クライシン錠250mg（クラリスロマイシン）

成人用量

成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日間である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らす。すなわち1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリ除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日目）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日目）投与する。

小児用量

12歳以上の小児は成人と同じ 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の患者には投与してはいけません。 例えば、この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合や、この薬と類似の系統の抗生物質に過敏反応があった患者には使用しません。 また、特定の心臓関連の薬を服用中の患者や心臓疾患がある患者、肝臓や腎臓が非常に悪い患者、妊娠中や授乳中の女性には投与してはいけません。 この薬は肝臓と腎臓機能が低下した患者、高齢者、そして他の抗生物質を併用している患者には慎重に使用しなければなりません。 この薬を服用中にアレルギー症状、重度の下痢、皮膚発疹、呼吸困難などの異常反応が現れた場合は、ただちに服用を中止し、医師に相談してください。 消化器障害、肝機能異常、腎問題、中枢神経系異常症状などが稀に発生する可能性があるため、症状の発生時には注意深く観察しなければなりません。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性が高いため、服用中の他の薬がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせてください。 特に心不整脈を引き起こす可能性のある薬物、肝代謝に影響を与える薬物、血糖降下薬、抗凝固薬などとの併用には注意が必要です。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を服用してはならず、やむを得ず服用する場合は授乳を中止しなければなりません。 子供、とくに12歳未満の子供にはこの薬の安全性と効果が充分確認されていないため、使用に注意が必要です。 高齢者の場合、腎機能低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため、用量調整が必要になることがあります。 過量服用した場合は消化器障害や精神症状が現れる可能性があるため、ただちに医療機関を受診し適切な治療を受けなければなりません。 この薬は保管時に冷蔵しないこと、直射日光を避け、常温で保管することが必要です。

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この薬は空気や湿気に影響されないよう密閉された容器に保管し、室温は1度から30度の間で保管することが安全です。 したがって、あまりにも暑い場所やあまりにも寒い場所は避け、直射日光が当たらない涼しい場所に保管することが望ましいです。

外形

黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