表示中の薬ドンソンファムシクロビル錠250mg(ファムシクロビル)
ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
ドンソン製薬株式会社

品目基準コード 201506684 · 承認 2015.09.22 · 保険コード 643202740
帯状疱疹の治療、性器ヘルペスの治療および再発抑制
この医薬品は帯状疱疹ウイルス感染症と生殖器ヘルペス感染症の治療に使用されます。また、再発性生殖器ヘルペスの発生を抑制することにも効果的です。したがって、この薬は主にヘルペスウイルスによる感染症の管理に役立ちます。
1. 帯状疱疹感染症の治療 成人:ファムシクロビルとして1回250 mgを1日3回、7日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 2. 初発性性器ヘルペス感染症の治療 成人:本剤として1回250 mgを1日3回、5日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 3. 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療 成人:本剤として1回125 mgを1日2回、5日間経口投与する。前駆期または感染後に症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 4. 再発性性器ヘルペスの抑制 成人:本剤として1回250 mgを1日2回経口投与する。疾患の自然経過に変化がないか確認するため、6~12ヶ月ごとに定期的に治療を中断する。 5. 腎機能障害患者:腎機能障害患者では本剤のクレアチニンクリアランスが低下するため、用量調節は慎重に行う。これらの患者に対する用法・用量は以下のとおりである。 1) 帯状疱疹および初発性性器ヘルペス感染症の治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59:1回250 mgを1日2回 10~29:1回250 mgを1日1回 2) 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59:1回125 mgを1日2回 10~29:1回125 mgを1日1回 3) 再発性性器ヘルペス感染症の抑制: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59:1回250 mgを1日2回 10~29:1回125 mgを1日2回 4) 血清クレアチニン値のみが判明している場合は、以下の計算式でクレアチニンクリアランスを求めることができる。 男性:{体重(kg) × (140-年齢)}/ {72 × 血清クレアチニン(mg/dL)} 女性:0.85 × 男性について算出した値 5) 血液透析を受けている腎機能障害患者 血液透析患者には、透析間隔を考慮して48時間ごとに投与することが望ましい。4時間の血液透析により本剤の血漿中濃度は約75%低下するため、透析後直ちに本剤を投与する。推奨用量は、帯状疱疹患者では250mg、性器ヘルペス患者では125mgである。 6. 肝機能障害患者:慢性代償性肝疾患患者では、別途用量調節を行う必要はない。明らかな慢性非代償性肝疾患患者については十分な治療経験がないため、明確な推奨用量は設定されていない。
この薬は自分自身またはこの薬の成分にアレルギーがある人は服用してはいけません。 また、この薬には乳糖が含まれているため、乳糖を消化できない遺伝的問題がある患者も服用してはいけません。 腎機能が悪い患者はこの薬を使用する際に注意が必要です。 この薬を服用する際、頭痛や吐き気などの軽い副作用があるかもしれませんが、ほとんどは重症ではありません。 稀に血液細胞数が減少したり、精神的な混乱、幻覚、めまい、眠気などの症状が現れることがあります。 消化器系に影響を与え、嘔気、嘔吐、腹痛、下痢などが発生することがあります。 肝機能異常や皮膚発疹、かゆみなどの皮膚反応も頻繁に報告されています。 腎機能が悪い患者では急性腎不全が発生する可能性があるため、用量調整が必要です。 この薬は生殖器ヘルペスを完全に治すことはできないため、症状があるときは性的接触を避け、安全な性行為を維持することが重要です。 服用中にめまいや眠気が現れた場合、運転や機械操作を避ける必要があります。 肝機能がわずかに低下している患者は特別な用量調整は必要ありませんが、重度の肝障害の患者では薬効が低下することがあります。 この薬は他の薬との相互作用の可能性が低いですが、特定の薬と一緒に服用する際は注意が必要です。 特に腎排泄に影響を与える薬と一緒に服用すると、この薬の濃度が上昇し、毒性リスクがあるため注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の有益性がリスクよりも大きい場合にのみ服用する必要があります。 授乳中の女性もこの薬の服用が必要な場合にのみ使用するべきで、小児や18歳未満の青少年は安全性が確立されていないため使用しないことが望ましいです。 高齢者は通常用量調整が必要ありませんが、腎機能が低下している場合は用量を調整する必要があります。 過剰摂取の場合は適切な治療が必要であり、血液透析によりこの薬の活性成分を一部除去することができます。 この薬は30度以下の乾燥した場所に保管し、子供の手の届かない場所に置かなければなりません。 他の容器に移すと事故や品質低下が発生する可能性があるため注意が必要です。
頭痛、悪心、血小板減少症、白血球減少、好中球減少、めまい、錯乱、眠気、幻覚、動悸、嘔吐、腹痛、下痢、肝機能検査異常、黄疸、皮膚発疹、かゆみ、じんましん、血管浮腫、急性腎不全、上腹部痛、便秘、肝機能異常、腹部膨満感、消化不良、顔面浮腫、疲労、痛み、白血球減少症、不眠、生理期間短縮、排尿困難
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉された容器に保管してください。そして直射日光を避けて30度以下の涼しく乾燥したところに保管することが望ましいです。
白色の円形フィルムコーティング錠
21錠/PTP
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
ドンソン製薬株式会社

ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
京東製薬株式会社

ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)大熊製薬

ファムシクリビル 250mg
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株式会社ユハンヤンヘン

ファムシクリビル 250mg
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株式会社メディカコリア

ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ジョンゴンダン

ファムシクリビル 750mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)チョングンダン

ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
東光製薬株式会社
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