药品信息

伊齐左多巴片100/25/200mg

处方药片剂口服已过期
成分・含量
左旋多巴›100mg / 1片水合卡比多巴›27mg / 1片恩他卡朋›200mg / 1片
生产/进口商
㈱日华
外观
褐红色椭圆形薄膜包衣片
包装
30片/瓶, 100片/瓶
许可状态
已过期

品目基准编码 201504303 · 批准 2015.06.30

该产品已于2025.06.30变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
治疗标准治疗无法改善的帕金森病运动波动症状
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
易吉乐沃每次1片,可与食物同服或单独口服。1片为单次剂量,应整片服用,不得分割或压碎。 应通过调整左旋多巴剂量,谨慎确定每位患者的每日适宜剂量。易吉乐沃的每日剂量宜从市售易吉乐沃规格中选择(左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋分别为50/12.5/200mg、75/18.75/200mg、100/25/200mg、125/31.25/200mg、150/37.5/200mg、200/50/200mg),每次服用1片。 应指导患者每次仅服用1片。每日服用卡比多巴70mg~100mg以下的患者容易出现恶心、呕吐。卡比多巴每日总剂量达到200mg以上的用药经验有限;恩他卡朋每日最大推荐剂量为2000mg,左旋多巴每日最大推荐剂量为1500mg。因此,易吉乐沃50/12.5/200mg、75/18.75/200mg、100/25/200mg、125/31.25/200mg及150/37.5/200mg的每日最大推荐剂量为10片,易吉乐沃200/50/200mg的每日最大推荐剂量为7片。 通常,易吉乐沃可用于目前正接受与易吉乐沃剂量相同的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂标准制剂及恩他卡朋治疗的患者。 1. 将目前正在接受左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂(卡比多巴或苄丝肼)和恩他卡朋治疗的患者改用易吉乐沃时: 1) 目前正在接受与易吉乐沃剂量相同的左旋多巴/卡比多巴标准制剂及恩他卡朋治疗的患者,可直接改用易吉乐沃。例如,患者目前每日4次服用左旋多巴/卡比多巴50/12.5mg和恩他卡朋200mg,可改为每日4次、每次服用易吉乐沃50/12.5/200mg 1片。 2) 目前正在接受的左旋多巴/卡比多巴标准制剂及恩他卡朋剂量与易吉乐沃不相同的患者,应谨慎调整剂量,以达到最佳临床疗效。易吉乐沃的初始剂量应设定为最接近患者目前每日左旋多巴总剂量的剂量。 3) 将正在接受左旋多巴/苄丝肼标准制剂及恩他卡朋治疗的患者改用易吉乐沃时,应在开始用药前一天晚上停用左旋多巴/苄丝肼,并于次日早晨开始服用易吉乐沃。开始治疗时,易吉乐沃剂量应相当于患者原先接受的左旋多巴剂量,或比其略高(5~10%)。 2. 将目前未服用恩他卡朋的患者改用易吉乐沃时: 对于采用左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂标准疗法后运动波动(剂末运动波动)未改善的帕金森病患者,可考虑给予与其目前治疗剂量相同剂量的易吉乐沃。但对于存在运动障碍或左旋多巴每日剂量达到800mg以上的患者,不建议从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂标准疗法直接改用易吉乐沃。对于此类患者,改用易吉乐沃前,宜先以单独片剂形式给予恩他卡朋,并在必要时调整(减少)左旋多巴剂量。 恩他卡朋可增强左旋多巴的作用。因此,尤其对于有运动障碍的患者,开始服用易吉乐沃后1日到1周内,可能需要将左旋多巴剂量减少约10-30%。可根据患者的临床状况,通过延长给药间隔或减少每次左旋多巴剂量来减少每日左旋多巴剂量。 3. 用药期间的剂量调整 如需增加左旋多巴剂量,应按照前述用法/用量增加易吉乐沃给药次数,或考虑在推荐剂量范围内增加剂量。 如需减少左旋多巴剂量,应延长给药间隔以减少给药次数,或减少每次易吉乐沃剂量,从而降低易吉乐沃每日总剂量。 如与易吉乐沃合用其他左旋多巴制剂,应遵守最大推荐剂量。 - 停用易吉乐沃:停用易吉乐沃(左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)并将患者改为使用左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂时,为控制帕金森病症状,需要调整其他抗帕金森病药物,尤其是左旋多巴的剂量。 - 老年人:老年患者无需调整易吉乐沃剂量。 - 肝功能障碍患者:轻度至中度肝功能障碍患者使用易吉乐沃时应谨慎。可能需要调整剂量(减量)。 - 肾功能衰竭:肾功能衰竭不影响恩他卡朋的药代动力学。尚无关于肾功能衰竭患者左旋多巴及卡比多巴药代动力学的特别报告。包括透析患者在内的重度肾功能障碍患者使用易吉乐沃时应谨慎。
儿童服用量
尚未评估易治乐在18岁以下患者中的安全性和有效性。因此,不建议18岁以下患者使用易治乐。

