明文恩替卡韦片0.5毫克

成人服用量

本药应空腹口服（餐后2小时或至少餐前2小时）。 本药以恩替卡韦计，每日1次，每次0.5 mg口服。 拉米夫定耐药患者，即尽管接受拉米夫定治疗仍出现乙型肝炎病毒持续复制，或存在拉米夫定耐药突变的16岁以上患者：空腹时以恩替卡韦计，每日1次1 mg。 肾功能衰竭患者：肾功能衰竭患者的肌酐清除率降低时，本药口服清除率也会降低。肌酐清除率低于50 mL/min的患者，包括接受血液透析或腹膜透析(CAPD)的患者，应按以下方式调整剂量。 肌酐清除率 (mL/min) ≥ 50：恩替卡韦剂量每日1次0.5 mg；拉米夫定耐药患者的恩替卡韦剂量每日1次1 mg 肌酐清除率 (mL/min) 30 - <50：恩替卡韦剂量每日1次0.25 mg a或每48小时0.5 mg；拉米夫定耐药患者的恩替卡韦剂量每日1次0.5 mg或每48小时1 mg 肌酐清除率 (mL/min) 10 - <30：恩替卡韦剂量每日1次0.15 mg a或每72小时0.5 mg；拉米夫定耐药患者的恩替卡韦剂量每日1次0.3 mg a或每72小时1 mg 肌酐清除率 (mL/min) <10、血液透析 b或CAPD：恩替卡韦剂量每日1次0.05 mg a或每7日0.5 mg；拉米夫定耐药患者的恩替卡韦剂量每日1次0.1 mg a或每7日1 mg a：低于0.5 mg的剂量建议使用糖浆剂。 b：若在血液透析日给药，应在血液透析结束后服用本药。 （肾功能衰竭患者的药代动力学特性：参见用药注意事项中的“8. 肾功能衰竭患者用药”）

儿童服用量

对拉米夫定耐药的患者，年龄在16岁及以上者，口服给予恩替卡韦1 mg，每日一次，空腹服用。

本药物用于治疗慢性B型肝炎，因此对肝功能较弱或肾功能不全的患者需特别谨慎。 在使用本药时，可能会出现乳酸酸中毒或肝功能异常等严重副作用，因此在治疗期间应定期进行肝功能检查。 如果抗病毒治疗突然中断，肝炎可能会迅速恶化，因此必须遵循医生指示持续服用，停药时应仔细观察肝功能。 对于同时感染HIV和B型肝炎的患者，如果不接受HIV治疗，使用本药可能会导致对HIV药物产生耐药性，因此使用前务必确认HIV感染情况。 本药含有乳糖，乳糖不耐受或相关遗传疾病的患者应 avoid. 肾衰竭患者或接受血液透析的患者需要调整本药的剂量，而肝移植患者在与免疫抑制剂合用时，应密切监测肾功能。 使用时最好在空腹状态下服用，和食物一起服用会减少药物的吸收。 头痛、疲劳、头晕、恶心等副作用较为常见，但大多数为轻微。 在怀孕期间，由于可能对胎儿造成风险，必须在咨询医生后使用，而哺乳期应停喂或停药。 本药主要通过肾脏排泄，因此在与可能影响肾功能的其他药物合用时，应密切观察是否出现副作用。 过量服用时没有特效解毒剂，应根据症状进行适当的支持治疗，可通过血液透析部分清除。 本药可用于不同患者群体，如儿童、老年人、肝功能衰竭患者等，但需根据年龄和肾功能调整剂量并注意。 储存时应放在儿童接触不到的地方，避免阳光直射，并在室温下保存。

尿酸症，肝代谢功能障碍，头痛，疲劳，眩晕，恶心，腹泻，消化不良，呕吐，头昏，嗜睡，失眠，过敏反应，氨基转移酶升高，脱发，皮疹，上腹部痛，胸口灼痛，胸痛，消化不良，血尿，血小板减少，高血糖，糖尿病，腹痛，味道不好，中性粒细胞减少，感冒，咳嗽，瘙痒，便秘，腹部不适，流涕，肝肿瘤，腹腔内出血，腹水，门静脉压力增高胃病，胃肠道出血，胆管炎，肝性脑病，鼻中隔偏曲，脓毒症，眼睑皮肤病，胃血管瘤，慢性鼻窦炎

本药应存放在密闭容器中，以避免空气和光照暴露，建议存放在阴凉处，即15至30摄氏度之间的温度。

外观

白色三角形的薄膜涂层片

包装单位

30片（10片/PTP x 3）