帕洛西注射液(盐酸帕洛诺司琼)
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
注射剂 · 处方药
哈那制药(株)
品目基准编码 201602732 · 批准 2016.05.18 · 医保编码 657806001,657806011
预防抗肿瘤治疗引起的恶心、呕吐(急性及迟发性),预防和治疗术后恶心、呕吐
该药用于成年人和儿童预防中等及严重呕吐引起的化疗所致急性及延迟性恶心和呕吐。还可预防手术后24小时内发生的恶心和呕吐,对于已发生的手术后恶心和呕吐也有效。该药能有效控制患者的恶心和呕吐症状,帮助治疗过程顺利进行。
1. 成人 1) 预防抗肿瘤化疗药物引起的恶心和呕吐:化疗开始前30分钟,将帕洛诺司琼0.25 mg静脉注射1次,注射时间至少为30秒。 2) 预防术后恶心和呕吐:麻醉诱导前立即将0.075 mg静脉注射1次,注射时间至少为10秒。与其他止吐药一样,不建议对预计术后恶心和呕吐发生可能性较低的患者常规给药。对于需要避免术后恶心和呕吐的患者,即使其术后恶心和呕吐发生概率较低,也建议使用本品。 3) 治疗术后恶心和呕吐:出现恶心和呕吐后立即将0.075 mg静脉注射1次,注射时间至少为10秒。 3. 老年患者、肝功能不全患者及肾功能不全患者无需单独调整剂量。尚无针对透析中终末期肾功能不全患者的临床资料。 本品不得与其他药物混合。 给药前后均应使用生理盐水冲洗输液管。
2. 儿童(2个月以上) 1) 预防抗肿瘤化疗药引起的急性恶心和呕吐:化疗开始前30分钟,将帕洛诺司琼0.02mg/kg(最大1.5mg)单次静脉滴注,滴注时间不少于15分钟。 新生儿:本品的安全性和有效性尚未确立(无相关资料)。 婴儿(24个月以下):关于使用本品预防抗肿瘤化疗药引起的恶心和呕吐的资料有限。
对于对本药或其成分过敏的患者应避免使用。 对类似药物有过敏反应的患者在使用本药时也需谨慎。 该药可能会延缓肠道运动,因此便秘或有肠梗阻症状的患者需仔细观察其状态。 正在服用其他与5-HT相关药物的患者在一起使用时可能出现严重的5-HT综合症,应注意。 使用本药时可能会出现头痛、便秘、腹泻、头晕、疲劳、腹痛、失眠等副作用。 尤其在对化疗患者使用时,有心律失常、皮疹、眼耳异常、消化不良、全身虚弱等副作用的报告。 在手术后也用于预防恶心和呕吐,这时可能出现心电图异常、心动过缓、头痛、便秘等副作用。 该药可能导致头晕、嗜睡和疲劳,因此在驾驶或操作机器时应注意。 对QT间期延长有风险的患者或与可能延长QT间期的药物合用时需谨慎观察。 怀孕的女性应在必要时使用,哺乳期的女性因药物可能通过母乳传递,因此应咨询专家后再决定。 儿童或老年人也可使用,但在儿童中安全性和有效性尚未完全确立,而老年人可无需特殊剂量调整。 过量使用时无特效解毒剂,因此需要根据症状进行辅助治疗,透析无效。 该药物对光和热敏感,应避免阳光直射,以室温存放,并在使用前确认无变色或异物。 使用后剩余液体应弃置,与其他药物的相互作用可能性低,但与其他5-HT药物共同使用时须注意可能发生的副作用。
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药应在1度至30度之间的室温下存放,装在不透气的密封容器中。此外,为了保持药物效果,应存放在避免光线直接照射的地方。
无色透明液体装入无色透明玻璃小瓶中的注射剂
1.5mL×5小瓶, 5mL × 1小瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
注射剂 · 处方药
哈那制药(株)
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
注射剂 · 处方药
HK伊诺恩(株)
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
注射剂 · 处方药
三洋生物制药株式会社
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
处方药
优英制药(股份有限公司)
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
处方药
三进制药(株)
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
处方药
东九生物制药股份有限公司
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
处方药
Optus制药有限公司
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
处方药
(株)京保制药
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