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克拉霉素 250mg
片剂 · 处方药
朝和制药股份有限公司

品目基准编码 201501414 · 批准 2015.03.18 · 医保编码 644603080
治疗呼吸道和皮肤感染、分枝杆菌感染,以及十二指肠溃疡中的幽门螺杆菌感染
本药对由肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、流感杆菌等多种细菌引起的上呼吸道和下呼吸道感染有效。特别用于治疗支气管炎、肺炎、咽炎、鼻窦炎等感染。同时改善皮肤及皮下组织感染,对分枝杆菌引起的感染也有效。本药也用于十二指肠溃疡患者的幽门螺杆菌根除。广泛用于多种细菌感染的治疗,有效缓解因感染引起的症状。总体上用于呼吸系统及皮肤的多种细菌感染的治疗。
成人:通常以克拉霉素计,每次250mg(效价),每日2次;重症感染时,每次500mg(效价),每日2次。通常疗程为7~14日。肌酐清除率在30mL/min以下的肾功能衰竭患者,应将剂量减半,即每日1次,每次250mg(效价);重症感染时,每次250mg(效价),每日2次。此类患者给药时间不得超过14日。 分枝杆菌感染:本药每次500mg(效价),每日2次。此时应与乙胺丁醇、氯法齐明、利福平等其他抗分枝杆菌药物合用。 十二指肠溃疡患者根除幽门螺杆菌:连续14日联合使用本药500mg(效价)每日3次及奥美拉唑40mg每日1次,随后连续14日给予奥美拉唑40mg每日1次。即克拉霉素每次500mg(效价),每日3次,连续14日(第1~14日);奥美拉唑每日1次40mg,连续28日(第1~28日)。
12岁以上儿童与成人相同。 12岁以下儿童使用克拉霉素干混悬剂。
本药不得用于对某些成分过敏的患者。 特别是曾对与本药类似的抗生素有过敏反应的患者应避免使用。 同时,某些心脏相关药物合用时可能引起心律失常,应避免同时服用。 肝脏或肾功能严重下降的患者在使用本药前需谨慎评估。 妊娠或哺乳期女性最好不要服用本药。 本药可能引起胃肠不适、过敏反应、肝功能异常、肾功能异常、中枢神经系统异常等多种副作用,服用期间如出现异常症状应立即咨询医生。 此外,由于与其他药物的相互作用较多,在联合使用时需谨慎,因此如正在服用其他药物,务必告知医疗人员。 儿童或老年人也需要调整剂量和特别注意,长期服用可能导致耐药菌的产生,因此根据医生的指示准确服用规定的时间至关重要。 过量服用时可能出现胃肠不适和中枢神经系统异常,因此需遵守用量。 本药可能导致驾驶或操作机械时感到眩晕或混乱,应注意。 最后,服用期间建议定期进行血液检查或肝、肾功能检查,确认是否存在异常。
休克,过敏症状,呼吸困难,痉挛,潮红,皮疹,瘙痒,荨麻疹,皮肤红斑,血管水肿,关节水肿,药物性皮疹,腹胀,恶心,呕吐,消化不良,腹痛,不适,胀气,腹泻,口腔糜烂,上腹部疼痛,口干,暂时性牙齿变色,胰腺炎,淀粉酶升高,味觉异常,食欲不振,便秘,便便变色,伪膜性肠炎,出血性肠炎,发热,咳嗽,胸部X线异常,嗜酸性细胞增多,嗜酸性细胞性肺浸润,间质性肺炎,慢性支气管炎,急性上颌窦炎加重,嗜酸性细胞增多,血小板减少,泛血细胞减少,溶血性贫血,白细胞减少, 无粒细胞症,头晕,抑郁,味觉丧失,嗅觉丧失,焦虑,失眠,噩梦,耳鸣,错乱,失去方向感,幻觉,精神病,二重人格,痉挛,颤抖,麻木感,史蒂文斯-约翰逊综合症,毒性表皮坏死松解症,过敏性紫癜,药物性皮疹(DRESS),黄疸,肝细胞性肝炎,胆汁淤积性肝炎,肝酶升高,肝功能障碍,肝衰竭,骤发性肝炎,AST升高,ALT升高,γ-GTP升高,LDH升高,ALP升高,总胆红素升高,血清肌酐升高,BUN升高,间质性肾炎,肾衰竭,横纹肌溶解症,舌炎,口腔炎,口腔念珠菌病,QT延长,心室性心动过速,Torsades de pointes,乏力,头痛,味觉障碍,听觉丧失,感觉异常,关节痛,肌肉痛,嗅觉障碍,听觉障碍,低血糖,耳鸣,听力下降,紫癜性皮疹,急性全身性皮疹性脓疱病,肌肉痉挛,肌肉骨骼僵硬,肌病,血中尿素升高,注射部位静脉炎,注射部位疼痛,注射部位炎症,发热,无力,胸痛,寒战,疲劳,白蛋白-球蛋白比异常,血中碱性磷酸酶升高,血中乳酸脱氢酶升高,国际标准化比率增加,凝血酶原时间延长,尿液颜色异常,食管炎,胃食管反流病,胃炎,直肠疼痛,打嗝,腹胀,舌变色,牙齿变色,水泡性皮炎,多汗,半球状皮疹,青春痘,亨诺氏-舍恩莱因紫癜,血管扩张,哮喘,鼻出血,肺栓塞,心脏骤停,心房颤动,心电图QT延长,期外收缩,心悸,心室颤动,精神病性障碍,意识混乱,非前庭性眩晕,嗜睡,运动异常,意识丧失
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对光敏感,因此应存放在不透光的特殊容器中。此外,药物应在15至30摄氏度的常温下存放。这样可以保持药物的效果和安全性。
黄色椭圆形包衣片
30 T/瓶, 200 T/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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克拉霉素 250mg
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