药品信息

塞尔扎汀片(尼扎替丁)

处方药片剂口服已过期
成分・含量
尼扎替丁›150mg / 1片
生产/进口商
(株)泰尔康阿尔法制药
外观
黄色的圆形薄膜涂层片
包装
30片/瓶, 500片/瓶
许可状态
已过期

品目基准编码 201500072 · 批准 2015.01.07

该产品已于2025.01.07变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
治疗胃及十二指肠溃疡并预防复发,治疗食管炎及反流症状,改善胃炎病变
服用对象
成人
成人服用量
活动性胃或十二指肠溃疡的治疗:成人每次口服尼扎替丁300mg,每日1次,于睡前服用;或每次150mg,每日2次,早、晚服用。大多数患者在4周内痊愈;必要时可服用至8周。活动性胃溃疡患者必须在治疗前确认是否为恶性。 预防十二指肠溃疡复发:成人在十二指肠溃疡愈合后,每次口服150mg,每日1次,于睡前服用。治疗可持续至1年;尚无超过1年的长期用药结果。 胃食管反流病:成人每次口服150mg,每日2次,早、晚服用。治疗可持续至12周。 改善胃黏膜病变:成人每次口服150mg,每日2次,早、晚服用,连续2周。 重度肾功能不全患者的剂量调整: 活动性十二指肠溃疡、胃食管反流病(GERD)、良性胃溃疡:肌酐清除率20~50 ml/分:每日150mg 活动性十二指肠溃疡、胃食管反流病(GERD)、良性胃溃疡:肌酐清除率 < 20 ml/分:每隔一日150mg 维持治疗:肌酐清除率20~50 ml/分:每隔一日150mg 维持治疗:肌酐清除率 < 20 ml/分:每3日150mg 部分老年患者的肌酐清除率可能降低至50mL/分以下。根据肾功能不全患者的药代动力学资料,此类患者也应根据肾功能下降情况减少给药剂量。尚未评估肾功能不全患者减少此类药物剂量所产生的临床影响。

成分

生产厂家
(株)泰尔康阿尔法制药

功效・作用

治疗胃及十二指肠溃疡并预防复发,治疗食管炎及反流症状,改善胃炎病变

  • 活动性胃溃疡、十二指肠溃疡、十二指肠溃疡复发、糜烂性食道炎、溃疡性食道炎、由胃食道反流病引起的胸痛、胃黏膜病变、急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期
查看批准原文

本药用于治疗活动性胃和十二指肠溃疡,并防止十二指肠溃疡的复发。同时缓解内镜确诊的糜烂性和溃疡性食道炎及胃食道反流病(GERD)引起的胸痛症状。本药也有效改善急性胃炎和慢性胃炎急性加重期出现的胃黏膜病变,如糜烂、出血、红斑、水肿。该药有助于缓解和治疗各种胃肠相关疾病的症状。

服用方法

成人服用量

活动性胃或十二指肠溃疡的治疗:成人每次口服尼扎替丁300mg,每日1次,于睡前服用;或每次150mg,每日2次,早、晚服用。大多数患者在4周内痊愈;必要时可服用至8周。活动性胃溃疡患者必须在治疗前确认是否为恶性。 预防十二指肠溃疡复发:成人在十二指肠溃疡愈合后,每次口服150mg,每日1次,于睡前服用。治疗可持续至1年;尚无超过1年的长期用药结果。 胃食管反流病:成人每次口服150mg,每日2次,早、晚服用。治疗可持续至12周。 改善胃黏膜病变:成人每次口服150mg,每日2次,早、晚服用,连续2周。 重度肾功能不全患者的剂量调整: 活动性十二指肠溃疡、胃食管反流病(GERD)、良性胃溃疡:肌酐清除率20~50 ml/分:每日150mg 活动性十二指肠溃疡、胃食管反流病(GERD)、良性胃溃疡:肌酐清除率 < 20 ml/分:每隔一日150mg 维持治疗:肌酐清除率20~50 ml/分:每隔一日150mg 维持治疗:肌酐清除率 < 20 ml/分:每3日150mg 部分老年患者的肌酐清除率可能降低至50mL/分以下。根据肾功能不全患者的药代动力学资料,此类患者也应根据肾功能下降情况减少给药剂量。尚未评估肾功能不全患者减少此类药物剂量所产生的临床影响。

注意事项

本药不应用于对本药或其他H2受体拮抗剂过敏的患者。 对药物有过敏反应的患者和肝功能差的患者,以及肾功能有问题的患者应特别谨慎使用。 肾功能下降的患者可能导致本药在体内浓度增高,因此应减少剂量或延长给药间隔。 在服用本药期间,如出现皮疹、瘙痒、呼吸困难等过敏症状,应立即停止使用。 血液异常症状包括贫血、白细胞减少、血小板减少等,如出现症状应咨询医生。 消化系统症状可能出现便秘、腹泻、口干、恶心等。 可能出现肝功能异常症状,如出现肝炎或黄疸症状,应立即告知医务人员。 罕见情况可能出现精神错乱、头痛、嗜睡、眩晕等神经系统异常症状。 可能出现无症状的心室性心动过速,需注意。 女性患者可能罕见地出现乳房增大的现象,勃起功能障碍或性欲减退也有报告。 可能出现皮疹、出汗、荨麻疹等皮肤异常,应立即告知医务人员。 本药可能引起与痛风或肾结石无关的高尿酸血症。 可能掩盖胃癌症状,使用前应确认是否为恶性疾病。 主要通过肾脏排泄,因此对中度以上肾功能下降的患者需要调整剂量。 如治疗无效,建议更换其他药物,并定期检查肝肾功能和血液状态。 孕妇或有怀孕可能的女性应谨慎考虑本药的风险和收益后使用。 哺乳期女性应仅在必要情况下使用,并且尚未确认在儿童中的安全性。 老年人因肾功能跌落的可能性高,应在投药前进行肾功能检查,并在用药期间仔细观察状况。 本药可能会影响某些临床检查结果,检查时应告知正在服用此药。 过量服用可能出现呕吐、腹泻、唾液分泌增加等症状,虽然没有特定的解毒方法,但应根据症状接受治疗。 长期高剂量使用时,致癌性或遗传毒性的风险被认为较低,但在动物实验中观察到了肝损伤等副作用。 在妊娠动物实验中报道了一些胎儿畸形,因此在怀孕期间使用时须谨慎,并在哺乳时应注意药物可能分泌到母乳中。 本药与其他特定药物的相互作用可能性较低,但与高剂量阿司匹林同时服用时,血中浓度可能增加,因此需注意。

副作用

皮疹,瘙痒,支气管哮喘,喉头水肿,过敏性休克症状,贫血,白细胞减少,中性粒细胞增多,血小板减少性紫癜,便秘,腹泻,口渴,恶心,GOT升高,GPT升高,AL-P升高,肝炎,黄疸,胆汁淤积性肝损伤,肝细胞性肝损伤,精神混乱,头痛,嗜睡,头晕,无力,痉挛,无症状性室性心动过速,女性乳腺增生,出汗,荨麻疹,剥脱性皮炎,血管炎,高尿酸血症,发热,胸痛,肌肉疼痛,鼻炎,咽炎,咳嗽

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密闭的容器中,以免受到空气或湿气的影响。此外,温度应保持在15度至30度之间的阴凉处。

外观·包装

外观

黄色的圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶, 500片/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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