ラベミン錠20mg（ラベプラゾールナトリウム）

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍：1日1回10 mgを経口投与します。症状に応じて1日1回20 mgを経口投与することがあります。胃潰瘍は8週間、十二指腸潰瘍は6週間まで投与します。 侵襲性または潰瘍性胃食道逆流症：1日1回10 mgまたは20 mgを4〜8週間投与します。8週間後も治療が行われない場合は、さらに8週間10 mgまたは20 mgを1日2回投与します。

この薬は特定の成分にアレルギーがある、または過敏反応を起こしたことがある患者には使用すべきではありません。 また、特定の抗生物質や他の薬を服用中の患者、妊娠中または授乳中の女性にも投与が禁止されています。 肝機能が優れない患者や高齢者の場合は、この薬を使用する際にさらに注意が必要です。 この薬を服用中は発疹、かゆみ、血液異常、肝機能異常、心臓問題、消化器症状、神経系異常、呼吸器問題、筋肉痛、皮膚発疹などさまざまな副作用が現れることがあるため、症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 長期間服用する場合は定期的に血液検査と肝機能検査を受けることが重要であり、特定の深刻な副作用が疑われる場合は薬の投与を中止する必要があります。 この薬は胃酸分泌を強力に抑制するため、胃内の細菌感染リスクがわずかに増加する可能性があり、特に長期使用時には低マグネシウム血症が発生する可能性があるため注意が必要です。 運転や機械操作中に眠気が現れる可能性があるため注意してください。 また、この薬は他の薬との相互作用がある可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に伝える必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないべきであり、高齢者は肝機能低下による副作用の可能性があるため、症状が現れた場合は慎重に対処する必要があります。 小児に対する安全性は確立されていないため、使用が推奨されません。 過剰摂取時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療と支持療法が必要です。 この薬は噛んだり砕いたりせず、錠剤の形で一度に飲み込んで服用する必要があり、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。 長期間投与する場合、胃内の酸度が減少することによりビタミンB12の吸収障害が発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬の服用中に皮膚や全身に紅斑ルーピングなどの自己免疫疾患の症状が現れる可能性があるため、このような症状がある場合は直ちに専門医に相談する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳・発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常に激しい頭痛、稲光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑状出血、リンパ節腫脹、低色素性貧血、全血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、各遮断、動悸、

この薬は空気や湿気の影響を受けやすいため、密閉容器に保管する必要があります。また、薬を安全に保管するためには、室温1度から30度の間で保管することが重要です。

外形

淡黄色の円形腸溶フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/箱（14錠/Alu-Alu×2）