成分

生产厂家
㈱日华

功效・作用

治疗标准治疗无法改善的帕金森病运动波动症状

  • 运动波动,药物末期运动波动
查看批准原文

本药物联合使用左旋多巴和多巴脱羧酶抑制剂,用于治疗常规治疗未能充分改善的帕金森病患者的运动波动症状。运动波动是指药物效应减弱时突然出现的身体运动异常,本药物可以缓解这些症状,帮助患者更舒适地进行日常生活。因此,本药物用于有效控制因帕金森病导致的运动功能下降和波动。

服用方法

成人服用量

易吉乐沃每次1片,可与食物同服或单独口服。1片为单次剂量,应整片服用,不得分割或压碎。 应通过调整左旋多巴剂量,谨慎确定每位患者的每日适宜剂量。易吉乐沃的每日剂量宜从市售易吉乐沃规格中选择(左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋分别为50/12.5/200mg、75/18.75/200mg、100/25/200mg、125/31.25/200mg、150/37.5/200mg、200/50/200mg),每次服用1片。 应指导患者每次仅服用1片。每日服用卡比多巴70mg~100mg以下的患者容易出现恶心、呕吐。卡比多巴每日总剂量达到200mg以上的用药经验有限;恩他卡朋每日最大推荐剂量为2000mg,左旋多巴每日最大推荐剂量为1500mg。因此,易吉乐沃50/12.5/200mg、75/18.75/200mg、100/25/200mg、125/31.25/200mg及150/37.5/200mg的每日最大推荐剂量为10片,易吉乐沃200/50/200mg的每日最大推荐剂量为7片。 通常,易吉乐沃可用于目前正接受与易吉乐沃剂量相同的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂标准制剂及恩他卡朋治疗的患者。 1. 将目前正在接受左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂(卡比多巴或苄丝肼)和恩他卡朋治疗的患者改用易吉乐沃时: 1) 目前正在接受与易吉乐沃剂量相同的左旋多巴/卡比多巴标准制剂及恩他卡朋治疗的患者,可直接改用易吉乐沃。例如,患者目前每日4次服用左旋多巴/卡比多巴50/12.5mg和恩他卡朋200mg,可改为每日4次、每次服用易吉乐沃50/12.5/200mg 1片。 2) 目前正在接受的左旋多巴/卡比多巴标准制剂及恩他卡朋剂量与易吉乐沃不相同的患者,应谨慎调整剂量,以达到最佳临床疗效。易吉乐沃的初始剂量应设定为最接近患者目前每日左旋多巴总剂量的剂量。 3) 将正在接受左旋多巴/苄丝肼标准制剂及恩他卡朋治疗的患者改用易吉乐沃时,应在开始用药前一天晚上停用左旋多巴/苄丝肼,并于次日早晨开始服用易吉乐沃。开始治疗时,易吉乐沃剂量应相当于患者原先接受的左旋多巴剂量,或比其略高(5~10%)。 2. 将目前未服用恩他卡朋的患者改用易吉乐沃时: 对于采用左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂标准疗法后运动波动(剂末运动波动)未改善的帕金森病患者,可考虑给予与其目前治疗剂量相同剂量的易吉乐沃。但对于存在运动障碍或左旋多巴每日剂量达到800mg以上的患者,不建议从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂标准疗法直接改用易吉乐沃。对于此类患者,改用易吉乐沃前,宜先以单独片剂形式给予恩他卡朋,并在必要时调整(减少)左旋多巴剂量。 恩他卡朋可增强左旋多巴的作用。因此,尤其对于有运动障碍的患者,开始服用易吉乐沃后1日到1周内,可能需要将左旋多巴剂量减少约10-30%。可根据患者的临床状况,通过延长给药间隔或减少每次左旋多巴剂量来减少每日左旋多巴剂量。 3. 用药期间的剂量调整 如需增加左旋多巴剂量,应按照前述用法/用量增加易吉乐沃给药次数,或考虑在推荐剂量范围内增加剂量。 如需减少左旋多巴剂量,应延长给药间隔以减少给药次数,或减少每次易吉乐沃剂量,从而降低易吉乐沃每日总剂量。 如与易吉乐沃合用其他左旋多巴制剂,应遵守最大推荐剂量。 - 停用易吉乐沃:停用易吉乐沃(左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)并将患者改为使用左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂时,为控制帕金森病症状,需要调整其他抗帕金森病药物,尤其是左旋多巴的剂量。 - 老年人:老年患者无需调整易吉乐沃剂量。 - 肝功能障碍患者:轻度至中度肝功能障碍患者使用易吉乐沃时应谨慎。可能需要调整剂量(减量)。 - 肾功能衰竭:肾功能衰竭不影响恩他卡朋的药代动力学。尚无关于肾功能衰竭患者左旋多巴及卡比多巴药代动力学的特别报告。包括透析患者在内的重度肾功能障碍患者使用易吉乐沃时应谨慎。

