg。由于不良反应随剂量增加而增多，不建议使用超过0.25 mg的剂量。 初始剂量为曲唑仑0.125 mg。低剂量无效时可使用0.25㎎，但不得超过0.25 mg。 依赖风险可能随给药剂量和疗程增加而升高。因此，应以适当的最低剂量在最短疗程内给药，并经常重新评估是否有必要继续治疗。持续服用本药后突然停药或迅速减量，可能引起危及生命的戒断反应。为降低戒断反应风险，应通过逐渐减量停用本药或降低剂量（参见使用注意事项“1.警告”项）。出现戒断反应时，应考虑暂时停止减量或增加至先前剂量。之后应以更缓慢的速度减量。

该药为诱导睡眠的药物，服用后可能在未完全清醒的状态下驾驶或进行其他复杂的行为，这些行为可能会因为无法记忆而极其危险。尤其是与酒精或其他中枢神经抑制剂合用时，这种风险会更大。如果出现这些症状，应立即与医生商量并停止使用。 此外，该药偶尔可引发严重过敏反应，如过敏性休克。如果出现舌头、喉咙、气管肿胀、呼吸困难、呕吐等症状，应立即接受紧急治疗，且在出现这些症状后不应再服用。 长期服用该药可能会增加白天的焦虑感，这可能是药物突然停用时出现的戒断症状。在这种情况下，建议与医生进行咨询以停止服用。 该药可抑制中枢神经系统，可能导致困倦、头晕、记忆障碍等，因此在用药期间应避免需要集中注意力的活动，如驾驶或操作机器。尤其是老年人或虚弱的患者需特别注意跌倒的风险。 与阿片类药物共用时，镇静作用会增强，可能导致呼吸抑制或昏迷，所以应遵循医嘱，仅在必要时以最低剂量服用。 该药存在滥用和依赖的风险，因此必须按照医生的处方和指示使用，安全保管药物，并妥善处理剩余药物。 突然停止服用会导致严重的戒断症状，因此应按照医嘱逐渐减少用量。 妊娠期间或可能怀孕的女性、正在哺乳的女性、急性闭角型青光眼患者、药物或酒精依赖患者等不应服用该药。 此外，对于肝肾功能不全的患者、老年人、心脏或肺部疾病患者等在用药时需特别注意。 该药可能与其他药物相互作用，因此需告知医生当前是否正在服用其他药物或饮酒，特别是在与特定抗生素、抗真菌药、抗抑郁药、镇静剂等合用时需要特别小心。 最后，该药尚未确立对儿童的安全性和有效性，因此原则上不应使用。

睡眠驾驶，睡眠中准备食物，吃食物，打电话，进行复杂行为如性行为，严重过敏反应，过敏反应，舌头水肿，声门水肿，喉部水肿，呼吸困难，咽喉阻塞，恶心，呕吐，白天焦虑增加，过度攻击性，外向性，自制力减弱，异常行为，烦躁，幻觉，非人格化，抑郁症恶化，嗜睡，眩晕，运动失调，协调运动障碍，前发性遗忘症，震颤，腹部痉挛，肌肉痉挛，不适，感觉障碍，失眠，超觉症，心动过速，疲劳，混乱，记忆丧失，痉挛，疼痛，抑郁症，视觉异常，头痛，头重，暂时性遗忘，便秘，味觉异常，腹泻，口渴，皮肤炎，过敏，梦，噩梦，耳鸣，感觉异常，虚弱，充血，恍惚状态，焦虑感，合作运动失调，心胸不适，皮下出血，心悸，胸闷，血压升高，血压降低，乏力，舌头扭曲，ALT升高，AST升高，γ-GTP升高，ALP升高，遗忘症，混乱状态，焦虑状态，肌张力异常，食欲不振，镇静，语言障碍，黄疸，瘙痒，性欲变化，月经不规律，尿失禁，尿潴留，刺激，兴奋状态，肌肉痉挛增加，睡眠障碍，幻觉，攻击性，摔倒，昏厥，梦游，妄想，异常行为，胸口灼热，口腔灼热，胃炎，血管神经性水肿，过敏性休克，药物滥用，药物依赖，药物戒断综合症，谵妄，迷惑，无力，痉挛，震颤，腹部和肌肉痉挛，呕吐，出汗，不适，感觉障碍，失眠，颤抖，谵妄，抑郁症，幻觉，躁狂，精神病，发作，自杀冲动，痉挛，混乱，协调失调，嗜睡，说话结巴，昏迷，呼吸抑制，呼吸暂停

该药对光敏感，应存放在避光密闭的容器中，建议存放温度为1度至30度之间的室温。这样存放可很好地保持药物的效果和安全性。

外观

白色椭圆形药片

包装单位

30片/瓶, 200片/瓶