レガバカプセル75mg（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経性疼痛 - 末梢神経性疼痛: 開始用量1日150mg。3日から7日後に1日300mgまで増量可能。その後7日間隔で1日最大600mgまで増量可能。 - 中枢神経性疼痛: 開始用量1日150mg。1週間後に1日300mgまで増量可能。

小児服用量

12歳未満の小児および12～17歳の青少年に対しては安全性および有効性のデータが十分でないため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中にうつ病や気分の変化が見られた場合は即座に医療従事者に知らせる必要があります。 この薬に対して過敏性がある場合や、乳糖不耐症などの遺伝的問題がある場合は服用を避けるべきです。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整が難しくなる可能性があるため、血糖薬の用量調整が必要になる場合があります。 血管浮腫の症状が現れた場合は、すぐに薬の服用を中止し、医師に相談してください。 高齢者はめまいや眠気のため転倒のリスクがあるため、服用初期には注意が必要です。 視界のぼやけや視力の変化が生じる可能性があるため、異常な症状が見られた場合は通知する必要があります。 この薬を突然中止すると不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に減少させる必要があります。 薬物乱用歴がある患者はこの薬の乱用リスクが高くなる可能性があるため、慎重に投与するべきです。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要になる場合があります。 心疾患のある患者はこの薬の服用時に注意が必要です。 オピオイド鎮痛剤と併用すると中枢神経系抑制のリスクが増加するため、注意が必要です。 呼吸器や神経系の疾患がある、または高齢者の患者は重度の呼吸抑制のリスクがあるため、医療従事者と相談するべきです。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため妊娠中または妊娠を計画している女性は必ず医師と相談する必要があります。 授乳中はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか、薬の服用を中止する方法を考慮すべきです。 運転や機械操作時にめまいや眠気により事故のリスクがあるため、症状が改善されるまで注意が必要です。 重度の皮膚反応がまれに現れる可能性があるため、皮膚発疹や浮腫が生じたらすぐに服用を中止し、病院に行く必要があります。 過量投与の場合は混乱、眠気、うつ症状などが現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要な場合があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管すべきであり、他の容器に移し替えない方が良いです。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔面蒼白、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口・目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄疸を呈する、全身が非常にだるい、突然で非常にひどい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、うつ、安堵感、性欲減退、不眠症、体験脱感覚、性感覚異常、落ち着きがない、焦燥、気分揺動、感情低下、感情上昇、適切な用語の検索が難しい、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、震え、構音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、薬は極端に冷たくも熱くもない15度から30度の間の温度で保管することが望ましいです。

外形

白色または淡黄色の粉末が入った上部が赤褐色、下部が白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