东光恩替卡韦片1mg

成人服用量

本品应空腹口服（餐后2小时或至少餐前2小时）。 本品每日1次口服，以恩替卡韦计为0.5mg。 拉米夫定耐药患者，即尽管接受拉米夫定治疗仍出现乙型肝炎病毒持续复制，或存在拉米夫定耐药突变的16岁以上患者：每日1次，空腹口服恩替卡韦1mg 肾功能衰竭患者：肾功能衰竭患者的肌酐清除率下降时，本品的口服清除率也会降低。肌酐清除率低于50mL/min的患者，包括接受血液透析或腹膜透析（CAPD）的患者，应按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) | 恩替卡韦剂量 | 拉米夫定耐药患者的恩替卡韦剂量 ≥ 50 | 每日1次 0.5 mg | 每日1次 1 mg 30 - <50 | 每日1次 0.25 mg a 或每48小时 0.5 mg | 每日1次 0.5 mg 或每48小时 1 mg 10 - <30 | 每日1次 0.15 mg a 或每72小时 0.5 mg | 每日1次 0.3 mg a 或每72小时 1 mg <10, 血液透析 b 或 CAPD | 每日1次 0.05 mg a 或每7日 0.5 mg | 每日1次 0.1 mg a 或每7日 1 mg a：对于低于0.5mg的剂量，建议使用糖浆剂。 b：若在血液透析日给药，应在血液透析结束后服用本品。

该药物在肝病患者或肝功能下降患者使用时可能会出现乳酸酸中毒及脂肪变的严重副作用，因此需特别注意。 中断治疗可能会增加肝炎加重的风险，请在中断治疗后定期检查肝功能并遵循医生的指示。 未治疗的HIV感染患者使用本药可能导致HIV治疗产生耐药性，因此必须在使用前检查是否感染HIV。 对本药或其成分过敏的患者不得使用，乳糖不耐受者也不应服用本药。 肾功能受损患者或接受血液透析的患者需要调整剂量，因此应咨询医生。 进行肝移植手术的患者在使用本药前和使用过程中需要仔细观察其肾功能。 本药可能会出现头痛、疲劳、眩晕、恶心等副作用，如果症状严重，请咨询医生。 与食物一起服用可能会减少药效，因此建议空腹服用。 怀孕或哺乳期的女性使用本药对胎儿或婴儿的影响尚不明确，使用前必须咨询医生。 给予儿童或老年患者时，应根据肾功能等谨慎调整剂量。 过量服用时无特效解毒剂，出现症状时应立即就医以接受适当治疗。 本药通过肾脏排泄，服用会影响肾功能的其他药物时副作用可能增加，因此在使用期间应告知医生正在服用的药物。 在治疗过程中需定期进行肝功能检查，若出现肝功能异常的迹象应立即告知医务人员。 该药用于乙型肝炎病毒治疗，但可能出现疗效不明显或产生耐药性，因此需要定期检查。 储存时需放置于儿童无法接触的地方，避免阳光直射，并在常温下储存。

肝症，脂肪肝，肝肿大，肝代谢功能障碍，头痛，疲劳，眩晕，恶心，腹泻，消化不良，呕吐，头昏，嗜睡，失眠，过敏反应，氨基转移酶升高，脱发，皮疹，上腹部痛，烧心，胸痛，感冒，咳嗽，瘙痒，便秘，腹痛，腰痛，腹部不适，流鼻涕，腹腔内出血，腹水，门静脉高压症，胃肠道出血，胆管炎，肝性脑病，鼻中隔偏曲，败血症，眼睑皮肤病，胃血管瘤，慢性鼻窦炎，腹痛，皮疹，味道不好，嗜中性粒细胞减少

该药物应保存在密闭的容器中，以防空气和光的暴露。同时，推荐在15至30度的阴凉处存放，这样可以更好地保持药效。

外观

粉红色的三角形薄膜涂层片

包装单位

30片/盒[(10片/皮托×3)]