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塞来昔布 200mg
硬胶囊 · 处方药
休昂斯生命科学(株)

品目基准编码 201406030 · 批准 2014.12.23 · 医保编码 052700190
缓解关节炎(骨关节炎、类风湿关节炎等)、急性疼痛及原发性痛经
本药品用于缓解骨关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎等关节炎的症状和征兆。同时也可缓解成人手术后或拔牙后的急性疼痛,及原发性经期疼痛的疼痛。通过本药可改善多种关节相关疾病及急性疼痛。
本品的最低推荐剂量应根据患者情况调整,可不受进食影响服用。 ○ 成人: 1. 骨关节炎(退行性关节炎):塞来昔布200 mg,每日1次;或每次100 mg,每日2次,分次服用。 2. 类风湿关节炎:塞来昔布每次100 mg或200 mg,每日2次。 3. 强直性脊柱炎(AS):塞来昔布200 mg,每日1次;或每次100 mg,每日2次,分次给药。6 周后如未见疗效,可增至每日400 mg。每日给予400 mg后6 周仍未见疗效,应考虑其他治疗方法。 4. 急性疼痛及原发性痛经:初始推荐剂量为塞来昔布400 mg,必要时可在给药首日追加200 mg。从给药第2天起,必要时推荐每次200 mg、每日2次。 ○ 肝功能损害患者:中度肝功能损害(Child-Pugh Class II)患者的剂量应降至每日推荐剂量的约50%。
本药如果由每日大量饮酒的人士服用可能会引发胃肠出血,故必须与医生或药师咨询。 有心脏或血管问题或危险因素的人士,应只在最小剂量和短期内使用本药,因为本药可能引发心肌梗塞、中风等心血管问题,出现症状时应立即告知。 有胃部溃疡或出血史的人,特别是年长者,在服用本药时胃肠穿孔或出血的风险增加,因此应特别小心。 本药不应在有特定过敏反应、有严重肝病、肾病、心脏疾病、怀孕或哺乳期的人士及有特定遗传性疾病的人中使用。 肝或肾功能较弱者,哮喘,高血压,水肿,心脏衰竭,糖尿病,血液凝固障碍者,应谨慎使用本药,必要时需定期检查。 服用中可能出现头晕或困倦,故建议避免驾驶或操作机器。 本药可能与其他药物相互作用,尤其是与降压药,抗凝剂,利尿剂,抗抑郁剂等一起服用时,需与专家咨询。 怀孕中或有怀孕计划的女性,需在服用前与医生商量,因为本药可能对生育能力产生影响,怀孕期间应避免服用。 长时间服用本药时,应定期进行血液检查及肝肾功能检查,以便及早发现异常征兆。 过量服用可能会出现恶心、呕吐、困倦、胃肠出血等,应立即前往医院接受适当治疗。 对儿童及18岁以下青少年的安全性和有效性尚未确定,因此不建议使用。 本药应存放在儿童触及不到的地方,且不应转移至其他容器中以确保安全。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应储存在密封容器内,以防空气和潮湿进入。此外,为保持药效,建议在15至30度的室温下储存。
白色至浅黄色的粉末填充在上下两部分为黄色条纹的白色胶囊中
30胶囊/瓶,100胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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休昂斯生命科学(株)

塞来昔布 200mg
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股份有限公司宗勤堂

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株式会社捷纽元科学
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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