药品信息
加巴因胶囊100mg(加巴喷丁)

加巴因胶囊100mg(加巴喷丁)

处方药硬胶囊口服
成分・含量
加巴喷丁›100mg / 1粒
生产/进口商
乔亚制药有限公司
外观
装有白色或灰白色粉末的白色硬胶囊
包装
30 C/瓶,300 C/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201507872 · 批准 2015.11.25 · 医保编码 644603330

核心摘要

主要用途
治疗神经病理性疼痛、癫痫(部分性发作)
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
1. 癫痫 1) 13岁及以上患者的单药治疗及添加治疗 为使维持剂量达到加巴喷丁 900 mg/day,应在开始用药后的前3天按以下方式逐步递增剂量。 - 第一天:本品 300 mg 胶囊每日1次,或本品 100 mg 胶囊每次1粒、每日3次(加巴喷丁 300 mg/day) - 第二天:本品 300 mg 胶囊每日2次,或本品 100 mg 胶囊每次2粒、每日3次(加巴喷丁 600 mg/day) - 从第三天开始:本品 300 mg 胶囊每日3次,或本品 100 mg 胶囊每次3粒、每日3次(加巴喷丁 900 mg/day) 除上述方法外,也可将本品 300 mg 胶囊1粒每日3次作为起始剂量(加巴喷丁 900 mg/day)。加巴喷丁剂量可增加至 1,200 mg/day,每日总剂量不得超过加巴喷丁 2,400 mg。(关于加巴喷丁超过 2,400 mg/day 的剂量,安全性和有效性资料尚不充分。) 2. 神经病理性疼痛 成人(18岁及以上):为使维持剂量达到加巴喷丁 900 mg/day,应在开始用药后的前3天按以下方式逐步递增剂量。 - 第一天:本品 300 mg 胶囊每日1次,或本品 100 mg 胶囊每次1粒、每日3次(加巴喷丁 300 mg/day) - 第二天:本品 300 mg 胶囊每日2次,或本品 100 mg 胶囊每次2粒、每日3次(加巴喷丁 600 mg/day) - 从第三天开始:本品 300 mg 胶囊每日3次,或本品 100 mg 胶囊每次3粒、每日3次(加巴喷丁 900 mg/day) 除上述方法外,也可将本品 300 mg 胶囊1粒每日3次作为起始剂量(加巴喷丁 900 mg/day)。 必要时,可在一周内将剂量增加至加巴喷丁 1,800 mg/day,每日总剂量不得超过加巴喷丁 3,600 mg。服用本品时,每日总剂量应分3次服用。 3. 虚弱患者:体重较轻的虚弱患者或移植术后患者,应以 100 mg 为单位增加加巴喷丁剂量。 4. 老年患者:由于老年患者肾功能可能下降,可能需要调整剂量(参见表格)。 5. 肾功能损害患者(肌酐清除率为 80 mL/min以下)或接受血液透析的患者:需要根据下表调整剂量。 1) 肾功能损害患者的剂量: 肾功能 肌酐清除率(mL/min) 每日总剂量a (mg/日) ≥80 900∼2,400 50∼79 600∼1,800 30∼49 300∼900 15∼29 150b∼600 <15 150b∼300 a:每日总剂量分3次服用。 b:应每2日服用 3 × 100 mg。 肌酐清除率低于 15 mL/min的患者,剂量应按肌酐清除率的比例减少。 2) 血液透析患者的剂量 起始剂量:建议给予 300∼400 mg 加巴喷丁。 维持剂量:进行4小时血液透析后,给予 200∼300 mg 加巴喷丁;未进行血液透析的当天不服用本品。 6. 给药方法及疗程 1) 本品应与足量液体一同整粒吞服,可与食物同服,也可单独服用。每日给药3次时,为防止癫痫发作复发,应注意给药间隔不得超过12小时。 2) 如果漏服本品(距上次服药已超过12小时),是否需要补服额外剂量以弥补漏服,应由医生判断。 3) 与含镁或铝的抗酸剂合用时,应在服用抗酸剂至少2小时后再服用本品。这样可大幅减少本品生物利用度的降低。 4) 本品的疗程应根据临床需要确定。癫痫治疗通常需要长期用药。虽无证据表明会出现反跳现象(因突然停止治疗而导致癫痫发作频率增加),但癫痫患者突然停用抗癫痫药可能诱发癫痫持续状态。如需停用本品或与其他抗癫痫药合用,应至少在1周内逐渐调整。 5) 神经病理性疼痛治疗中,超过5个月的用药疗程,其安全性和有效性尚未得到评估。 6) 为减少嗜睡、头晕、疲劳、共济失调等主要不良反应,第一天的首次给药应安排在睡前。
儿童服用量
3岁以上至12岁儿童的辅助治疗:第一天给予加巴喷丁10 mg/体重(kg) 3岁以上至12岁儿童的辅助治疗:第二天给予加巴喷丁20 mg/体重(kg) 3岁以上至12岁儿童的辅助治疗:从第三天起给予加巴喷丁30 mg/体重(kg) 3岁以上至12岁儿童的辅助治疗:必要时可增加至每日每kg体重最高40 mg。本品每日总剂量分3次给药。

