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琥珀酸索利那新 10mg
片剂 · 处方药
(株)日和

品目基准编码 201503516 · 批准 2015.05.29 · 医保编码 640903120
治疗膀胱过度活动症症状(尿频、尿急等)
该药物用于治疗急迫性尿失禁、频尿、尿急等过敏性膀胱症状。
通常成人(包括老年人)的推荐剂量为5mg,每日1次。必要时可增加至每日1次、最大10mg。本品可与食物同服或空腹服用,并应以水整片吞服。 轻度和中度肾功能损害患者(creatinine clearance>30ml/min)无需调整剂量。重度肾功能损害患者(creatinine clearance≤30ml/min)应慎用,且每日1次剂量不得超过5mg。 轻度肝功能损害患者无需调整剂量。中度肝功能损害患者(Child-Pugh B级)应慎用,且每日1次剂量不得超过5mg。 正在使用酮康唑或其他强效 CYP3A4 抑制剂(例如利托那韦、奈非那韦、伊曲康唑)的患者,每日最大剂量应限制为5mg。
该药物不应用于有尿潴留症状或严重肠胃道疾病(如中毒性巨结肠)的患者。 此外,有重症肌无力或闭角型青光眼患者,以及对该药物或其成分过敏的患者也应避免使用。 进行血液透析的患者或有重度肝功能障碍或肾功能障碍的患者使用该药物可能有风险。 对于中度肝功能障碍且正在服用强效CYP3A4抑制剂的患者也应谨慎。 具有遗传性半乳糖不耐受或乳糖酶缺乏等患者应避免使用该药物。 该药物应谨慎用于有尿潴留风险或膀胱出口受阻的患者、胃肠道梗阻患者以及胃肠道运动性减少风险的患者。 重度肾功能障碍或中度肝功能障碍患者应限制剂量,且与强效CYP3A4抑制剂合用时也需谨慎。 胃食管反流患者或自主神经病患者在使用该药物时也应当小心。 使用该药物可能会出现口干、便秘、视力模糊、尿潴留、眼干等常见不良反应。 尤其是口干和便秘在更高剂量时更常见。 偶尔也有报告指出出现血管神经性水肿或严重肠道梗阻等重大不良反应。 该药物在有QT延长综合症或高钾血症等心脏问题风险的患者中可能导致心律失常,因此应谨慎使用。 此外,可能会出现血管性水肿或过敏性反应等严重过敏反应,如有这些症状出现应立即停止用药并接受治疗。 该药物在驾驶或操作机械时可能需要注意,因为可能会稀有出现嗜睡、疲劳、视力模糊等症状。 该药物与其他抗胆碱药物联合使用时,效果可能增强或不良反应增加,因此合用时需谨慎。 此外,该药物可能降低增加胃肠道运动性的药物的效果。 该药物主要通过CYP3A4酶代谢,因此,与强效CYP3A4抑制剂合用时,可使该药物的血药浓度增加,从而提高不良反应风险。 因此,与这些药物合用时需减少剂量,重度肾功能或肝功能障碍的患者应避免合用。 该药物在妊娠期间的安全性尚未确定,因此孕妇应谨慎使用,而哺乳期女性则应避免使用,因为该药物可能会分泌到母乳中,对新生儿产生影响。 对儿童的安全性和有效性尚未得到确认,因此不应用于儿童。 过量服用可能会出现头痛、口渴、眩晕、嗜睡、视力模糊等症状,需要适当的急救处理。如果出现严重的中枢神经系统症状或心脏问题、尿潴留等,则需要专业的治疗。
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药物对空气和湿气敏感,因此应放在密闭的容器中保存。保存温度应保持在1度到30度之间的室温。
淡粉色的圆形薄膜包衣片
100片(10片/PTP×10)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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片剂 · 处方药
(株)日和

琥珀酸索利那新 10mg
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韩国阿斯特拉制药(株)

琥珀酸索利那新 5mg
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韩国阿斯特拉制药(株)

琥珀酸索利那新 10mg
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威德制药有限公司

琥珀酸索利那新 5mg
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威德斯制药有限公司

琥珀酸索利那新 10mg
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(株)母亲制药

琥珀酸索利那新 10mg
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亚州药品株式会社

琥珀酸索利那新 10mg
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韩国休泰克制药有限公司
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