纽替丁胶囊150mg(尼扎替丁)

成人服用量

1. 活动性胃及十二指肠溃疡的治疗 成人以尼扎替丁计，每次 300mg，每日 1次，于睡前服用；或每次 150mg，每日 2次，早、晚口服。大多数患者在4周内可愈合，必要时可用药至8周。对于活动性胃溃疡，必须在治疗前确认是否为恶性。 2. 预防十二指肠溃疡复发 成人十二指肠溃疡愈合后，每次 150mg，每日 1次，于睡前口服。治疗可持续至1年；尚无超过1年长期用药的相关结果。 3. 胃食管反流病 成人每次 150mg，每日 2次，早、晚口服。治疗可持续至12周。 4. 改善胃黏膜病变 成人每次 150mg，每日 2次，早、晚口服，连续2周。 5. 重度肾功能不全患者的剂量调整 肾功能不全患者的剂量应按以下方案减量调整。 活动性十二指肠溃疡、胃食管反流病（GERD）、良性胃溃疡 肌酐清除率 20~50 ml/分钟：每日 150mg 肌酐清除率 < 20 ml/分钟：每隔1日 150mg 维持治疗 肌酐清除率 20~50 ml/分钟：每隔1日 150mg 肌酐清除率 < 20 ml/分钟：每3日 150mg 部分老年患者的肌酐清除率可能低于50mL/分钟。根据肾功能不全患者的药代动力学资料，此类患者也应根据肾功能下降情况减少给药剂量。尚未评估肾功能不全患者减少上述药物剂量所产生的临床影响。

该药物不应在对本药或类似药物有过敏反应的患者中使用。 该药含有乳糖，故不得在不能消化乳糖的遗传疾病患者中使用。 有过敏病史的患者或有肝、肾功能问题的患者需慎重使用。 特别是肾功能减退的患者，药物浓度可能升高，因此应调整剂量或延长给药间隔。 偶尔可能出现皮疹、瘙痒、呼吸困难等过敏症状，如出现应立即停药。 已有报告指出可能发生贫血或血细胞数变化等血液相关的不良反应，如有症状应咨询医生。 消化不良、便秘、腹泻、口干、恶心等胃肠不良反应可能发生。 需注意可能出现肝功能检查指标升高或肝炎、黄疸等肝脏问题症状。 偶尔可报告意识混乱、头痛、嗜睡、头晕等神经系统症状。 可出现暂时的心律不齐，故有心脏疾病的患者应小心。 在女性中，偶尔可能出现乳房增大症状，男性则报告有阳痿或性欲减退。 可能出现皮疹、荨麻疹、出汗等皮肤相关的不良反应。 可能会出现非与痛风或肾结石相关的高尿酸血症，并报告发热、胸痛、肌肉痛、鼻炎、咽炎、咳嗽等症状。 该药可能掩盖胃癌症状，应在使用前确认是否为恶性疾病。 主要通过肾脏排泄，因此肾功能减退的患者应减少剂量，并仔细观察治疗效果及副作用。 定期进行肝肾功能检查，并使用最小剂量治疗非常重要。 该药与其他药物之间严重相互作用的情况较少，但某些药物联合使用时可能需要注意。 孕妇或可能怀孕的女性应仅在该药的治疗效益大于风险时使用，哺乳期妇女仅在必需时应使用该药。 尚未确立对儿童的安全性，高龄者可能更容易出现肾功能下降，使用前应进行肾功能检查，并仔细观察。 部分临床试验可能会出现假阳性结果，故在检查时应予以参考。 过量服用可能出现呕吐、腹泻、唾液分泌增多等症状，严重时可能需要支持治疗并采取措施去除药物。 该药在长期大剂量使用时无癌症风险证据，但可能影响肝脏，因此需警惕。 动物实验中对生育能力或胎儿畸形的风险尚不明确，孕期使用时需谨慎。 哺乳期间药物可能少量分泌至母乳，故应考虑对新生儿的影响决定是否服用。 在服用此药期间可能出现阳痿症状，如出现应咨询医生。

皮疹，瘙痒，支气管哮喘，喉头水肿，过敏反应症状，贫血，白细胞减少，中性粒细胞增多，血小板减少性紫癜，便秘，腹泻，口渴，恶心，谷草转氨酶升高，谷丙转氨酶升高，碱性磷酸酶升高，肝炎，黄疸，胆汁淤积性肝损伤，肝细胞性肝损伤，精神混乱，头痛，嗜睡，头晕，乏力，抽搐，无症状性室性心动过速，女性乳腺增生，出汗，荨麻疹，脱屑性皮炎，血管炎，高尿酸血症，发热，胸痛，肌肉痛，鼻炎，咽炎，咳嗽

该药应储存于密封容器中，以避免空气进入，推荐在1度至30度的室温下保存。如此储存可保持药物效果的长久。

外观

含有米白色粉末的上部黄色、下部浅黄色硬胶囊

包装单位

30颗/瓶，200颗/瓶，300颗/瓶