成分

生产厂家
乔亚制药有限公司

功效・作用

治疗神经病理性疼痛、癫痫(部分性发作)

  • 癫痫,伴随或不伴随二次全身症状的单纯部分发作,伴随或不伴随二次全身症状的复合部分发作,部分发作,神经病理性疼痛
查看批准原文

本药物用于13岁以上青少年和成人的单药治疗,包括单纯或复合部分发作的癫痫治疗。此外,也可用于3岁以上儿童和成人对部分发作的辅助治疗。此外,它对于缓解神经病理性疼痛也有效,有助于改善由神经引起的疼痛。因此,这种药物在癫痫和神经病理性疼痛的治疗中都得到了应用。

服用方法

成人服用量

1. 癫痫 1) 13岁及以上患者的单药治疗及添加治疗 为使维持剂量达到加巴喷丁 900 mg/day,应在开始用药后的前3天按以下方式逐步递增剂量。 - 第一天:本品 300 mg 胶囊每日1次,或本品 100 mg 胶囊每次1粒、每日3次(加巴喷丁 300 mg/day) - 第二天:本品 300 mg 胶囊每日2次,或本品 100 mg 胶囊每次2粒、每日3次(加巴喷丁 600 mg/day) - 从第三天开始:本品 300 mg 胶囊每日3次,或本品 100 mg 胶囊每次3粒、每日3次(加巴喷丁 900 mg/day) 除上述方法外,也可将本品 300 mg 胶囊1粒每日3次作为起始剂量(加巴喷丁 900 mg/day)。加巴喷丁剂量可增加至 1,200 mg/day,每日总剂量不得超过加巴喷丁 2,400 mg。(关于加巴喷丁超过 2,400 mg/day 的剂量,安全性和有效性资料尚不充分。) 2. 神经病理性疼痛 成人(18岁及以上):为使维持剂量达到加巴喷丁 900 mg/day,应在开始用药后的前3天按以下方式逐步递增剂量。 - 第一天:本品 300 mg 胶囊每日1次,或本品 100 mg 胶囊每次1粒、每日3次(加巴喷丁 300 mg/day) - 第二天:本品 300 mg 胶囊每日2次,或本品 100 mg 胶囊每次2粒、每日3次(加巴喷丁 600 mg/day) - 从第三天开始:本品 300 mg 胶囊每日3次,或本品 100 mg 胶囊每次3粒、每日3次(加巴喷丁 900 mg/day) 除上述方法外,也可将本品 300 mg 胶囊1粒每日3次作为起始剂量(加巴喷丁 900 mg/day)。 必要时,可在一周内将剂量增加至加巴喷丁 1,800 mg/day,每日总剂量不得超过加巴喷丁 3,600 mg。服用本品时,每日总剂量应分3次服用。 3. 虚弱患者:体重较轻的虚弱患者或移植术后患者,应以 100 mg 为单位增加加巴喷丁剂量。 4. 老年患者:由于老年患者肾功能可能下降,可能需要调整剂量(参见表格)。 5. 肾功能损害患者(肌酐清除率为 80 mL/min以下)或接受血液透析的患者:需要根据下表调整剂量。 1) 肾功能损害患者的剂量: 肾功能 肌酐清除率(mL/min) 每日总剂量a (mg/日) ≥80 900∼2,400 50∼79 600∼1,800 30∼49 300∼900 15∼29 150b∼600 <15 150b∼300 a:每日总剂量分3次服用。 b:应每2日服用 3 × 100 mg。 肌酐清除率低于 15 mL/min的患者,剂量应按肌酐清除率的比例减少。 2) 血液透析患者的剂量 起始剂量:建议给予 300∼400 mg 加巴喷丁。 维持剂量:进行4小时血液透析后,给予 200∼300 mg 加巴喷丁;未进行血液透析的当天不服用本品。 6. 给药方法及疗程 1) 本品应与足量液体一同整粒吞服,可与食物同服,也可单独服用。每日给药3次时,为防止癫痫发作复发,应注意给药间隔不得超过12小时。 2) 如果漏服本品(距上次服药已超过12小时),是否需要补服额外剂量以弥补漏服,应由医生判断。 3) 与含镁或铝的抗酸剂合用时,应在服用抗酸剂至少2小时后再服用本品。这样可大幅减少本品生物利用度的降低。 4) 本品的疗程应根据临床需要确定。癫痫治疗通常需要长期用药。虽无证据表明会出现反跳现象(因突然停止治疗而导致癫痫发作频率增加),但癫痫患者突然停用抗癫痫药可能诱发癫痫持续状态。如需停用本品或与其他抗癫痫药合用,应至少在1周内逐渐调整。 5) 神经病理性疼痛治疗中,超过5个月的用药疗程,其安全性和有效性尚未得到评估。 6) 为减少嗜睡、头晕、疲劳、共济失调等主要不良反应,第一天的首次给药应安排在睡前。

