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富马酸喹硫平 230.26mg
片剂 · 处方药
(株)ジェニュファーマ

品目基准编码 201601046 · 批准 2016.02.25 · 医保编码 698003090
治疗双相障碍(躁狂、抑郁发作等)并预防复发,治疗精神分裂症
本药物主要用于治疗精神分裂症和双相障碍的各种症状。对双相障碍患者而言,对躁狂发作和抑郁发作的急性治疗具有显著效果,可以通过本药物调节对躁狂、混合或抑郁发作有所反应的患者的症状。它还可以防止双相障碍的复发,从而帮助长期稳定。由于这种疗效,它在改善患者症状和防止复发方面起着至关重要的作用。
1. 精神分裂症 成人:本品每日2次服用,不受进食影响。最初4天的每日总剂量为:第1日50 mg,第2日100 mg,第3日200 mg,第4日300 mg。第4日之后应调整至每日常用有效剂量300~400 mg。根据各患者的临床疗效和药物耐受性,剂量可在150~750 mg/日范围内调整。 成人精神分裂症患者的维持治疗尚未评估。应定期重新评估患者,以确定是否需要维持治疗。 2. 双相障碍 (1) 双相Ⅰ型障碍相关躁狂发作的急性治疗: 成人:本品每日2次服用,不受进食影响。作为单药治疗或情绪稳定剂(锂或丙戊酸)的辅助治疗时,最初4天的每日总剂量为:第1日100 mg,第2日200 mg,第3日300 mg,第4日400 mg。可增至第6日每日总剂量800 mg,且每日增加量不得超过200mg。根据各患者的临床疗效和药物耐受性,剂量可在200~800 mg/日范围内调整,每日常用有效剂量为400~800 mg。 (2) 双相障碍相关抑郁症的治疗: 成人:本品每日1次,于睡前服用,不受进食影响。最初4天的每日总剂量应为:第1日50 mg,第2日100 mg,第3日200 mg,第4日达到300 mg。本品的确证性临床试验中,给药剂量为:第1日50 mg,第2日100 mg,第3日200 mg,第4日300 mg,第5日400 mg,第8日增至600 mg。每日推荐剂量为300 mg。300 mg和600 mg均显示出抗抑郁效果,但600 mg未显示额外获益。超过300 mg的剂量增加应由有双相障碍治疗经验的医生启动。临床试验显示,对于耐受本品的患者,剂量可最低减至200 mg。 (3) 双相障碍复发预防: 成人:为预防双相障碍相关躁狂、混合发作和抑郁发作复发,对双相障碍急性期治疗中对喹硫平有反应的患者,应维持相同剂量。根据临床反应和各患者的耐受性,可将每日2次的给药剂量调整至300~800 mg/日。维持治疗应使用最低有效剂量,这一点很重要。 3. 老年患者: 与其他抗精神病药一样,尤其在开始治疗时,老年患者使用本品应谨慎。老年患者应从本品25 mg/日开始,每日逐渐增加25~50 mg;老年患者的有效剂量可能低于年轻患者。 5. 肾功能不全及肝功能不全患者: 肾功能不全及肝功能不全患者口服喹硫平后,其清除率约降低25%。喹硫平主要在肝脏代谢,因此已知有肝功能障碍的患者应谨慎使用。肾功能不全及肝功能不全患者应从本品25 mg/day开始,每日逐渐增加25~50 mg,直至达到有效剂量。
儿童及青少年:本品在儿童及青少年中的安全性和有效性尚未确立。
本药物可能会增加患有严重抑郁症或精神障碍的儿童、青少年及年轻成年人的自杀倾向或行为风险,因此,在对该年龄段患者进行治疗时,医生必须仔细评估风险与收益。 本药物可能会提高血糖水平,因此,糖尿病患者或具有糖尿病风险因素的患者应定期监测和管理血糖水平。 可能会出现罕见的严重不良反应神经阻滞症候群,如高热、肌肉僵硬、精神状态变化等,如出现这些症状,应立即就医。 长期服用本药物可能会导致锥体外系症状或迟发性运动障碍,若出现异常症状,应考虑调整剂量或停药。 建议不对有痴呆的老年患者使用本药物,因为可能会增加死亡风险,需要特别小心。 本药物偶尔会引起严重的粒细胞减少症或无粒细胞症,因此应定期通过血液检查监测白细胞数。 对有脑血管疾病风险的患者使用时,应注意中风等风险的增加。 有静脉血栓栓塞风险的患者在用药前及用药期间要仔细观察状况。 具有心血管疾病或低血压的患者,可能会出现立位性低血压等不良反应,因此应小心,特别是在初剂量调整时。 本药物偶尔会引起严重的皮肤反应,因此如出现广泛皮疹、发热、淋巴结肿胀等症状,应立即停药并就医。 本药物不适用于特定患者群体,例如过敏反应患者、昏迷患者、服用强中枢神经抑制剂的患者、正在接受肾上腺素治疗的患者、糖尿病患者及某些遗传乳糖不耐症患者。 肝功能障碍患者、心血管疾病、癫痫病史患者、高龄者、自杀风险患者、孕妇及哺乳期妇女应谨慎使用本药物。 服药期间可能会出现嗜睡、头晕、口干、体重增加、血糖和脂质变化等不良反应,因此如这些症状持续或加重,应与医务人员沟通。 突然停药可能会出现戒断症状,因此停药时应根据医生的指示逐步减少剂量。 本药物与其他中枢神经抑制剂或酒精共同使用时,可能会增加嗜睡或混乱等不良反应,应谨慎。 如果孕妇使用此药,可能会导致新生儿出现戒断症状或锥体外系障碍,因此在怀孕期间使用应仔细考虑风险与利益。 哺乳期妇女在服用此药时,建议避免哺乳。 过量服用可能会出现嗜睡、镇静、低血压等症状,并且没有特效解毒剂,应立即在医院接受适当治疗。 本药物应存放在儿童接触不到的地方,并且切勿转移到其他容器中,以免影响药物质量。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物应存放在密封容器中,以保护其免受空气和湿气的影响。此外,为了保持药效,储存温度应在30度以下的阴凉处。
白色圆形薄膜包衣片
30片/瓶, 100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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片剂 · 处方药
(株)ジェニュファーマ

富马酸喹硫平 28.78mg
片剂 · 处方药
Alvogen Korea Co., Ltd.

富马酸喹硫平 115.13mg
片剂 · 处方药
阿尔博赞韩国有限公司

富马酸喹硫平 230.26mg
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阿尔博健韩国有限公司

富马酸喹硫平 345.39mg
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阿尔博根韩国有限公司

富马酸喹硫平 115.13mg
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环寅制药(株)

富马酸喹硫平 115.13mg
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永进制药(株)

富马酸喹硫平 115.13mg
片剂 · 处方药
(株)韩国药品
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