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氟康唑 150mg
硬胶囊 · 处方药
CMG制药有限公司

品目基准编码 201500754 · 批准 2015.02.16 · 医保编码 648602970
治疗念珠菌病和皮肤真菌病,治疗隐球菌病并抑制其复发,预防真菌感染
该药用于治疗急性或复发性阴道念珠菌病。同时对全身性的念珠菌感染也有效,如念珠菌血症、播散性念珠菌感染等。用于免疫功能正常患者及免疫抑制状态下的隐球菌脑膜炎及其他身体部位的感染,同时也用于预防艾滋病患者的隐球菌病复发。此外,该药在因细胞毒性化疗、放射治疗、骨髓移植等导致的中性粒细胞减少症患者中也有效预防真菌感染。该药还用于治愈手足癣、脚气、体部癣、阴囊癣、花斑癣和皮肤念珠菌病等皮肤真菌感染。总体而言,该药用于有效治疗和预防多种真菌感染。
给药途径应根据患者的临床状态决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全,因此口服制剂(片剂、胶囊、干糖浆)与注射剂的给药剂量相同。 ○ 成人 1. 念珠菌性阴道炎:氟康唑150 mg,单次口服 2. 全身性念珠菌病,包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染(腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等):本品通常首日单次给予400 mg,从次日起每日1次给予200 mg;可根据患者反应增至每日1次400 mg。给药疗程根据临床反应及医学判断确定。 3. 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病:本品通常首日单次给予400 mg,从次日起每日1次给予200-400 mg。治疗疗程根据临床反应及真菌学反应确定,通常至少给药6 ~ 8周。 4. 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发,患者完成全部基础治疗后,本品每日1次给予200 mg,长期持续给药。 5. 预防因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少、从而有真菌感染风险的免疫功能低下患者发生真菌感染:根据患者发生真菌感染的风险程度,本品每日1次给予50-400 mg。对于全身性真菌感染风险极高的患者,例如骨髓移植患者等预计中性粒细胞减少严重或持续时间较长者,推荐每日1次给予400 mg。此类患者应从预计中性粒细胞减少开始前5-6日给予400 mg;中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后,仍应继续给予400 mg,持续1周。 6. 甲癣每周1次给予150 mg,持续给药直至手指甲、脚趾甲重新长出(未感染的新指甲、趾甲长出)。新指甲通常需3-6个月长出,脚趾甲则需6-12个月;生长速度因人及年龄而异。长期给药成功治愈后,有时指甲、趾甲仍会有损伤。 包括足癣、体癣、股癣和皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染:本品通常每日1次给予50 mg,或每周1次给予150 mg,持续2-4周。但足癣根据病程可能需要给药6周。花斑癣每日1次给予50 mg,持续2-4周。 ○ 老年患者 肾功能正常时通常给予成人剂量;有肾功能损害时(肌酐清除率50 mL/min以下),应减少剂量或延长给药间隔。 ○ 肾功能损害患者 本品主要以原形经尿液排泄。仅给药1次时无需调整剂量;需要多次给药时,仅在给药首日给予常规剂量,从次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) 推荐给药剂量 > 50 常规剂量的100 % ≤50(未接受透析) 常规剂量的50% 血液透析患者 每次血液透析后给予常规剂量的100% 接受血液透析的患者,每次血液透析后应给予常规剂量的100%。未进行透析的日子,应根据肌酐清除率减量给药。
该药不应在某些患者中使用。例如,对该药或类似成分过敏的患者、孕妇或哺乳期女性、正在服用某些药物的患者应避免使用该药。 该药含有乳糖,因此乳糖不耐症患者不应使用。 肾脏或肝脏功能有问题的患者、心脏病或心律不齐风险的患者在使用该药时需要特别小心。 该药可与其他药物相互作用,如果有其他正在使用的药物,务必咨询医生或药师。 部分患者可能会出现严重的过敏反应、肝损伤、血液异常等,因此如果出现异常症状,需立即通知医务人员。 孕妇不应服用该药,具备生育能力的女性在服用该药期间及停药后的一段时间内应采取有效避孕措施。 哺乳期女性最好也不服用该药。 对儿童,尤其是6个月以下的婴儿,其安全性尚未充分确认,只应在必要时使用。 该药有时可能引起头晕或癫痫等症状,因此在驾驶或操作机械时应注意。 如过量服用该药,应立即就医并接受适当治疗,如有必要,可通过血液透析辅助药物清除。
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药可能对空气或湿气敏感,因此应存放在密闭容器中。最佳存储温度为1度至30度之间的室温。这样可以保持药物的有效性更长时间。
上部为深蓝色,下部为浅蓝色的胶囊内充填白色粉末
内服用 - 30胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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