儿童服用量

3岁以上至12岁儿童的辅助治疗:第一天给予加巴喷丁10 mg/体重(kg) 3岁以上至12岁儿童的辅助治疗:第二天给予加巴喷丁20 mg/体重(kg) 3岁以上至12岁儿童的辅助治疗:从第三天起给予加巴喷丁30 mg/体重(kg) 3岁以上至12岁儿童的辅助治疗:必要时可增加至每日每kg体重最高40 mg。本品每日总剂量分3次给药。

注意事项

本药物可增加自杀冲动或自杀行为的风险,服用期间如出现抑郁症状或情绪变化,需及时告知医疗人员。 如突然停药,可能导致癫痫发作加剧或出现持续性癫痫状态,因此必须按照医嘱逐渐减少剂量。 动物实验中报告了一些癌症发生的可能性,但在人类中的风险尚不明确。 在服用本药物时,有报告出现突然且意外的死亡案例,但这可能与癫痫本身的风险有关。 若出现胰腺炎症状(持续腹痛、恶心、呕吐),应立即停止服用本药并就医。 3岁以上至12岁以下儿童可能会出现情感不稳定、攻击性、注意力下降、过度行为等神经精神副反应,应予以注意。 本药物与含有麻醉药物的中枢神经系统抑制剂联合使用可导致严重嗜睡、呼吸抑制、昏迷,必须在确有必要的情况下,尽量以最小剂量短期使用并进行医疗人员的密切观察。 对本药物过敏或急性胰腺炎患者、全身性小发作患者、遗传性乳糖不耐症患者不得服用。 肾功能下降者、高龄者、精神病史者、注意力缺陷障碍儿童、孕妇或哺乳期女性应谨慎使用本药物。 服用时可能出现头晕、嗜睡、记忆力减退、运动协调障碍等神经系统副反应,因此,需注意驾车或操作危险机械。 过量服用可能出现头晕、嗜睡、昏迷等情况,但大多数可通过支持治疗恢复,严重肾功能不全患者可能需要血液透析。 本药物应存放在儿童接触不到的地方,并应保存在原包装中,以防止药物误用和质量下降。

