D3基础注射剂 300,000 IU (胆钙化醇)

成人给药量

作为胆钙化醇，每次肌肉注射300,000 IU。 年度给药量应确保不会超过作为胆钙化醇的600,000 IU。

本药物含有维生素D，在同时服用其他含有维生素D的药物或强化食品时，一定要确认总维生素D含量。 如果血液中的钙浓度过高或尿液中排出的钙量超过标准，应立即停止服用本药。 在钙摄入量较高的情况下，定期检查血液和尿液的钙浓度是非常重要的。 此药在特定患者中不得使用，例如对该药过敏者，血钙水平高的患者，患有肾结石或肾功能不良的患者，怀孕或哺乳的女性等。 在服用本药时，可能出现头痛、疲劳、食欲不振、恶心、便秘、腹泻、口渴、频繁排尿、血压升高、肾脏问题等多种副作用，如出现异常症状，应咨询医生。 对于维生素D缺乏的患者，在使用本药时，定期检查血液中的维生素D水平以防止过量服用。 肾功能差的患者或老年人，以及同时服用特定药物的患者，需定期进行肾功能检查，必要时可调整药物剂量或停止使用。 此药可能与其他药物相互作用，特别是正在服用抗癫痫药、利尿剂、强心剂、抗酸剂、华法林等药物的患者，必须告知医疗人员并谨慎使用。 怀孕期间过量服用维生素D可能对胎儿造成危害，因此本药不适用于孕妇和哺乳期女性。 对儿童的安全性尚未充分确认，因此在给儿童使用时应谨慎。 如发生过量，应停止使用本药，减少钙的摄入，并在必要时增加水分摄入并接受利尿治疗。 此药不得与其他药物混合，开瓶后应尽快使用，剩余药物应废弃。 储存时应避免光线直射，保存在1度到30度之间的温度下。

严重副作用

肾功能障碍、过敏反应

轻微副作用

头痛、无力、疲劳、肌肉疼痛、食欲不振、体重减轻、发育迟缓、恶心、呕吐、便秘、腹泻、多饮、多尿、脱水、高血压、钙结石、肾脏及血管组织钙化、骨骼过度钙化、心律失常、心理症状、自觉障碍、关节痛、肌无力、嗜睡、氮血症、口渴、混淆、腹胀、腹痛、金属味、口干、皮疹、瘙痒、高钙尿症、高钙血症、高

本药应放置在密闭、不透气的容器中，置于避免阳光直射的地方。储存温度应保持在1度到30度之间的室温。

外观

无色至绿色的黄色胆钙化醇乳液装在棕色玻璃安瓶中的注射剂

包装单位

2安瓶/盒