药品信息
利塞尔通胶囊4.5毫克(酒石酸卡巴拉汀)

利塞尔通胶囊4.5毫克(酒石酸卡巴拉汀)

处方药硬胶囊口服
成分・含量
酒石酸卡巴拉汀›7.2mg / 1粒
生产/进口商
名人制药有限公司
外观
白色粉末装入上部和下部为棕色的硬胶囊
包装
30粒/瓶,100粒/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201602909 · 批准 2016.05.24 · 医保编码 651904390

核心摘要

主要用途
治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆及帕金森病相关痴呆症状
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
服用方法:利斯的明每日2次口服,随早餐和晚餐服用。 ○ 成人: 1. 治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆症状 利斯的明起始剂量为3 mg/日。应根据每位患者的情况,每隔至少2周逐渐增加剂量,直至达到最高耐受剂量或最大推荐剂量12 mg/日。由于临床试验显示,剂量达到6 mg/日及以上时疗效更佳,推荐大多数患者的目标剂量范围为6~12mg/日。 推荐的剂量递增方法 本品每次1.5mg,每日2次,至少服用2周;若耐受性良好,可增至每次3mg,每日2次。之后可增至每次4.5mg,每日2次;若耐受性良好,至少服用2周后可增至每次6mg,每日2次。如出现不良反应(例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退)或体重减轻,可漏服1次或多次剂量。但若不良反应或体重减轻持续,应将日剂量降低至此前耐受性良好的剂量。 2. 治疗轻度至中度帕金森病相关痴呆症状 在针对帕金森病相关痴呆患者开展的对照临床试验中,给予利斯的明3~12mg/日,每日2次。(每次1.5~6mg,每日2次。)本品起始剂量为每次1.5mg,每日2次;各剂量递增之间至少间隔4周,并根据患者耐受性依次增加至每次3mg、每次4.5mg、每次6mg,均为每日2次。 治疗期间如出现不良反应(例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退)、体重增加或锥体外系症状(例如震颤),暂停给药1次或数次可能会减轻这些症状。如果不良反应持续,可暂时将日剂量减至此前耐受性良好的剂量,或考虑停止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6 mg,每日2次口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常随剂量增加而增加。 如果停药3天或以上,应以每日最低剂量重新开始给药,并按上述方法逐渐调整剂量。 ○ 肝功能损害及肾功能损害患者: 1. 中度肾功能损害及轻度至中度肝功能损害患者的药物暴露量增加,因此可能出现更多不良反应。应根据个体耐受性特别谨慎地调整剂量。 2. 尚未开展重度肝功能损害患者的研究,因此不得使用。
儿童服用量
本品尚未在儿童中进行试验,因此不建议用于儿童。