副作用

自杀冲动、自杀行为、抑郁症、情绪和行为的异常变化、出血性胰腺炎、情感不稳定、敌意、思维异常、运动过多、无力、厌倦、面部水肿、高血压、便秘、牙齿异常、腹泻、消化不良、食欲增加、口渴、恶心、呕吐、白细胞减少症、周围水肿、体重增加、骨折、肌肉疼痛、记忆丧失、运动失调、混乱、协调功能异常、头晕、语言障碍、失眠、神经过敏反应、眼球震颤、嗜睡、思维异常、震颤、单次收缩、咳嗽、咽炎、鼻炎、磨损、青春痘、瘙痒、皮疹、弱视、复视、勃起功能障碍、无力症、疲惫、面部水肿、高血压、食欲减退、牙龈炎、关节痛、头晕、运动过度症、感觉异常、焦虑、敌意、肺炎、尿路感染、视觉异常、病毒性感染、发热、嗜睡、敌意、情感不稳定、运动过度症、支气管炎、呼吸道感染、脱水、传染性单核细胞增多症、肝炎、血液凝固异常、症状消失、喉神经痛、梦游症、假性喉痉挛、嗓音沙哑、无力症、腰痛、感冒综合征、头痛、感染、疼痛、便秘、腹泻、口干、消化不良、腹胀、恶心、呕吐、周围水肿、体重增加、步态异常、记忆丧失、失调、混乱、头晕、感觉减退、嗜睡、思维异常、颤抖、眩晕、呼吸困难、咽炎、皮疹、弱视、无力症、厌倦感、面部水肿、过敏、全身水肿、体重减轻、寒战、陌生感、无力、酒精不耐受、宿醉效应、低血压、心绞痛、周围血管障碍、心悸、心动过速、偏头痛、杂音、心房颤动、心衰竭、血栓性静脉炎、心肌梗死、脑血管意外、肺血栓症、心室异位收缩、心动过缓、未成熟心房收缩、心包摩擦、心脏阻滞、肺栓塞、高脂血症、高胆固醇症、心包积液、心包炎、舌炎、牙龈出血、口渴、口腔炎、唾液分泌增加、胃肠炎、痔疮、血便、便失禁、肝肿大、吞咽困难、打嗝、胰腺炎、胃溃疡、结肠炎、口腔水泡、牙齿变色症、口角炎、唾液腺腺肿、唇出血、食道炎、裂孔疝、吐血、直肠炎、肠易激综合症、直肠出血、食道痉挛、甲状腺功能亢进症、甲状腺功能低下症、甲状腺肿大、低雌激素、卵巢功能衰竭、副睾炎、睾丸肿胀、库欣样外观、贫血、淋巴结病、血小板减少症、白细胞数增加、淋巴细胞增多症、非霍奇金淋巴瘤、出血时间延长、腱炎、关节炎、关节强直、关节肿胀、良性Romberg测试、肋软骨炎、骨质疏松症、囊肿炎、挛缩、混乱、抑郁症、神经敏感、知觉异常、失眠、神经病、性欲减少、焦虑、离人症、反射减少、语言障碍、梦境异常、语言障碍、情感不稳定、眼球震颤、昏沉、口周围知觉异常、异乎寻常的欣快感、感觉敏感、运动功能减退症、自杀未遂、焦虑、紧张亢进、性欲增加、运动障碍、肌腱痉挛、前庭功能障碍、咳嗽增加、支气管炎、鼻炎、副鼻窦炎、肺炎、哮喘、肺异常、鼻出血、咳血、变性、瘙痒、皮肤溃疡、皮肤干燥、带状疱疹、皮肤异常、真菌性皮炎、脓疱症、单纯疱疹、银屑病、出汗、荨麻疹、水疱性皮疹、青春痘、毛发异常、斑点性丘疹性皮疹、指甲异常、皮肤癌、皮肤变色、皮肤增厚、血尿症、排尿障碍、频尿、膀胱炎、尿潴留、尿失禁、阴道出血、闭经、月经异常、月经过多、乳腺癌、无发育、射精异常、肾脏疼痛、白带、外生殖器瘙痒、肾结石、急性肾功能衰竭、无尿症、糖尿病、肾炎、夜尿症、脓尿症、尿急、阴道疼痛、乳腺痛、睾丸疼痛、视力异常、白内障、结膜炎、眼干、眼痛、眩光、双侧或单侧睑下垂、眼出血、麦粒肿、听力丧失、耳痛、耳鸣、内耳炎、耳炎、味觉丧失、味觉异常、眼睑痉挛、耳充满、眼睛瘙痒、调节异常、耳膜穿孔、对噪音敏感、眼焦点异常、流泪、视网膜病、青光眼、虹膜炎、角膜疾病、鼻涕功能障碍、眼退化、失明、视网膜退化、瞳孔扩大、脉络膜视网膜炎、斜视、咽鼓管功能异常、内耳炎、外耳炎、嗅觉异常、舌麻痹、血小板减少症、耳鸣、尿失禁、血中肌酸磷酸激酶活性增加、横纹肌溶解、急性肾功能衰竭、荨麻疹、过敏反应、过敏性休克、血管性水肿、高血糖症、低血糖症、乳腺肥大、胸痛、毒性表皮坏死溶解、嗜酸性细胞增多、伴有全身症状的药物皮疹、肝功能检查值升高、多形红斑、跌倒、全身水肿、女性型乳腺增生、幻觉、肝炎、伴有全身反应的过敏反应、低钠血症、黄疸、意识丧失、舞蹈病和不自主运动、运动障碍、肌肉紧张异常、肝大肌痉挛症、心悸、胰腺炎、性功能障碍、皮肤黏膜综合症、血小板减少症、自杀冲动、自杀行为、焦虑、失眠、恶心、疼痛、出汗、颤抖、头痛、异常感觉、厌倦感

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药物应存放在密封容器中,以避免接触空气或湿气。保存温度应保持在1度至30度之间。

外观·包装

外观

装有白色或灰白色粉末的白色硬胶囊

包装单位

30 C/瓶,300 C/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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