艾克塞尔西胶囊3毫克(酒石酸卡巴拉汀)

成人服用量

服用方法：利凡斯的明每日2次，于早、晚餐时口服。 ○ 成人： 1. 轻度至中度阿尔茨海默型痴呆症状的治疗 初始剂量为利凡斯的明每日3mg，并应根据每位患者的情况，每隔至少2周增加剂量，直至达到最高耐受剂量或最大推荐剂量每日12mg。临床试验显示，本品每日6mg及以上剂量的疗效更佳，因此推荐大多数患者的目标剂量范围为每日6~12mg。 推荐的剂量递增方案 本品每次1.5mg，每日2次，至少服用2周；若耐受性良好，可增至每次3mg，每日2次。之后可依次增至每次4.5mg，每日2次；若耐受性良好，服用至少2周后可增至每次6mg，每日2次。如出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）或体重下降，可省略一次或多次给药。但若不良反应或体重下降持续，应将每日剂量减至先前耐受性良好的剂量。 2. 轻度至中度帕金森病相关痴呆症状的治疗 在针对帕金森病相关痴呆患者的对照临床试验中，利凡斯的明每日总剂量为3~12mg，分2次给药。（每次1.5~6mg，每日2次。）初始剂量为本品每次1.5mg，每日2次；每次调整剂量之间至少间隔4周，根据患者耐受性，可依次增至每次3mg、每次4.5mg，随后每次6mg，均为每日2次。 如治疗期间出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）、体重增加或锥体外系症状（例如震颤），暂停给药一次或数次可能会减轻这些症状。若不良反应持续，可暂时将每日剂量减至先前耐受性良好的剂量，或考虑停止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6 mg，每日2次口服。 4. 再次给药 不良反应的发生频率和严重程度通常随剂量增加而增加。 如果停药超过3天，应以每日最低剂量重新开始给药，并按上述方法递增剂量。 ○ 肝功能损害及肾功能损害患者： 1. 中度肾功能损害以及轻度至中度肝功能损害患者的药物暴露量增加，因此可能出现更多不良反应。故应特别谨慎地根据个体耐受性调整剂量。 2. 尚未对重度肝功能损害患者开展研究，因此不得使用。

儿童服用量

本品未在儿童中进行试验，因此不建议用于儿童。

本药不应用于对特定成分过敏或有重度肝功能障碍的患者。 心脏病、胃溃疡、哮喘、尿潴留、癫痫、锥体外障碍患者需谨慎使用。 在服用期间，可能会出现恶心、呕吐、腹泻等消化系统症状，尤其在调整剂量期间更为常见。 可能发生头晕、头痛、嗜睡、震颤等神经系统不良反应，需加以注意。 因心脏相关问题可能出现心动过缓或心律不齐等异常，需密切观察心脏状况。 本药可能加重帕金森病症状，因此帕金森病患者需特别小心。 可能会发生体重下降，因此在治疗过程中需定期检查患者体重。 本药与其他胆碱能药物或抗胆碱药物合用时可能会发生相互作用，合用时需特别小心。 在接受麻醉时需在一定时间内停用本药，急剧中断或重新开始用药时，为减少呕吐等不良反应，应缓慢调整。 怀孕或哺乳期的女性尚未充分确认本药的安全性，需在与医生咨询后谨慎使用。 儿童的安全性和有效性尚未得到确认，因此不建议使用。 过量服用可能会出现恶心、呕吐、心动过缓、混乱等症状，严重时需立即接受医疗机构治疗。 本药应存放在儿童接触不到的地方，最好不要转移至其他容器。

• 区域
• 呕吐
• 尿路感染
• 焦虑
• 混乱
• 噩梦
• 不安
• 失眠
• 抑郁
• 幻觉

本药可能对空气或湿度敏感，因此需密封存放。最佳存储温度在1度至30度之间，保持在室温下。这将有助于保持药物的效力和安全性。

外观

白色至微白色粉末的壳，外壳呈棕黄色的硬胶囊

包装单位

30粒胶囊（10粒/PTP X 3）