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拉呋替丁 10mg
片剂 · 处方药
(株)赛尔特利昂制药

品目基准编码 201601643 · 批准 2016.03.28 · 医保编码 693902130
治疗胃肠道疾病(溃疡、胃炎等),麻醉前给药,联合用于根除治疗
本药对胃溃疡和十二指肠溃疡的治疗有效,改善因急性胃炎和慢性胃炎引起的胃黏膜损伤。此外,还用于对幽门螺杆菌感染引起的消化性溃疡患者的抗生素联合疗法。也可用于麻醉前给药,有助于治疗胃食管反流病。本药用于多种胃肠疾病的治疗及症状改善。
胃溃疡短期治疗: 通常以拉法替丁计,每次10mg,每日2次,于早晨及睡前口服。临床试验中最长给药8周,大多数患者在8周内愈合,但个别患者的愈合时间可能有所不同。 十二指肠溃疡短期治疗: 通常以拉法替丁计,每次10mg,每日2次,于早晨及睡前口服。临床试验中最长给药6周,大多数患者在6周内愈合,但个别患者的愈合时间可能有所不同。 改善急性胃炎及慢性胃炎的胃黏膜病变: 通常以拉法替丁计,每日1次10mg,于睡前口服。临床试验中最长给药2周,大多数患者在2周内愈合,但个别患者的愈合时间可能有所不同。 幽门螺杆菌感染的消化性溃疡患者的抗生素联合治疗: 拉法替丁20mg、克拉霉素500mg、阿莫西林1000mg,每日2次,连续给药7日或14日。 麻醉前给药: 通常以拉法替丁计,每次10mg,给药2次(手术前一晚睡前、手术当日麻醉给药前2小时)口服。 反流性食管炎治疗: 以拉法替丁计,每次10mg,每日2次口服。
本药不应用于对本药成分过敏的患者。 此外,因含有乳糖,所以对半乳糖不耐受、乳糖分解酶缺乏症、葡萄糖-半乳糖吸收障碍等遗传性疾病的患者应避免服用。 曾有药物过敏的患者、肝或肾功能异常的患者、透析患者以及老年人应谨慎服用本药。 本药可能引起严重的过敏反应,如过敏性休克,若出现面色苍白、血压下降、全身潮红或呼吸困难等症状,应立即停止服用并咨询医疗人员。 肝功能可能出现异常,如肝功能指标升高或黄疸症状出现,应停药并就医。 可能会出现血液细胞减少的严重副作用,如无粒细胞增多症或血小板减少症,因此出现咽喉痛、全身乏力、发热等症状时应立即咨询医生。 其他少见副作用包括皮肤皮疹、痉挛、间质性肾炎、偶尔还会出现心脏相关的异常症状,因此需要警惕。 消化系统症状可能包括便秘、腹泻、恶心、呕吐、腹胀、食欲减退等,同时也报告了头痛、失眠、嗜睡等神经系统症状。 老年人因生理功能下降,应注意剂量和用药间隔,并需仔细观察状况。 透析患者由于血中药物浓度可能升高,应从低剂量谨慎服用。 孕妇应根据医生的判断,仅在药物益处大于风险时使用本药;哺乳期女性因本药可能分泌到母乳,最好不服用。 尚未确立儿童使用的安全性,使用时需谨慎。 本药应存放在儿童无法触及的地方,并放入原包装中保存,以防止药物误用或质量下降。 若怀疑恶性肿瘤,应在服用本药前进行检查,如被诊断为恶性胃癌,则应立即停止服用。 在治疗过程中应密切观察疾病的进展,若无效,则应更换其他治疗方法。 本药在动物实验中未观察到致癌性,但在高剂量情况下有内分泌神经细胞的过度增殖,因此应遵循推荐剂量。
休克,过敏性休克症状,面色苍白,血压降低,全身麻痹,呼吸困难,肝功能障碍,黄疸,粒细胞缺乏症,咽痛,全身乏力,发热,血小板减少,全面性血液减少症,再生障碍性贫血,抽搐,间质性肾炎,史蒂文斯-约翰逊综合症,里尔综合症,横纹肌溶解症,房室阻滞,心脏泵功能不全,便秘,腹泻,硬便,恶心,呕吐,腹胀,食欲不振,头痛,失眠,嗜睡,可逆性幻觉状态,幻觉,意识障碍,眩晕,冬季,热感,面部潮红,白细胞增多,嗜酸细胞上升,白细胞减少,红细胞减少,红细胞压积减少,ALT升高,AST升高,碱性磷酸酶升高,γ-谷氨酰转肽酶升高,总胆红素升高,乳酸脱氢酶升高,TTT升高,尿蛋白异常,血尿素氮升高,血清尿酸升高,氯离子升高,生理性延迟,钠增高,钾降低,女性化乳房,水肿,乏力,舌炎,头痛,荨麻疹,皮肤皮疹,腹痛,消化不良,肠炎,胃溃疡,糜烂性胃炎,十二指肠炎,胀气,咽喉炎,上呼吸道感染,支气管肺炎,股癣,颈动脉狭窄,咳嗽,口咽痛,口咽不适,湿咳,疲劳感,胸痛,肢体疼痛,关节痛,颈部疼痛,瘙痒,痤疮,挫伤,失眠症,无酒精性脂肪肝炎
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在不透气或潮湿的密闭容器中。最佳保存温度在1到30度的室温下。
白色圆形薄膜包衣片
30片/瓶,100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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