当前查看卫克泰薄膜衣片2毫克(吡仑帕奈)
吡仑帕奈 2.1mg
片剂 · 处方药
韩国埃赛(株)

品目基准编码 201504769 · 批准 2015.07.10 · 医保编码 621100060
部分性发作的单药及辅助治疗,原发性全面性强直-阵挛发作的辅助治疗
本药用于癫痫患者的部分发作治疗,特别对4岁以上患者伴随或不伴随二次性全身发作的部分发作有效。此外,也用于7岁以上特发性全身性癫痫患者发生的原发性全身强直-阵挛发作的治疗。本药可用于单独治疗和辅助治疗,能灵活地根据患者的状态使用。该药通过缓解主要发作症状,改善患者的生活质量。
本品不受进食影响,每日1次于睡前服用;不得咀嚼、压碎或掰开,应以足量水整片吞服。 剂量调整 给药剂量每隔至少2周调整每日2mg。 合用不降低吡仑帕奈半衰期药物的患者,每隔至少2周调整每日2mg。合用降低吡仑帕奈半衰期药物(苯妥英、卡马西平、奥卡西平等)的患者,每隔至少1周调整每日2mg(参见“6. 相互作用”项)。 停止使用本品时,应逐渐减量(参见“5. 一般注意事项”项)。 治疗期间漏服本品时,根据漏服时间按以下方式服用。 ㆍ漏服1次:考虑到吡仑帕奈半衰期较长,不要补服,在下次预定给药时间服用。 ㆍ连续漏服2次或以上,但漏服时间不足半衰期的5倍:可考虑从最后一次给药剂量重新开始治疗。 ㆍ连续漏服时间达到或超过半衰期的5倍:从初始剂量重新滴定剂量。 相当于半衰期5倍的时间,在未服用诱导吡仑帕奈代谢的抗癫痫药时为3周,服用此类药物时为1周。 肾功能损害患者 轻度肾功能损害患者无需调整剂量。不建议中度或重度肾功能损害患者或接受血液透析的患者使用本品。 肝功能损害患者 轻度及中度肝功能损害患者由于半衰期延长、暴露量增加,需要调整剂量。初始剂量为每日2mg,每隔至少2周增加每日2mg。轻度肝功能损害患者的最大推荐剂量为每日6mg,中度肝功能损害患者为每日4mg;与其他患者相同,应根据患者的临床反应和耐受性调整剂量。不建议重度肝功能损害患者使用本品。
单药治疗,部分性发作:4岁及以上——本品治疗从每日2mg开始。根据患者的临床反应和耐受性,逐渐增加至每日4mg至8mg的维持剂量,必要时可增至每日最高8mg。 辅助治疗,部分性发作:4岁及以上——本品治疗从每日2mg开始。根据患者的临床反应和耐受性,逐渐增加至每日4mg至8mg的维持剂量,必要时可增至每日最高12mg。 辅助治疗,原发性全面性强直-阵挛发作:7岁及以上——本品治疗从每日2mg开始。根据患者的临床反应和耐受性,逐渐增加至每日8mg的维持剂量,必要时可增至每日最高12mg。
本药在服用期间可能出现自杀冲动或自杀行为的风险,因此患者及其监护人应仔细观察情绪或行为的变化。 此外,在服用本药期间可能出现攻击性、愤怒、过敏性等精神异常症状,如出现这些症状应立即咨询医生。 本药不应给特定遗传疾病患者服用,并且在有过敏反应的情况下也不应使用。 老年患者可能有跌倒风险,因此需加以注意,药物滥用史的患者需更加谨慎管理。 与其他药物联用时可能会有相互作用,因此必须告知医生当前正在服用的药物。 本药可能导致头晕或嗜睡等副作用,因此在驾驶或操作危险机械时需小心。 可出现严重过敏反应,因此如出现皮疹或发热等症状,应立即停止服用并咨询医疗人员。 怀孕或哺乳期的女性在服用本药前应务必咨询医生,育龄女性应同时使用可靠的避孕措施。 对儿童和老年人的安全性尚未充分确认,因此在该年龄范围内使用时需特别小心。 过量服用时可能出现精神混乱、焦虑、意识减退等情况,因此请确保准确的服用量,如出现异常症状,应立即就医。 本药应整片吞服,切勿咀嚼或压碎,须放置在儿童接触不到的地方。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以防止暴露于空气或湿气。存放温度需保持在1度至30度之间的室温。这样存放可保持药效并安全使用。
橙色双凸圆形涂膜片
7片/泡罩,28片(7片/泡罩×4),28片(14片/泡罩×2)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
当前查看吡仑帕奈 2.1mg
片剂 · 处方药
韩国埃赛(株)

吡仑帕奈 4.2mg
片剂 · 处方药
韩国艾扎伊株式会社

吡仑帕奈 6.2mg
片剂 · 处方药
韩国艾佳(株)

吡仑帕奈 8.3mg
片剂 · 处方药
韩国艾赞有限公司

吡仑帕奈 10.4mg
片剂 · 处方药
韩国艾扎伊(株)

吡仑帕奈 12.5mg
片剂 · 处方药
韩国爱药(株)
吡仑帕奈 52mg
混悬液 · 处方药
韩国艾赛(股份有限公司)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。