レボカシン錠750ミリグラム(レボフロキサシン水和物)

成人服用量

一般の成人レボフロキサシンとして1日1回250～750 mgを経口投与します。 正常な腎機能を有する患者の基準、複雑な皮膚および軟組織感染: 750mg、24時間間隔で10～14日投与 地域社会感染性肺炎: 500mg、24時間間隔で7日投与 慢性気管支炎の急性細菌性悪化: 7日投与 急性副鼻腔炎: 10～14日投与 慢性細菌性前立腺炎: 28日投与 急性または中等度の急性腎盂腎炎を含む複合尿路感染: 250mg、24時間間隔で10日投与 急性または中等度の単純尿路感染: 3日投与

この薬はフルオロキノロン系抗生物質に属し、細菌感染治療に使用されます。 この薬を服用する際には腱炎や腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系異常、重症筋無力症の悪化などの重篤な副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。 特に重症筋無力症患者は症状が悪化する可能性があるため、この薬を使用しないべきです。 また、この薬は急性細菌性副鼻腔炎、慢性気管支炎の急性悪化、単純尿路感染、急性中耳炎など特定の感染に対して他の治療法がない場合にのみ使用すべきです。 高齢者、腎機能が良くない患者、固形臓器移植患者、コルチコステロイドを併用している場合は腱断裂のリスクが高まるため併用を避けるべきです。 この薬を服用中に腱の痛み、炎症、腱断裂の症状が現れた場合には直ちに服用を中止し休息を取る必要があります。 重症筋無力症患者はこの薬が神経筋遮断作用を持ち、症状を悪化させる可能性があるため特に注意が必要です。 この薬に過敏症がある、または以前にこの薬または同じ系統の薬物で腱炎や腱断裂の病歴がある患者、18歳未満の成長期の子供、妊娠中または授乳中の女性、てんかん患者には投与しないでください。 重篤な腎障害、中枢神経系疾患、痙攣の病歴、特定の抗炎症剤やテオフィリンを服用中の患者、高齢者、血糖コントロール薬を服用している糖尿病患者などには慎重に投与する必要があります。 この薬は重篤なアレルギー反応、精神神経系異常、心拍異常、腎および肝機能障害、血液異常、消化器障害、筋骨格系異常、重篤な皮膚反応を引き起こす可能性があるため、異常症状が現れた場合には直ちに医師に相談する必要があります。 この薬服用中は強い日光や人工紫外線に曝露することを避け、運転や機械操作の際にめまいや眠気の症状が現れた場合には注意が必要です。 また、他の薬剤との相互作用がある可能性があるため服用中の薬がある場合は必ず知らせる必要があり、特に制酸剤、鉄剤、カルシウム剤、血糖降下剤、抗凝固剤などと共に服用する際には注意が必要です。 妊婦や授乳中の女性はこの薬を使用してはならず、成長中の子供や青年にも投与しません。 高齢者は腎機能の低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため、用量と投与間隔を調整する必要があり、肝毒性のリスクもあるため肝機能異常の症状が現れた場合は直ちに中止する必要があります。 過量服用した場合、中枢神経系の症状や心臓異常が現れる可能性があるため、直ちに医療機関で治療を受ける必要があります。 この薬は動物実験で関節異常が報告されており、成長期の子供には安全性が確立されていないため投与しません。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ(浮腫)、胸苦しさ、呼吸困難、冷汗、顔色不良、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥がれ、口/目粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色に変わる(黄疸)、全身が非常に倦怠感、肝異常(黄疸)、突然の

軽度の副作用

悪心、下痢、膣炎、不眠、腹痛、腹部膨満、かゆみ、めまい、発疹、消化不良、口内炎、舌炎、口渇、便秘、味覚障害、嘔吐、眠気、興奮、口渇、震え、神経症、紅斑性発疹、じんましん、食欲減退、頭痛、アレルギー反応、筋肉痛、無力感、CPK上昇、血中および尿中ミオグロビン上昇、関節痛、間接性筋けいれん、筋力低下、心悸亢進、BUN上昇

この薬は空気や湿気に影響を受けないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を安全に保持することができます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