表示中の薬ポドリム錠20mg(タダラフィル)
タダラフィル 20mg
錠剤 · 医療用医薬品
ハンオルバイオファーマ(株)

品目基準コード 201501735 · 承認 2015.03.31
勃起不全の治療
この薬は勃起不全の治療に使用されます。薬が効果を示すためには性的刺激が必要であることを留意してください。また、この薬は男性の勃起不全の症状を改善するために開発されており、女性には使用されません。この薬は勃起能力を改善し、性生活の質を向上させるのに役立ちます。
成人男性への使用 本剤の推奨用量は10mgで、予想される性行為の前に食事に関係なく服用する。 タダラフィル (tadalafil) 10mgで十分な効果が得られない患者には、20 mgを試してもよい。本剤は性行為の少なくとも30 分前から投与できる。 推奨される最大服用頻度は1日1回である。 毎日継続して投与した場合の長期安全性は確立されておらず、また本剤の効果は通常1日以上持続するため、本剤を毎日継続して 投与することは強く推奨されない。[1.警告の項および11.1)薬力学的特性の項参照] 高齢男性への使用 高齢患者では用量調節(dosage adjustments)は必要ない。 腎機能障害のある男性への使用 軽度から中等度の腎機能障害患者では用量調節は必要ない。重度の腎機能障害患者における最大推奨用量は10mgである。[11.2) 薬物動態特性の項参照]。 肝機能障害のある男性への使用 本剤の推奨用量は10mgで、予想される性行為の前に食事に関係なく服用する。重度の肝機能不全患者(Child-Pugh Class C)における本剤の安全性に関する臨床データは限られているため、処方する場合、医師は個々のベネフィット/リスク(benefit/risk)を慎重に評価する必要が ある。肝機能障害 (hepatic impairment)患者に10mgを超える用量を投与したデータはない。[3.次の患者には慎重に投与する ことの項および11.2)薬物動態特性の項参照]。 糖尿病のある男性への使用 糖尿病患者では用量調節は必要ない。
小児および青少年への使用 18歳未満の人に使用してはならない。
この薬は勃起不全の治療に使用される薬です。 この薬を使用する前に、医師は患者の医学的病歴と身体検査を通じて勃起不全の根本原因を確認する必要があります。 性交は心臓に負担をかける可能性があるため、心血管疾患のある患者は必ず医師に相談する必要があります。 性交中に心血管系の症状が現れた場合は、直ちに中止し医師に知らせる必要があります。 この薬は稀に4時間以上持続する勃起(持続勃起症)を引き起こすことがありますので、その場合は直ちに医療従事者の助けを求める必要があります。 硝酸塩製剤やNO供与剤を服用中の患者は、この薬を服用すると血圧が危険なほど低下する可能性があるため、投与前に必ず確認する必要があります。 心筋梗塞、急性心停止、不安定狭心症、心室性不整脈、脳卒中などの心血管疾患が最近あった患者はこの薬を使用してはいけません。 遺伝性網膜疾患がある患者やこの薬の成分にアレルギーのある患者も服用してはいけません。 他の勃起不全治療薬と併用することは安全性が確認されていないため推奨されません。 腎機能または肝機能が深刻に低下している患者はこの薬を使用する際に特別な注意が必要です。 アルファブロッカーとの併用時には血圧が非常に低下する可能性があるため、一緒に服用しない方が良いです。 この薬を服用中にはアルコール摂取を調整する必要があり、過度の飲酒はめまいや血圧低下を引き起こす可能性があります。 この薬は女性、子供、及び新生児には使用しません。 服用後にめまいや視力の変化、聴力低下などの症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 過剰摂取の場合には標準的な治療を受け、血液透析はこの薬の除去に効果的ではありません。 この薬は子供の手の届かない所に保管する必要があり、元の包装状態を保持することが安全です。
頭痛、消化不良、腰痛、筋肉痛、充血、紅潮、四肢の痛み、咽頭炎、上気道感染、咳、下痢、逆流性食道炎、腹痛、高血圧、めまい、尿路感染、胃腸炎、高血圧、狭心症、胸痛、低血圧、心筋梗塞、起立性低血圧、動悸、失神、頻脈、肝機能検査の異常値、口腔乾燥、嚥下困難、食道炎、胃炎、GGTPの上昇、下痢、悪心、上腹部の痛み、嘔吐、痔による出血、直腸出血、関節痛、首の痛み、感覚低下、不眠症、異常感覚、眠気、めまい、腎障害、呼吸困難、鼻出血、咽頭炎、かゆみ、発疹、発汗、視野のぼやけ、色覚異常、結膜炎、目の痛み、涙の分泌増加、まぶたの腫れ、突然の聴力低下または喪失、耳鳴り、勃起増加、自発的陰茎勃起、蕁麻疹、スティーブン・ジョンソン症候群、表皮剥離性皮膚炎、偏頭痛、発作、短期的全記憶喪失、視野欠損、網膜静脈閉塞、網膜動脈閉塞、永続的視力喪失、血管浮腫、心電図異常、一過性心房細動、血中尿素窒素の増加、眼充血、SGPTの上昇、胸の圧痛感、嘔吐、吐き気、アルカリフォスファターゼの増加、疲労、首のこり、尿道痛、腎臓痛、胸やけ、眠気、白血球数の増加、血小板減少症、不安、不眠障害、ヘモグロビンの減少、目の痛み、胸痛、関節痛、過呼吸、眼出血、まぶたの腫れ、結膜出血、ドライアイ、腹部けいれん、ビリルビンの増加、射精障害、外陰部痛、紅斑、陰茎障害、心筋梗塞、耳鳴り、鼻出血、鼻乾燥、血中クレアチニンの増加、しゃっくり、無力症、腹部不快感、腹痛、アレルギー反応、顔のむくみ、発熱、SGOTの増加、ヘモグロビンの増加、悪寒、骨格痛
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気の影響を受けないように密閉容器に保管し、室温1度から30度の間で保管するのが良いです。 このように保管すると薬の効果と安全性を維持できます。
黄色の長方形のフィルムコーティング錠
4錠(2錠/PTPx2)
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬タダラフィル 20mg
錠剤 · 医療用医薬品
ハンオルバイオファーマ(株)

タダラフィル 20mg
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タダラフィル 20mg
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口腔内崩壊 錠剤 · 医療用医薬品
(株)ソウル製薬

タダラフィル 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
ハンミ薬品株式会社

タダラフィル 20mg
錠剤 · 医療用医薬品
ハンミ薬品株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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