药品信息
利塞尔通胶囊1.5毫克(酒石酸卡巴拉汀)

利塞尔通胶囊1.5毫克(酒石酸卡巴拉汀)

处方药硬胶囊口服
成分・含量
酒石酸卡巴拉汀›2.4mg / 1粒
生产/进口商
名人制药有限公司
外观
含有白色粉末的黄绿色硬胶囊
包装
30粒/瓶,100粒/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201504199 · 批准 2015.06.29 · 医保编码 651904210

核心摘要

主要用途
治疗轻至中度痴呆(阿尔茨海默病型、帕金森病相关)的症状
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
服用方法:利斯的明每日2次,随早餐和晚餐口服。 ○ 成人: 1. 轻度~中度阿尔茨海默型痴呆症状的治疗 利斯的明起始剂量为每日3mg,应根据每位患者的情况,间隔至少2周逐渐增加至最高耐受剂量或最高推荐剂量每日12mg。临床试验显示,本品每日6mg及以上剂量的疗效更佳,因此建议大多数患者的目标剂量范围为每日6~12mg。 推荐剂量递增方案 本品每次1.5mg,每日2次,至少服用2周;如耐受性良好,可增加至每次3mg、每日2次。随后可增加至每次4.5mg、每日2次;如耐受性良好,至少服用2周后可增加至每次6mg、每日2次。如出现不良反应(例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退)或体重减轻,可省略一次或多次给药。但若不良反应或体重减轻持续,应将每日剂量降低至此前耐受性良好的剂量。 2. 轻度~中度帕金森病相关痴呆症状的治疗 针对帕金森病相关痴呆患者的对照临床试验中,利斯的明每日剂量为3~12mg,分2次给药(每次1.5~6mg,每日2次)。起始剂量为本品每次1.5mg,每日2次;根据患者耐受性,各剂量间至少间隔4周,可依次增加至每次3mg、每日2次,然后每次4.5mg、每日2次,之后增加至每次6mg、每日2次。 治疗期间如出现不良反应(例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退)、体重增加或锥体外系症状(例如震颤),暂停一次或多次给药可能会减轻这些症状。如果不良反应持续,可暂时将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量,或考虑停止治疗。 3. 最高推荐剂量 本品每次6 mg,每日2次,口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常随剂量增加而增加。 如中断用药超过3日,应从每日最低剂量重新开始给药,并按上述方法逐渐调整剂量。 ○ 肝功能损害及肾功能损害患者: 1. 中度肾功能损害及轻度~中度肝功能损害患者的药物暴露量增加,因此不良反应可能更多。应根据个体耐受性特别谨慎地调整剂量。 2. 尚未对重度肝功能损害患者开展研究,因此不得使用。
儿童服用量
○ 儿童: 本品尚未在儿童中进行试验,因此不建议儿童使用。

成分

生产厂家
名人制药有限公司

功效・作用

治疗轻至中度痴呆(阿尔茨海默病型、帕金森病相关)的症状

  • 阿尔茨海默型痴呆症状,帕金森病相关痴呆症状
查看批准原文

本药用于治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆症状及伴随帕金森病的痴呆症状。帮助改善因痴呆引起的记忆力下降和认知功能的恶化,促进患者日常生活能力的提高,通过缓解症状提高生活质量。在安全使用的情况下,有效管理痴呆症状。

服用方法

成人服用量

服用方法:利斯的明每日2次,随早餐和晚餐口服。 ○ 成人: 1. 轻度~中度阿尔茨海默型痴呆症状的治疗 利斯的明起始剂量为每日3mg,应根据每位患者的情况,间隔至少2周逐渐增加至最高耐受剂量或最高推荐剂量每日12mg。临床试验显示,本品每日6mg及以上剂量的疗效更佳,因此建议大多数患者的目标剂量范围为每日6~12mg。 推荐剂量递增方案 本品每次1.5mg,每日2次,至少服用2周;如耐受性良好,可增加至每次3mg、每日2次。随后可增加至每次4.5mg、每日2次;如耐受性良好,至少服用2周后可增加至每次6mg、每日2次。如出现不良反应(例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退)或体重减轻,可省略一次或多次给药。但若不良反应或体重减轻持续,应将每日剂量降低至此前耐受性良好的剂量。 2. 轻度~中度帕金森病相关痴呆症状的治疗 针对帕金森病相关痴呆患者的对照临床试验中,利斯的明每日剂量为3~12mg,分2次给药(每次1.5~6mg,每日2次)。起始剂量为本品每次1.5mg,每日2次;根据患者耐受性,各剂量间至少间隔4周,可依次增加至每次3mg、每日2次,然后每次4.5mg、每日2次,之后增加至每次6mg、每日2次。 治疗期间如出现不良反应(例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退)、体重增加或锥体外系症状(例如震颤),暂停一次或多次给药可能会减轻这些症状。如果不良反应持续,可暂时将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量,或考虑停止治疗。 3. 最高推荐剂量 本品每次6 mg,每日2次,口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常随剂量增加而增加。 如中断用药超过3日,应从每日最低剂量重新开始给药,并按上述方法逐渐调整剂量。 ○ 肝功能损害及肾功能损害患者: 1. 中度肾功能损害及轻度~中度肝功能损害患者的药物暴露量增加,因此不良反应可能更多。应根据个体耐受性特别谨慎地调整剂量。 2. 尚未对重度肝功能损害患者开展研究,因此不得使用。