成分

生产厂家
名人制药有限公司

功效・作用

治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆及帕金森病相关痴呆症状

  • 阿尔茨海默型痴呆症状,帕金森病相关痴呆症状
查看批准原文

本药用于轻度至中度阿尔茨海默型痴呆症状和帕金森病相关痴呆症状的治疗。

服用方法

成人服用量

服用方法:利斯的明每日2次口服,随早餐和晚餐服用。 ○ 成人: 1. 治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆症状 利斯的明起始剂量为3 mg/日。应根据每位患者的情况,每隔至少2周逐渐增加剂量,直至达到最高耐受剂量或最大推荐剂量12 mg/日。由于临床试验显示,剂量达到6 mg/日及以上时疗效更佳,推荐大多数患者的目标剂量范围为6~12mg/日。 推荐的剂量递增方法 本品每次1.5mg,每日2次,至少服用2周;若耐受性良好,可增至每次3mg,每日2次。之后可增至每次4.5mg,每日2次;若耐受性良好,至少服用2周后可增至每次6mg,每日2次。如出现不良反应(例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退)或体重减轻,可漏服1次或多次剂量。但若不良反应或体重减轻持续,应将日剂量降低至此前耐受性良好的剂量。 2. 治疗轻度至中度帕金森病相关痴呆症状 在针对帕金森病相关痴呆患者开展的对照临床试验中,给予利斯的明3~12mg/日,每日2次。(每次1.5~6mg,每日2次。)本品起始剂量为每次1.5mg,每日2次;各剂量递增之间至少间隔4周,并根据患者耐受性依次增加至每次3mg、每次4.5mg、每次6mg,均为每日2次。 治疗期间如出现不良反应(例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退)、体重增加或锥体外系症状(例如震颤),暂停给药1次或数次可能会减轻这些症状。如果不良反应持续,可暂时将日剂量减至此前耐受性良好的剂量,或考虑停止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6 mg,每日2次口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常随剂量增加而增加。 如果停药3天或以上,应以每日最低剂量重新开始给药,并按上述方法逐渐调整剂量。 ○ 肝功能损害及肾功能损害患者: 1. 中度肾功能损害及轻度至中度肝功能损害患者的药物暴露量增加,因此可能出现更多不良反应。应根据个体耐受性特别谨慎地调整剂量。 2. 尚未开展重度肝功能损害患者的研究,因此不得使用。

儿童服用量

本品尚未在儿童中进行试验,因此不建议用于儿童。

注意事项

本药不应在特定患者中使用。例如,具有本药主要成分或成分过敏的人、严重肝脏疾病患者,以及曾使用本药敷贴剂并发生过敏性皮肤炎的人应避免使用。 有心脏疾病、胃溃疡、十二指肠溃疡、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、尿潴留、癫痫或锥体外系障碍的患者在使用本药时应谨慎。 服用本药可能会出现恶心、呕吐、腹泻等消化系统症状,特别是在服用初期或增加剂量时更为常见。如果这些症状严重,可能需要减少剂量或停止使用。 此外,本药可能引发头晕、嗜睡、头痛、震颤、焦虑、失眠等神经和精神症状,因此在驾驶或操作机械时需要小心。 本药可能会影响心率,因此有心脏病的患者可能需要定期进行心电图检查。 本药可与其他药物相互作用,特别是在与麻醉剂、其他胆碱能药物、抗胆碱药、β-阻滞剂、延长QT间期的药物合用时需格外注意。 怀孕或哺乳期的女性使用本药可能不安全,因此需谨慎考虑必要性和风险。 由于儿科的使用经验不足,因此不推荐用于儿童。 过量使用可能出现恶心、呕吐、腹泻、头晕、心动过缓、混乱等症状,需要立即医疗干预。 本药应存放在儿童无法接触的地方,避免转移到其他容器。

副作用

区域,呕吐,尿路感染症,焦虑,混乱,噩梦,不安,失眠,抑郁,幻觉,头晕,头痛,嗜睡,震颤,昏厥,痉挛,锥体外系症状,心绞痛,心肌梗死,深静脉, hypertension,腹泻,食欲不振,腹痛,消化不良,胃溃疡,十二指肠溃疡,胃肠道出血,胰腺炎,食道破裂,出汗增加,皮疹,瘙痒,疲劳,虚弱,倦怠,摔倒,体重下降,异常肝功能检查数值,皮肤黏膜综合征,震颤,运动迟缓,运动异常,齿轮样痉挛,运动减退,心动过缓,心房颤动,房室传导阻滞,食欲减少,脱水,出汗增加,步态障碍,高血压,低血压,尿失禁,中风,谵妄,红斑,荨麻疹,水泡,过敏性皮肤炎,颤抖,嗜睡,混乱状态,唾液分泌,低血压,呼吸减弱,肌肉虚弱,昏厥,攻击性,坐立不安,动机功能减退综合征,肝炎,过敏性皮肤炎,嗜睡症,知觉异常,性格障碍,坐不住,上呼吸道感染,便秘,错乱,昏迷,肺炎,败血症

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药可能对空气或湿气敏感,因此应存放在密闭容器中。存储温度应保持在1度至30度之间的室温,以保证药效持久并防止变质。

外观·包装

外观

白色粉末装入上部和下部为棕色的硬胶囊

包装单位

30粒/瓶,100粒/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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