シルバーセプト錠23ミリグラム（ドネペジル塩酸塩水和物）

成人服用量

この薬は1日1回就寝前に服用し、食事に関係なく投与できます。 ドネペジル塩酸塩の初期推奨用量は5mgを1日1回投与することです。 15日後に正常な状態に達し、4～6週間5mg投与後、臨床反応を評価した上で10mgまで増量できます。 1日10mgに増量する場合は消化器系の異常反応に注意しながら投与します。 最低3か月間1

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を主成分とし、アルツハイマー型認知症の症状の治療に使用されます。 ただし、この薬は特定の患者には投与すべきではありません。例えば、この薬または成分にアレルギーがある、妊娠中または授乳中の女性、遺伝的な乳糖不耐症の問題を持つ患者には使用すべきではありません。 心疾患がある、消化性潰瘍の病歴がある患者、喘息や閉塞性肺疾患がある患者、パーキンソン病のような錐体外路障害患者には、この薬を慎重に使用すべきです。特に心疾患患者は徐脈や不整脈などの心臓異常が発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬はさまざまな副作用を引き起こす可能性があり、重篤な場合には失神、心臓ブロック、消化管出血、肝機能障害、癲癇発作、運動機能障害などが発生する可能性があります。また、嘔吐、下痢、めまい、不眠症、頭痛、疲労、皮膚発疹などの軽度の副作用もすぐに現れることがあります。 特に、この薬を高用量で服用した場合、嘔吐がより頻繁に発生する可能性があり、治療開始後1か月以内に副作用が現れることが多いため、患者の状態を注意深く観察する必要があります。 この薬は心血管系に影響を与え、心拍リズム異常を引き起こす可能性があるため、心疾患の病歴があるかQT間隔延長のリスクがある患者は、心電図検査を含む定期的なモニタリングが必要です。 また、この薬はCYP3A4およびCYP2D6酵素によって代謝されるため、これらの酵素を抑制または誘導する薬物と一緒に服用する場合、薬効が変化する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を使用しない方が良く、どうしても必要な場合には専門家と相談の上、慎重に決定すべきです。 子供に対しては安全性が確立されていないため使用しません。 過量服用では、嘔吐、衰弱、徐脈、呼吸抑制などの症状が現れる可能性があり、直ちに医療スタッフの治療が必要です。解毒剤としてアトロピンなどの薬が使用されることがあります。 この薬は認知症治療に効果がありますが、使用前に必ず医師と相談し、服用中は副作用の発生有無および患者の状態を定期的に確認する必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えることは品質保持と安全上好ましくないので注意が必要です。

重篤な副作用

じんま疹、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、高熱に伴う重度の発疹、水泡、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常にひどい頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、排尿

軽度の副作用

嘔吐、下痢、食欲不振、頭痛、疲労、無気力、めまい、不眠症、眠気、発疹、かゆみ、筋肉痛、尿失禁、発熱、血小板減少、不安、幻覚、攻撃行動、振戦、歩行障害、不随意運動、集中力低下、精神鈍麻、じんま疹、顔面紅潮、発汗、体重減少、脱水、低血圧、高血圧、動悸、心房細動、心不全、心筋梗塞、心臓ブロック、心停止、失神、

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保存することをお勧めします。 このように保存することで、薬の効果を保持し、変質を防ぐことができます。

外形

赤色の両面が凸面の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