薬情報

セルザチン錠(ニザチジン)

医療用医薬品錠剤経口有効期限切れ
成分・含量
ニザチジン›150mg / 1錠
製造・輸入元
(株)テルコンアルエフ製薬
外形
黄色の円形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶、500錠/瓶
承認状況
有効期限切れ

品目基準コード 201500072 · 承認 2015.01.07

この製品は2025.01.07に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
胃・十二指腸潰瘍の治療・再発予防、食道炎・逆流症状の治療、胃炎病変の改善
服用対象
成人
成人服用量
活動性胃・十二指腸潰瘍の治療:成人はニザチジンとして1回300mgを1日1回就寝時に投与するか、1回150mgを1日2回、朝夕に経口投与する。大部分は4週以内に治癒するが、必要な場合は8週まで投与する。活動性胃潰瘍の場合、悪性かどうかを必ず治療前に確認する。 十二指腸潰瘍の再発予防:成人は十二指腸潰瘍の治癒後、1回150mgを1日1回就寝時に経口投与する。治療は1年まで継続できるが、それを超える長期投与の結果は明らかでない。 胃食道逆流症:成人は1回150mgを1日2回、朝夕に経口投与する。治療は12週まで継続できる。 胃粘膜病変の改善:成人は1回150mgを1日2回、朝夕に2週間経口投与する。 重度腎機能障害患者に対する用量調整: 活動性十二指腸潰瘍、胃食道逆流症(GERD)、良性胃潰瘍:クレアチニンクリアランス20~50 ml/分:1日150mg 活動性十二指腸潰瘍、胃食道逆流症(GERD)、良性胃潰瘍:クレアチニンクリアランス < 20 ml/分:隔日で150mg 維持療法:クレアチニンクリアランス20~50 ml/分:隔日で150mg 維持療法:クレアチニンクリアランス < 20 ml/分:3日ごとに150mg 高齢者の中にはクレアチニンクリアランスが50mL/分未満に低下している場合があり、腎機能障害患者を対象とした薬物動態データに基づくと、このような患者でも腎機能低下に応じて投与量を減らす必要がある。腎機能障害患者におけるこのような投与量減少の臨床的影響は評価されていない。

成分

製造会社
(株)テルコンアルエフ製薬

効能・効果

胃・十二指腸潰瘍の治療・再発予防、食道炎・逆流症状の治療、胃炎病変の改善

  • 活動性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、十二指腸潰瘍再発、浸潤性食道炎、潰瘍性食道炎、胃食道逆流症による胸やけ、胃粘膜病変、急性胃炎、慢性胃炎の急性悪化期
承認事項の原文を見る

この薬剤は活動性の胃および十二指腸潰瘍を治療し、十二指腸潰瘍の再発を防ぐために使用されます。また、内視鏡で診断された浸潤性および潰瘍性食道炎と胃食道逆流症(GERD)による胸やけの症状を和らげます。急性胃炎や慢性胃炎の急性悪化期に発生する胃粘膜病変である浸潤、出血、発赤、浮腫を改善するのにも効果的です。この薬は様々な消化器系疾患の症状を和らげ、治療するのに役立ちます。

服用方法

成人服用量

活動性胃・十二指腸潰瘍の治療:成人はニザチジンとして1回300mgを1日1回就寝時に投与するか、1回150mgを1日2回、朝夕に経口投与する。大部分は4週以内に治癒するが、必要な場合は8週まで投与する。活動性胃潰瘍の場合、悪性かどうかを必ず治療前に確認する。 十二指腸潰瘍の再発予防:成人は十二指腸潰瘍の治癒後、1回150mgを1日1回就寝時に経口投与する。治療は1年まで継続できるが、それを超える長期投与の結果は明らかでない。 胃食道逆流症:成人は1回150mgを1日2回、朝夕に経口投与する。治療は12週まで継続できる。 胃粘膜病変の改善:成人は1回150mgを1日2回、朝夕に2週間経口投与する。 重度腎機能障害患者に対する用量調整: 活動性十二指腸潰瘍、胃食道逆流症(GERD)、良性胃潰瘍:クレアチニンクリアランス20~50 ml/分:1日150mg 活動性十二指腸潰瘍、胃食道逆流症(GERD)、良性胃潰瘍:クレアチニンクリアランス < 20 ml/分:隔日で150mg 維持療法:クレアチニンクリアランス20~50 ml/分:隔日で150mg 維持療法:クレアチニンクリアランス < 20 ml/分:3日ごとに150mg 高齢者の中にはクレアチニンクリアランスが50mL/分未満に低下している場合があり、腎機能障害患者を対象とした薬物動態データに基づくと、このような患者でも腎機能低下に応じて投与量を減らす必要がある。腎機能障害患者におけるこのような投与量減少の臨床的影響は評価されていない。

