ミニュリン錠0.2ミリグラム（デスモプレシンアセテート）

成人服用量

夜間多尿に関連する夜間頻尿症状の治療（成人に限る） ：就寝時にデスモプレシン酢酸塩として0.1mgを経口投与する。1週間後も効果が不十分な場合は0.2mgに増量し、引き続き効果が不十分な場合は1週間ごとに増量して0.4mgまで使用できる。 用量決定後4週以内に臨床的な効果が認められない場合は、投与を中止する。 65歳以上の患者では、本剤による治療開始は推奨されない。治療が必要な高齢患者では、血清ナトリウム値などを注意深くモニタリングする。（使用上の注意の「5. 一般的な注意」参照）

小児服用量

一次性夜尿症（5歳以上） ：就寝時にデスモプレシン酢酸塩として0.2mgを経口投与する。効果が不十分な場合は0.4mgまで増量できる。治療を継続するかどうかは、投与 3か月後に少なくとも1週間投与を中止した状態で判断する。

この薬は体内の水分調整に影響を与える成分を含んでいるため、特に高齢者や特定の疾患を持つ患者では低ナトリウム血症や水分中毒が発生する可能性があります。 したがって、水分摂取は喉の渇きが解消される程度に制限することが重要です。 この薬にアレルギーがある方や特定の腎疾患、心不全、利尿剤を服用中の患者などには投与してはいけません。 また、遺伝的乳糖不耐症やグルコース-ガラクトース吸収障害などの疾患がある患者もこの薬を使用してはいけません。 高血圧、心血管疾患、慢性腎疾患、妊娠中の女性、小児及び高齢者には慎重に投与すべきで、水分及び電解質不均衡のリスクがある患者には特に注意が必要です。 この薬を服用する間は、水分摂取を厳格に制限し、投与前後の一定期間は水を多く飲んではいけません。 高齢者では低ナトリウム血症が発生するリスクが高いため、定期的な血液検査が必要です。 夜間頻尿の患者は投薬前に排尿記録を作成し、正確な診断が必要です。 急性感染や発熱などによる水分及び電解質不均衡がある場合は投薬を中止する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に抗うつ剤、利尿剤、コルチコステロイド、非ステロイド性抗炎症鎮痛剤などと併用する場合は注意が必要です。 妊婦は子宮収縮のリスクがあるため、この薬の使用は慎重であり、授乳中の方は投与時に授乳を中止することが推奨されます。 過剰摂取を行った場合には、水分貯留と低ナトリウム血症の症状が現れる可能性があるため、症状に応じて用量調整と水分制限が必要であり、重篤な場合には病院で適切な治療を受ける必要があります。

• 昏睡
• けいれん
• 体重増加
• 重度の水中毒
• 低ナトリウム血症
• アレルギー反応
• 感情的障害
• 頭痛
• 腹痛
• 吐き気

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管してください。そして、薬はあまり高温や低温の場所を避けて、通常の室温である1度から30度の間で保管するのが安全です。

外形

白色の凸面円形錠剤

包装単位

30錠/瓶