レボプラス錠750ミリグラム(レボフロキサシン水和物)

成人服用量

通常成人レボフロキサシンとして1日1回250～750 mgを経口投与します。 正常な腎機能（クレアチニンクリアランスが分/min 80 mLを超える)の患者 - 複雑な皮膚および軟部組織感染: 750mg、24時間間隔、10～14日 - 地域社会感染肺炎: 500mg、24時間間隔、7日 - 慢性気管支炎の急性細菌性悪化: 7日 - 急性副鼻腔炎: 10～14日 - 慢性細菌性前立腺炎: 28日 - 軽・中等度の急性腎盂腎炎を含む複合尿路感染: 250mg、24時間間隔、10日 - 軽・中等度の単純尿路感染: 3日

この薬はフルオロキノロン系抗生物質であり、さまざまな細菌感染治療に使用されています。 この薬は腱炎や腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系異常、重症筋無力症の悪化などの重篤な副作用を引き起こす可能性があります。 もしこれらの症状が現れた場合は、直ちに薬の投与を中止し、同じ系統の薬剤も使用しないことが安全です。 重症筋無力症の患者には、この薬が症状を悪化させる可能性があるため投与しません。 この薬は急性細菌性副鼻腔炎、慢性気管支炎の急性悪化、単純尿路感染、急性中耳炎などの特定の感染に対して他の治療法がないときのみ使用すべきです。 特に高齢者、腎機能が低下している患者、高用量投与患者、またはコルチコステロイドと併用する場合には腱断裂のリスクが増加するため、併用を避けるべきです。 薬の服用中に肩、手、アキレス腱に痛みや炎症、腱断裂の症状が現れた場合には、直ちに投与を中止し休息を取るべきです。 この薬は神経筋遮断作用があるため、重症筋無力症患者では症状がさらに悪化する可能性があるので注意が必要です。 この薬に過敏反応がある場合や、過去にこの薬または類似の薬剤によって腱炎、腱断裂があった患者、小児及び18歳以下の成長期の青年、妊娠中または授乳中の女性、てんかん患者には投与しません。 重度の腎障害、中枢神経系疾患、けいれん歴、特定の消炎剤やテオフィリンを服用中の患者、高齢者、糖尿病患者、特定の遺伝的欠損患者、心血管疾患患者には慎重に投与すべきです。 この薬は稀にショック、重篤な過敏反応、精神神経系異常（不眠、めまい、不安、幻覚、けいれんなど）、心拍異常、腎臓および肝機能異常、血液異常、消化器系異常、筋骨格系異常、皮膚異常、呼吸器系異常など、さまざまな副作用を引き起こす可能性があります。 特に重篤な皮膚反応や大動脈瘤、心臓弁膜異常が発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談すべきです。 この薬を使用する際は耐性菌の発生を防ぐため、感受性検査後に必要な最小期間だけ投与することが重要です。 この薬は発作のリスクを増加させる可能性があるため、てんかん患者や中枢神経疾患患者は特に注意が必要であり、過度な日光や紫外線の暴露を避けるべきです。 運転や機械操作の際にめまいや眠気などが現れる可能性があるため、注意が必要です。 この薬は特定の薬物と相互作用する可能性があるため、制酸剤、鉄剤、カルシウム剤、ワルファリン、テオフィリンなどと併用する際は医療従事者に知らせることが必要です。 妊婦や授乳中の女性はこの薬を服用しないべきであり、特に成長期の子供や青年には投与しないべきです。 高齢者は腎機能の低下により薬物濃度が上昇する可能性があるため、用量調節と注意が必要です。 過量服用時には中枢神経系症状や心臓異常が現れる可能性があるため、直ちに医療従事者の治療を受けるべきです。 この薬は関節や軟骨に影響を及ぼす可能性があるため、長期間使用や成長期の患者には慎重に使用する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常にひどい頭痛、雷鳴のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

吐き気、下痢、膣炎、不眠、腹痛、膨満感、かゆみ、めまい、発疹、消化不良、口内炎、舌炎、口の渇き、便秘、嘔吐、真菌感染、性器のかゆみ、頭痛、神経症、紅斑性発疹、食欲減退、眠気、興奮、口渇、震え、アレルギー反応、不安、うつ、精神病的反応、焦燥、混乱、震え、視覚および聴覚障害、味覚および嗅覚障害、幻聴、躁病、感覚異常症、

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと閉じた容器に保管するべきです。保管温度は1度から30度の間で室温を維持するのが望ましいです。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