시타글린정100밀리그램(시타글립틴인산염)

성인 복용량

이 약은 단독요법 또는 병용요법 시 1일 1회 100 mg을 투여하며 1일 최대용량은 100 mg이다. 식사와 관계없이 복용할 수 있다. 신장애환자 용량 조절: 1. 경증 신장애 (eGFR 60~90) : 용량조절 불필요 2. 중등도 신장애 (eGFR 45~60) : 용량조절 불필요 3. 중등도 신장애 (eGFR 30~45) : 1일 1회 50 mg 투여

이 약은 당뇨병 치료에 사용되는 약물로, 투여 후 일부 환자에서 심각한 알레르기 반응이 나타날 수 있습니다. 이러한 반응에는 아나필락시스, 혈관부종, 그리고 피부에 심한 손상을 일으키는 스티븐스-존슨 증후군 같은 피부질환이 포함됩니다. 약물 복용 후 처음 3개월 이내에 이런 증상이 나타날 수 있으므로 주의 깊게 관찰해야 합니다. 만약 알레르기 반응이 의심되면 즉시 약물 복용을 중단하고 의사와 상의해야 합니다. 또한, 이 약은 췌장염이라는 췌장에 염증이 생기는 심각한 부작용을 일으킬 수 있으므로, 췌장염 증상인 복통, 구역, 구토 등이 나타나면 즉시 의료진에게 알려야 합니다. 췌장염이 의심되면 이 약과 함께 복용하는 다른 약물도 중단할 필요가 있습니다. 제1형 당뇨병 환자나 당뇨병성 케톤산증 환자, 그리고 이 약이나 성분에 과민반응이 있는 환자는 이 약을 복용해서는 안 됩니다. 신장 기능이 저하된 환자는 이 약의 배설이 어려워질 수 있으므로, 용량을 줄여서 신중하게 투여해야 하며, 투여 전후로 신장 기능을 정기적으로 검사하는 것이 중요합니다. 임상시험에서 이 약을 복용한 환자들은 주로 감기 증상과 같은 상기도 감염, 두통, 비인두염 등의 부작용을 경험할 수 있습니다. 특히 인슐린이나 설포닐우레아와 함께 복용할 경우 저혈당 위험이 높아질 수 있으므로 혈당을 주기적으로 확인하고 필요시 다른 약물의 용량을 조절해야 합니다. 이 약은 중증의 관절통이나 피부에 물집이 생기는 수포성 유사천포창 같은 드문 부작용도 보고되었으니, 이런 증상이 나타나면 즉시 의사에게 알려야 합니다. 임신 중이거나 수유 중인 여성은 이 약의 사용이 권장되지 않으며, 18세 미만의 어린이나 청소년에게는 안전성과 효과가 충분히 확인되지 않았습니다. 과량 복용 시에는 일반적인 치료와 함께 심전도 검사 등으로 환자의 상태를 면밀히 관찰해야 하며, 이 약은 혈액투석으로 일부 제거될 수 있습니다. 이 약은 다른 당뇨병 치료제나 일부 약물과 함께 복용해도 큰 상호작용이 없지만, 특정 약물과 병용 시에는 주의가 필요하므로 의료진과 상의하는 것이 좋습니다. 고령자는 신장 기능이 감소되어 있을 가능성이 있으므로 용량 조절과 신장 기능 검사가 더욱 중요합니다. 이 약을 복용하는 동안 의심되는 이상 증상이 나타나면 즉시 의료진과 상담하여 적절한 조치를 받는 것이 중요합니다.

심각한 부작용

• 두드러기
• 심한 붓기(혈관부종)
• 아나필락시스
• 심한 알레르기 반응
• 스티븐스-존슨증후군 및 박리성 피부질환
• 고열과 함께 심한 발진
• 물집
• 피부가 벗겨짐
• 입/눈 점막 통증
• 급성 췌장염(출혈성 또는 괴사성 포함)

경미한 부작용

• 상기도감염
• 비인두염
• 두통
• 설사
• 구역
• 복통
• 변비
• 구토
• 근육통
• 사지통

이 약은 공기가 들어가지 않도록 밀폐된 용기에 보관해야 합니다. 보관 온도는 1도에서 30도 사이의 실온을 유지하는 것이 좋습니다. 이렇게 하면 약의 효과를 오래 유지할 수 있습니다.

외형

베이지색의 양면이 볼록한 원형 필름코팅정

포장 단위

30정(10정/PTP*3)