ドングクシタグリプチン錠100ミリグラム（シタグリプチンリン酸塩水和物）

成人服用量

本剤は単独療法または併用療法において1日1回100 mgを投与し、1日最大容量は100 mgです。 本剤は食事に関係なく服用できます。 腎機能障害のある患者は腎機能に応じた用量調節が必要です。 軽度の腎機能障害患者（eGFR 60~90 mL/min/1.73 m2）と中等度の腎機能障害患者（eGFR 45~60 mL/min/1.73 m2）では用量調節が

本剤は投与後に重篤な過敏反応が現れる可能性があるため、アレルギー症状や皮膚発疹が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 また、急性膵炎が報告されているため、腹痛や嘔吐などの膵炎の症状が現れた場合には直ちに診療を受けるべきです。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者には本剤を使用してはいけません。また、本剤またはその成分にアレルギーがある場合も投与を禁忌とします。 腎機能が低下した患者は血中薬物濃度が高くなる可能性があるため用量調節が必要で、定期的に腎機能検査を受けることが重要です。 本剤を服用している間に低血糖症状が現れる可能性があるため、特にインスリンやスルホニルウレアと併用して服用する場合は血糖を注意深くモニタリングする必要があります。 重度の関節痛や水疱性皮膚疾患が現れる可能性があるため、これらの症状が発生した場合は直ちに医師に相談し、薬物中止を検討すべきです。 妊娠中または授乳中の女性は本剤の使用を避けることが推奨され、18歳未満の子供および青年に対する安全性は確立されていません。 過量投与の場合には一般的な対症療法を実施し、血液透析によって一部の薬物を除去できるため、必要に応じて医療従事者の指示に従った治療を受ける必要があります。 本剤は一部の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬物を服用中の場合は医師または薬剤師に知らせ、服用指示に従う必要があります。 高齢者は腎機能低下の可能性があるため、用量調節と腎機能モニタリングが必要です。 本剤を服用する間に異常症状や不快感が現れた場合は直ちに医療従事者に相談し、適切な処置を受けることが重要です。

重篤な副作用

じんま疹、血管性浮腫、発疹、アナフィラキシー、スティーブンス・ジョンソン症候群、剥離性皮膚疾患、急性膵炎、重度の低血糖、重度及び障害を伴う関節痛、水疱性帯状疱疹、急性腎不全、心停止、肺炎、糖尿病合併症、代謝性アシドーシス、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応

軽度の副作用

上気道感染、鼻咽頭炎、頭痛、下痢、悪心、腹痛、便秘、嘔吐、筋肉痛、四肢痛、背部痛、掻痒感、血小板減少症、消化不良、めまい、血中トリグリセリド増加、胃炎、体重減少、高血圧、高ナトリウム血症、勃起不全

本剤は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、非常に熱い場所や非常に寒い場所を避け、1度から30度の室温で保管することが望ましいです。

外形

ベージュ色の円形の両面が膨らんだフィルムコーティング錠

包装単位

28錠/箱[(14錠/PTP*2)]