注意事項

この薬はこの薬に対して、または他のH2受容体拮抗薬にアレルギーがあった患者には使用してはなりません。 薬にアレルギー反応があった患者や肝機能が良くない患者、そして腎機能に問題のある患者には特に注意して使用する必要があります。 腎機能が低下している患者は、この薬の体内濃度が上昇する可能性があるため、投与量を減らすか投与間隔を延ばす必要があります。 この薬を服用中に発疹、かゆみ、呼吸困難といったアレルギー症状が現れた場合は、すぐに使用を中止しなければなりません。 血液異常の症状としては貧血、白血球減少、血小板減少などが現れることがあるため、症状があれば医師に相談する必要があります。 消化器系の症状として便秘、下痢、口渇、嘔気などが生じる可能性があります。 肝機能異常が現れる可能性があるため、肝炎や黄疸の症状があればすぐに医療従事者に知らせる必要があります。 精神的な混乱、頭痛、眠気、めまいといった神経系の異常症状も稀に現れることがあります。 心拍数が上昇する無症候性心室性頻拍が発生する可能性があるため注意が必要です。 女性では乳房の肥大が稀に現れる場合があり、勃起不全や性欲減少も報告されたことがあります。 皮膚発疹、発汗、じんましんなどが現れることがあるため、皮膚に異常が生じた場合は知らせる必要があります。 この薬は痛風や腎結石に関連しない高尿酸血症を引き起こす可能性があります。 胃癌の症状を隠す可能性があるため、悪性疾患でないことを確認してから使用する必要があります。 主に腎臓を通じて排泄されるため、腎機能が中等度以上に低下している患者には用量を調整する必要があります。 治療効果がない場合は他の薬に変更することが推奨され、肝機能と腎機能、血液状態を定期的に検査する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬のリスクと利益を慎重に考慮して使用する必要があります。 授乳中の女性は必要な場合にのみ使用すべきであり、小児に対する安全性は確立されていません。 高齢者は腎機能が低下する可能性が高いため、投与前に腎機能検査を行い、投与中も状態をしっかり観察する必要があります。 この薬は一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査時に薬を服用していることを知らせる必要があります。 過量服用の際は嘔吐、下痢、唾液分泌増加などの症状が現れる可能性があり、特別な解毒方法はありませんが、症状に応じた治療を受ける必要があります。 長期間の高用量投与において発癌性や遺伝毒性のリスクは低いとされていますが、動物実験で肝障害などの副作用が観察されています。 妊娠動物実験で一部の胎児奇形が報告されているため妊娠中の使用時は慎重を要し、授乳時には薬物が母乳に分泌される可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の特定の薬物との相互作用の可能性は低いですが、高用量のアスピリンと一緒に服用する場合は血中濃度が上昇する可能性があるため注意が必要です。

副作用

発疹、かゆみ、気管支喘息、後頭部浮腫、アナフィラキシー症状、貧血、白血球減少、好中球増加、血小板減少性紫斑、便秘、下痢、口渇、悪心、GOT上昇、GPT上昇、AL-P上昇、肝炎、黄疸、胆汁うっ滞性肝障害、肝細胞性肝障害、精神混乱、頭痛、眠気、めまい、虚脱、けいれん、無症候性心室性頻拍、女性乳腺症、発汗、じんましん、剥脱性皮膚炎、血管炎、高尿酸血症、発熱、胸痛、筋肉痛、鼻炎、咽頭炎、咳

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気の影響を受けないよう密閉容器に保管する必要があります。また、温度は15度から30度の間の涼しい場所に置くのが良いでしょう。

外観・包装

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、500錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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