メロキシカムカプセル7.5ミリグラム(メロキシカム)

成人服用量

1. 変形性関節症（退行性関節症）の急性増悪時 ○ 成人：メロキシカムとして7.5 mgを1日1回経口投与する。症状が改善しない場合は、必要に応じて1日15 mgまで増量できる。 2. 関節リウマチ、強直性脊椎炎： ○ 成人：メロキシカムとして15 mgを1日1回経口投与する。治療反応に応じて1日7.5 mgに減量できる。 本剤は1日15 mgを超えて投与しない。1日量を1回で服用し、食事中に水または他の飲料とともに服用する。 ○ 高齢者、または副作用が増大するリスク（例：消化管疾患の既往歴または心血管疾患の危険因子）が高い患者では、通常1日7.5 mgから治療を開始する。 ○ 血液透析を受けている重度腎機能障害患者には、1日7.5 mgを超えて投与してはならない。

この薬は、毎日3杯以上のお酒を定期的に飲む人が服用する場合、胃出血が発生するリスクがあるため、必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬は心血管系に影響を与える可能性があり、心筋梗塞や脳卒中などの深刻な血栓反応のリスクを高めるため、心血管疾患がある人や危険因子がある人は注意深く観察しなければなりません。 この薬は胃に潰瘍、出血、穿孔などの深刻な異常反応を引き起こす可能性があるため、胃の病歴がある人や高齢者は特に注意が必要です。 皮膚に深刻なアレルギー反応や過敏反応が現れる可能性があるので、皮膚発疹、粘膜損傷などが見られた場合は、直ちに服用を中止する必要があります。 この薬は腎機能に影響を及ぼす可能性があるため、腎疾患がある人や高齢者、利尿剤や高血圧薬を服用している人は腎機能を定期的に確認する必要があります。 生殖能力を低下させる可能性があるため、妊娠計画がある女性はこの薬の服用を避けた方が良いです。 この薬は特定のアレルギー患者や深刻な肝臓、腎臓、心臓病がある人、15歳以下の青年、妊婦および授乳中の女性には使用すべきではありません。 長期間使用する場合は、定期的に血液検査と肝臓、腎機能検査を受けて異常反応を早期に発見し、適切に対応する必要があります。 この薬は他の抗炎症鎮痛剤や血液凝固に影響を与える薬剤と併用する場合、出血リスクが高まる可能性があるため、併用する場合は医師の指示に従う必要があります。 妊娠中、特に妊娠後期には胎児に深刻な影響を及ぼす可能性があるため、絶対に服用してはいけません。また、授乳中の場合も使用しない方が安全です。 高齢者は身体機能が低下しているため副作用が発生する可能性が高くなるため、最低用量で慎重に使用する必要があります。 過剰摂取した場合には、胃出血、腎臓および肝臓の損傷、深刻な中毒症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて密封して保管することで品質を維持できます。

• 消化管出血
• 心血管系血栓反応
• 心筋梗塞
• 脳卒中
• 胃または腸管出血
• 潰瘍
• 穿孔
• 剥脱性皮膚炎
• 皮膚粘膜炎症候群
• 中毒性表皮壊死症

この薬は光に敏感なため、光を遮断する容器に保管する必要があります。また、室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。こうして保管すれば、薬の効果と安全性を維持できます。

外形

薄い黄色の粉が入った上・下薄い緑色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶,300カプセル/瓶