克雷顿片5毫克（洛伐他汀钙）

成人剂量

初发性高胆固醇血症、混合性高脂血症、初发性异常β脂蛋白血症等成人患者可在进食与否无关的任意时间每日1次给予5毫克作为首次剂量。 必要时，基于LDL-胆固醇水平及患者反应，每隔4周以上调整剂量为每日1次10毫克，最多可增加至20毫克。

儿童剂量

异型家族性高胆固醇血症儿童患者（10岁至17岁），每天1次5毫克至20毫克之间的范围给药。 剂量应隔4周以上进行个体化调整。

本药对某些患者不应使用。 例如，对本药过敏的患者，严重肝功能损害的患者，肌肉疾病患者，以及同时服用特定免疫抑制剂的患者均不可使用本药。 此外，肾功能极差的患者、怀孕或哺乳的女性，以及未采取适当避孕措施的育龄女性亦应禁忌使用本药。 在肌肉副作用风险较高的患者，例如肾功能中度减退、甲状腺功能减退症或有家族史的患者，酗酒者，以及同时服用特定降脂药物时高剂量给予本药也是禁忌。 本药含有乳糖，因此对乳糖不耐受或相关遗传疾病的患者不应给予。 用药时应定期检查肝功能和肌肉状态。 特别地，酗酒或有肝病史的患者需定期检测肝酶，并且出现肌肉疼痛或肌肉无力时应立即告知医务人员。 本药可能影响肌肉，可能会引起肌肉疼痛、肌病，极少数情况下甚至可能导致严重的肌肉溶解，需谨慎使用。 此外，在急性肾衰竭或严重身体压力状态下应停止本药使用。 在与他药交互作用方面也需谨慎，某些药物的联合使用可能提高本药的血液浓度，增加副作用风险。 尤其是与特定抗病毒药物、免疫抑制剂、贝特类药物联用时需谨慎，且某些情况下不推荐联合使用。 孕期或哺乳期女性不得服用本药，而有怀孕可能的女性应采取适当的避孕措施。 如果过量服用则没有特殊解毒剂，因此需依据症状进行处理，并检查肝功能及肌肉酶。 本药对驾驶或机械操作没有显著影响，但可能出现头晕，因此需谨慎。 服用本药期间，如出现严重皮疹或过敏反应，应立即停药并咨询医疗专业人员。

严重副作用

荨麻疹、血管水肿等过敏反应、横纹肌溶解、斯蒂文斯-约翰逊综合症、嗜酸细胞增多及伴有全身症状的药物反应综合症（DRESS）、免疫介导的坏死性肌病、黄疸、肝炎、急性肾衰竭、少尿、胸闷、呼吸困难、严重的肌无力、眼肌无力、血小板减少、重大药物不良反应（肌肉痛、关节疼痛）

轻微副作用

头痛、头晕、便秘、恶心、腹痛、瘙痒、肌肉痛、无力、腹泻、关节疼痛、疲劳、麻木、感觉异常、胸部不适、食欲减退、腹部膨胀、昏厥、全身疼痛、肌肉痉挛、痛风、勃起功能障碍、血尿、血小板减少、转氨酶增高、肝功能检查异常、ALT增加、AST增加、CK增加、头痛、头晕、胸痛、咳嗽

本药应储存在密闭容器中，避免与空气或湿气接触，存储温度在1度至30度之间的室温下为安全。 如此保存可使药物效果保持更久。

外观

黄色圆形薄膜-coated table

包装单位

30片/瓶