セルシブカプセル200ミリグラム(セレコキシブ)

成人用量

本剤の最低推奨用量は患者に応じて調整してください。食事に関係なく投与できます。 ○ 成人： 1. 変形性関節症（退行性関節炎）：セレコキシブとして200 mgを1日1回、または1回100 mgを1日2回に分けて服用します。 2. 関節リウマチ：セレコキシブとして1回100 mgまたは200 mgを1日2回服用します。 3. 強直性脊椎炎（AS）：セレコキシブとして200 mgを1日1回、または1回100 mgを1日2回に分けて投与します。6 週後に効果が認められない場合は、1日400 mgまで投与することもできます。1日400 mgを投与して6 週後に効果が認められない場合は、他の治療法を検討してください。 4. 急性疼痛および原発性月経困難症：初回推奨投与量はセレコキシブとして400 mgであり、必要に応じて投与初日に200 mgを追加投与します。投与2日目からは、必要に応じて推奨用量として1回200 mgを1日2回投与します。 ○ 肝機能障害患者：中等度の肝機能障害（Child-Pugh Class II）患者では、用量を1日推奨量の約50%に減量してください。

この薬は、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人が服用すると、胃腸出血のリスクがあるため、必ず医師または薬剤師と相談する必要があります。 この薬は、心血管系の血栓イベント、心筋梗塞、脳卒中などのリスクを増加させる可能性があるため、可能な限り最低用量と最短期間でのみ使用する必要があり、心血管系症状が現れているか注意深く観察する必要があります。 この薬は、胃腸穿孔、潰瘍、出血などの重大な胃腸系の異常反応のリスクを高める可能性があるため、特に高齢者や胃腸疾患の病歴がある患者は注意が必要です。 この薬はスルフォンアミド系成分を含んでいるため、過敏反応や関連アレルギーのある患者は使用してはいけません。 重度の肝障害、重度の腎障害、活動性消化性潰瘍、心不全、虚血性心疾患、妊娠中または授乳中の特定の患者群では投与が禁止されています。 肝障害、腎障害、喘息、高血圧、心不全、高齢者などの一部の患者は、この薬を慎重に使用し、投与中に状態を密接に観察する必要があります。 この薬はさまざまな副反応を引き起こす可能性があり、消化不良、頭痛、めまい、高血圧、胃腸出血、肝機能異常、皮膚発疹などが報告されています。 長期間服用する場合は定期的な血液検査および肝・腎機能検査が必要であり、異常症状が発生した場合は直ちに医療従事者と相談する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の薬剤がある場合は必ず知らせる必要があり、特に抗凝固薬、利尿薬、高血圧薬、抗うつ薬などとの併用には注意が必要です。 妊婦または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用しないべきであり、授乳中の場合も投与を避けることが望ましいです。 高齢者は、腎と肝の機能が低下している可能性があるため、この薬の服用時にはさらに注意が必要であり、必要な場合は用量調整を考慮します。 過量服用の場合、吐き気、嘔吐、眠気、胃腸出血などが現れる可能性があり、直ちに医療的処置が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管すべきであり、他の容器に移し替えることは品質維持に良くありません。

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この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

白または微黄の粉末が充填された白色のカプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