儿童服用量

尚未评估易治乐在18岁以下患者中的安全性和有效性。因此,不建议18岁以下患者使用易治乐。

注意事项

本药物用于治疗帕金森病,帮助改善运动症状。 在服用本药期间,可能会罕见发生严重副作用如重度运动障碍或神经松弛剂恶性综合征,因此需谨慎。 特别是突然停药可能会出现肌肉僵硬、高热、精神状态改变等与神经松弛剂恶性综合征类似的症状,因此应逐渐减少用量。 对本药中成分过敏或怀孕、哺乳期,中重度肝障碍、特定青光眼、皮肤疾病、高血压危象风险的患者应禁止使用。 对于肝或肾功能不佳、胃溃疡、心血管疾病、精神疾病病史的患者应谨慎使用,特别要注意药物相互作用。 服用本药时最常见的副作用包括运动障碍、恶心、腹泻、肌肉痛、尿色变化等,罕见发生严重肝炎或横纹肌溶解等。 在服用期间应仔细观察精神状态变化、抑郁、冲动控制障碍等精神症状,建议避免驾驶或操作机械以免因嗜睡或头晕造成危险。 此外,本药可能与其他药物相互作用,因此如正在服用其他药物,务必通知医疗人员。 怀孕或哺乳时应避免服用本药,长期服用时建议定期进行肝功能、血液检查、心血管和肾功能检查。 如过量使用,应立即就医并接受适当治疗,包括胃洗浊和减少药物吸收的治疗。

副作用

运动障碍、呕吐、腹泻、肌肉和骨骼及结缔组织的疼痛、色尿症、胃肠出血、血管性水肿、肝炎、横纹肌溶解、神经松弛剂恶性综合症、贫血、血小板减少、体重减轻、食欲减退、抑郁症、幻觉、意识混乱、非正常梦境、焦虑、失眠、精神病、烦躁、自杀行为、多巴胺调节障碍、帕金森病恶化、震颤、间歇性现象、肌张力障碍、精神障碍、嗜睡、头晕、头痛、视力模糊、除心肌梗死以外的缺血性心脏病、不规则心律、心肌梗死、体位性低血压、高血压、胃肠出血、呼吸困难、便秘、消化不良、腹痛及腹部不适、口干、大肠炎、吞咽困难、肝功能检查异常、皮疹、多汗、尿以外变色、荨麻疹、肌肉痉挛、关节痛、尿路感染、尿潴留、胸痛、外周水肿、晕倒、步态障碍、无力、疲劳、倦怠、病理性赌博、性欲增加、性欲过多、冲动控制障碍、白天过度嗜睡、突然的睡眠症状

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药物可能对空气或湿度敏感,因此务必存放在密闭容器中。此外,存放时要维持室温,即在1度至30度之间的温度。要避免存放在过热或过冷的地方。

外观·包装

外观

褐红色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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