リメフォミン錠2/500ミリグラム（グリメピリド、メトホルミン塩酸塩）

成人服用量

この薬は食事の直前または食事と共に1日1〜2回投与します。 各患者の現在の治療法、有効性、耐容性を考慮して用量を調整することができ、血糖モニタリングの結果に応じて徐々に増量してグリメピリド/メトホルミン塩酸塩を8mg/2000mgまで投与した経験があります。 併用療法の代替療法として使用する場合は、現在併用投与されているグリメピリドおよびメトホルミン塩酸塩の用法・

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため、特に腎機能が急激に低下した場合には非常に注意が必要です。 脱水症状がある場合は、薬の服用を一時中止し、医師に相談することをお勧めします。 腎機能が低下している患者や高齢者は、この薬を使用する前に腎機能検査を受け、治療中も定期的に腎機能を確認する必要があります。 心血管系疾患のリスクがある患者は、この薬を服用する際に医師に相談して治療計画を立てる必要があります。 インスリン依存型糖尿病患者、急性代謝性アシドーシス患者、重度の肝機能障害のある患者、妊娠中または授乳中の女性は、この薬を使用してはいけません。 薬物過敏症がある患者や特定の遺伝的代謝障害がある患者も投与を避けるべきです。 この薬は低血糖を引き起こす可能性があるため、栄養状態が不良または食事を抜く場合、過度なアルコール摂取患者、肝機能が著しく低下している患者は特に注意が必要です。 消化器障害、味覚異常、皮膚発疹などの副作用が現れることがあるため、症状が重い場合は医師に相談してください。 血液学的異常やビタミンB12欠乏が発生することがあるため、定期的に血液検査を受けることをお勧めします。 他の薬剤との相互作用が多いため、服用中の薬剤がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 特に腎機能に影響を及ぼす薬剤やアルコールと一緒に服用する場合は、さらに注意が必要です。 妊娠を計画しているまたは妊娠中の女性は、この薬の代わりにインスリン治療を受けることが安全です。 子供や高齢者は、この薬の服用に際して特別な注意が必要であり、用量調整と定期的な検査が必要です。 過量服用時には低血糖や乳酸アシドーシスが発生する可能性があるため、直ちに医療機関に連絡し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬を服用している間は、規則的な食事と運動を並行し、血糖および腎機能を定期的にモニタリングする必要があります。 運転や機械の操作には低血糖による危険があるため注意が必要です。 子供の手が届かないところに保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、呼吸困難、高血圧を伴う重度の浮腫、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、肝機能障害、重度の低血糖症状、乳酸アシドーシス、突然かつ非常に重い頭痛、視覚異常、麻痺、発作、意識混乱、昏睡、深部静脈、心停止、血小板減少性紫斑病、血小板数10,000/μL未満

軽度の副作用

下痢、悪心、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛、味覚障害、金属味、血糖値の変化に伴う一時的な視力障害、紅斑、かゆみ、発疹、血小板減少症、白血球減少症、溶血性貧血、赤血球減少症、顆粒球減少症、無顆粒球症、汎血球減少症、ビタミンB12欠乏、肝内酵素増加、肝炎、アレルギー性血管炎、皮膚光過敏症、血清ナトリウム濃度の低下、甲状腺

この薬は空気および湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、1度から30度の室温で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/PTP[(10錠/PTP×3)],100錠/瓶,30錠/瓶