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尼扎替丁 150mg
硬胶囊 · 处方药
(株)基普斯生物制药

品目基准编码 201603493 · 批准 2016.06.15 · 医保编码 674401220,693202670
治疗胃及十二指肠溃疡并预防复发,治疗食管炎及反流性烧心,改善胃炎病变
本药用于治疗活动性胃及十二指肠溃疡,预防十二指肠溃疡复发。此外,还可以改善内镜诊断的糜烂性及溃疡性食道炎及因胃食道反流疾病(GERD)导致的胃灼热症状。对于急性胃炎和慢性胃炎急性恶化所致的胃黏膜病变(糜烂、出血、红肿、水肿)也具有一定的疗效。通过改善多种胃肠疾病的症状和病变来缓解患者的痛苦。
1. 活动性胃、十二指肠溃疡的治疗 成人尼扎替丁每次300mg,每日1次,于睡前给药;或每次150mg,每日2次,于早、晚口服。多数患者在4周内治愈,必要时可给药至8周。活动性胃溃疡患者必须在治疗前确认是否为恶性。 2. 预防十二指肠溃疡复发 成人在十二指肠溃疡愈合后,每次150mg,每日1次,于睡前口服。治疗可持续至1年;更长期给药的结果尚不明确。 3. 胃食管反流病 成人每次150mg,每日2次,于早、晚口服。治疗可持续至12周。 4. 改善胃黏膜病变 成人每次150mg,每日2次,于早、晚口服,连续2周。 5. 重度肾功能不全患者的剂量调整 肾功能不全患者的剂量应按以下方式减量调整。 肌酐清除率 剂量 活动性十二指肠溃疡 胃食管反流病(GERD) 良性胃溃疡 20~50 ml/分 每日150mg < 20 ml/分 每隔一日150mg 维持治疗 20~50 ml/分 每隔一日150mg < 20 ml/分 每3日150mg 部分老年患者的肌酐清除率可能降低至50mL/分以下。根据肾功能不全患者的药代动力学资料,此类患者也应根据肾功能下降情况减少剂量。尚未评估肾功能不全患者减少此类药物剂量所产生的临床影响。
本药不应在某些患者中使用。对本药或类似药物有过敏反应的患者不可使用。此外,由于含有乳糖,因此对乳糖不耐症或某些遗传代谢障碍的患者也应避免使用。 本药需谨慎用于有药物过敏史或肝肾功能问题的患者。特别是肾功能差的患者,由于本药物在体内的浓度可能长时间存在,因此需减少给药剂量或延长给药间隔。 在服用本药期间若出现皮疹、瘙痒、呼吸困难、脸部或颈部肿胀等过敏症状,应立即停止使用。此外,还需注意可能出现贫血或血细胞异常、消化不良症状、肝功能异常、精神混乱、头痛、头晕等神经系统症状。 本药可能掩盖胃癌的症状,使用前需确认是否为恶性疾病。肾功能不全的患者需进行剂量调整,若治疗效果不佳,建议更换其他药物。 孕妇或哺乳期女性在使用本药时需谨慎权衡风险与收益。此外,儿童和老年人安全性和有效性尚未得到充分确认,故需谨慎使用。 本药与其他特定药物间未报告重大相互作用,但与高剂量阿司匹林同时使用时可能会导致血药浓度的变化。 过量服用时可出现呕吐或腹泻等症状,无特别的解毒方法,因此根据症状接受相应的治疗是重要的。 最后,即使本药在长期高剂量下已知致癌风险较低,但肾功能减退的老年人则面临更高的药物副作用风险,因此需进行定期检查。
皮疹,瘙痒,支气管哮喘,喉头水肿,过敏性休克症状,贫血,白血球减少,中性粒细胞增多,血小板减少性紫癜,便秘,腹泻,口渴,恶心,GOT升高,GPT升高,AL-P升高,肝炎,黄疸,胆汁淤积性肝损伤,肝细胞性肝损伤,精神混乱,头痛,嗜睡,头晕,乏力,痉挛,无症状性心室性心动过速,女性乳腺增生,出汗,荨麻疹,脱屑性皮炎,血管炎,高尿酸血症,发热,胸痛,肌肉疼痛,鼻炎,咽炎,咳嗽
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以防空气和湿气进入,并在1到30度的室温下存放。这样存放可维持药物的效果和安全性。
充填有白色至近白色粉末的上部黄色、下部淡黄色硬胶囊
30粒/瓶, 300粒/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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