儿童服用量

○ 儿童: 本品尚未在儿童中进行试验,因此不建议儿童使用。

注意事项

本药不应在某些患者身上使用。例如,对本药主要成分或辅料过敏的患者,严重肝损伤患者,以及在使用本药贴片时出现皮肤过敏反应的患者应避免使用。 本药在患有心脏疾病、胃溃疡、哮喘、阻塞性肺疾病、尿潴留、癫痫、锥体外系统障碍的患者中应谨慎使用。因为这些患者的副作用风险可能更高。 在服用本药期间,可能会出现恶心、呕吐、腹泻等消化系统症状。尤其在治疗开始初期或增加剂量时,这些症状更为常见,因此需特别注意。 此外,本药可能导致头晕、嗜睡、头痛等神经系统不良反应,因此在驾车或操作机器时应当小心。 本药可能加重帕金森病患者的震颤或运动功能恶化等症状,因此这些患者应密切观察副作用的发生情况。 怀孕或哺乳期女性使用本药的安全性尚未得到充分证实,因此使用前应咨询医生,尤其是在哺乳期间,建议避免使用。 本药可能与其他药物发生相互作用,因此在与麻醉剂、胆碱药物、抗胆碱药、β-adrenergic阻滞剂、延长QT间期的药物等共同服用时应特别小心。 过量使用时,可能出现恶心、呕吐、腹泻、头晕、心动过缓、混乱等严重症状,因此应立即寻求医疗人员的帮助,在必要时可使用阿托品等解毒剂。 本药不推荐用于儿童使用,存放时应放在儿童无法触及的地方。 在服用本药期间,可能出现体重减轻或皮疹等不良反应,因此如症状持续或加重,应咨询医疗人员。

副作用

  • 区域
  • 呕吐
  • 尿路感染
  • 焦虑
  • 混乱
  • 恶梦
  • 不安
  • 失眠
  • 抑郁
  • 幻觉
再查看 68 项症状
  • 头晕
  • 头痛
  • 嗜睡
  • 震颤
  • 昏厥
  • 抽搐
  • 锥体外系症状
  • 心绞痛
  • 心肌梗死
  • 深静脉
  • 心动过缓
  • 房室传导阻滞
  • 心房颤动
  • 心动过速
  • 高血压
  • 腹泻
  • 食欲不振
  • 腹痛
  • 消化不良
  • 胃溃疡
  • 十二指肠溃疡
  • 胃肠道出血
  • 胰腺炎
  • 食道破裂
  • 出汗增多
  • 皮疹
  • 瘙痒
  • 疲劳
  • 无力
  • 倦怠感
  • 摔倒
  • 体重减轻
  • 异常肝功能检查值
  • 皮肤黏膜症候群
  • 运动迟缓症
  • 运动异常症
  • 锯齿状肌肉痉挛
  • 运动减退症
  • 唾液分泌
  • 行走障碍
  • 肌张力异常症
  • 高血压
  • 低血压
  • 尿失禁
  • 脑血管意外
  • 谵妄
  • 红斑
  • 风疹
  • 水泡
  • 过敏性皮肤炎
  • 颤抖
  • 嗜睡
  • 混乱状态
  • 唾液分泌
  • 低血压
  • 呼吸抑制
  • 肌肉无力
  • 昏沉
  • 肺炎
  • 脓毒症
  • 侵略性
  • 坐立不安
  • 动机功能障碍综合症
  • 肝炎
  • 坐立不稳
  • 知觉异常
  • 磨乱
  • 性格障碍

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应保存在密闭的容器中,以避免空气或湿气的侵入。同时,为保持药效,必须在1度到30度的室温下保存。

外观·包装

外观

含有白色粉末的黄绿色硬胶囊

包装单位

30粒/瓶,100粒/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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