曹阿氟康唑胶囊50mg

成人剂量

给药途径应根据患者的临床状况决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全，因此口服制剂（胶囊、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 阴道念珠菌病：氟康唑单次口服150 mg 口咽念珠菌病：通常本品每日1次，每次50 mg，连续给药7-14日；可根据医生判断延长给药时间。 慢性萎缩性口腔念珠菌病（义齿所致口腔疼痛）：通常本品每日1次，每次50 mg，连续给药14日，并应同时对义齿进行局部消毒。 其他黏膜念珠菌病（除阴道念珠菌病外，包括食管念珠菌病、非侵袭性支气管肺部感染、念珠菌尿、皮肤黏膜念珠菌病等）：通常本品每日1次，每次50 mg，连续给药14-30日；难治性黏膜念珠菌病可增至每日1次，每次100 mg。 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）：通常本品首日单次给药400 mg，从次日起每日1次给药200 mg；可根据患者反应增至每日1次400 mg。给药疗程根据临床反应及医学判断决定。 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：通常本品首日单次给药400 mg，从次日起每日1次给药200-400 mg。疗程根据临床反应及真菌学反应决定，通常至少给药6 ~ 8周。 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成初始治疗后，本品每日1次给药200 mg，长期持续使用。 因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植所致中性粒细胞减少症而有真菌感染风险的免疫功能低下患者的真菌感染预防：根据患者发生真菌感染的风险程度，本品每日1次给药50-400 mg。对于全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者，或预计会出现严重或持续较长时间中性粒细胞减少症的患者，推荐每日1次给药400 mg。对于此类患者，应在预计中性粒细胞减少症开始前5-6日开始给药400 mg，并在中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后继续给药400 mg 1周。 甲癣每周给药1次，每次150 mg；持续给药至手指甲、脚趾甲重新长出（直至未受感染的新指甲长出）。新手指甲通常需3-6个月长出，新脚趾甲通常需6-12个月；生长速度可能因个体及年龄而异。长期给药成功治愈后，有时指甲仍可能受损。 包括足癣、体癣、股癣及皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：通常本品每日1次，每次50 mg，或每周1次，每次150 mg，连续给药2-4周。但足癣可能需根据病程给药6周。 花斑癣每日1次给药50 mg，连续给药2-4周。 肾功能正常者通常给予成人常规剂量；肾功能损害时（肌酐清除率50 mL/min以下），应减少剂量或延长给药间隔。 本品主要以原形经尿液排泄。仅给药1次时无需调整剂量；需多次给药时，仅在首日给予常规剂量，从次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) > 50：常规剂量的100 % 肌酐清除率(mL/min) ≤50（未透析）：常规剂量的50% 血液透析患者：每次血液透析后给予常规剂量的100% 接受血液透析的患者，每次血液透析后应给予常规剂量的100%。未进行透析的日子，应根据肌酐清除率减量给药。

儿童剂量

成人剂量100 mg：儿童剂量3 mg/kg 成人剂量200 mg：儿童剂量6 mg/kg 成人剂量400 mg：儿童剂量12 mg/kg 不得超过400 mg。 尚未确立出生6个月以下婴儿用药的安全性和有效性。 口咽念珠菌病：首日每kg体重6 mg，从次日起每日1次，每kg体重3 mg。为预防复发，应至少给药2周。 食管念珠菌病：首日每kg体重6 mg，从次日起每日1次，每kg体重3 mg。可根据患者反应增至每日1次，每kg体重12 mg。至少给药3周，并在症状消失后至少继续给药2周。 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）：每日1次，每kg体重6-12 mg。给药疗程根据临床反应及医学判断决定。 隐球菌性脑膜炎：首日每kg体重12 mg，从次日起每日1次，每kg体重6 mg。可根据患者反应增至每日1次，每kg体重12 mg。治疗应持续至脑脊液培养呈阴性后10-12周。 预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发：患者完成初始治疗后，每日1次，每kg体重6 mg。 肾功能损害儿童应根据肾功能损害程度，按照成人肾功能损害患者的相同标准延长给药间隔并减少剂量。给药剂量低于10 mg时，为确保剂量准确，应根据儿童的临床状况口服糖浆剂或静脉注射本品。

本药不应给予特定患者。例如，曾对本药或类似成分有过敏反应的患者、怀孕或可能怀孕的女性、哺乳期女性应避免服用此药。 同时，正在服用特定其他药物的患者也不应合并使用此药。例如，与心脏节律相关的药物或某些抗生素、抗组胺药等合用时，可能会导致严重的副作用。 本药含有乳糖，因此患有乳糖不耐症或相关遗传疾病的患者不应服用。 用药时对有药物过敏反应病史的患者、肾功能或肝功能下降的患者、心脏病或电解质异常的患者应特别小心。 本药通过抑制特定酶升高其他药物的血药浓度，因而需对服用多种药物的患者进行医疗人员的仔细观察和剂量调整。 本药的副作用包括头痛、消化不良、肝功能异常、皮疹、血液异常等症状，且少数情况下可能出现严重肝损伤或心律失常。 怀孕期间最好不使用本药，尤其是在怀孕早期，可能会增加自然流产或先天性畸形的风险，因此需采取避孕措施。 哺乳期的女性也应避免使用本药，因为其会通过母乳排出。 对儿童，特别是出生后不到6个月的婴儿，其安全性和有效性尚未得到充分确认，因此应慎重使用。 在用药期间，开车或操作机器时可能会出现眩晕或癫痫，因此要谨慎。 过量服用时可能会出现幻觉或异常行为，必须立即去医院接受适当治疗。 本药主要通过尿液排出，因此在过量服用时，可以通过血液透析去除药物，但需在专业医疗人员的管理下进行。

无颗粒性白细胞减少症

本药应保存在密闭容器中，避免接触空气或潮湿，存放温度应保持在1至30度的室温之间。 因此，药物使用前应存放在阴凉干燥处，避免直接阳光或高温。

外观

含有白色-微黄色粉末的上部深蓝色、下部白色的硬胶囊

包装单位

30 C/瓶, 100 C/瓶