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阿普唑仑 0.5mg
片剂 · 处方药
明文制药有限公司

品目基准编码 201405704 · 批准 2014.12.03 · 医保编码 649806800
缓解焦虑障碍、伴有抑郁症的焦虑、惊恐障碍、心身障碍的症状
本药物用于治疗焦虑症和惊恐障碍,并短期缓解焦虑症状。同时改善伴随抑郁症的焦虑,对因精神性身体障碍导致的焦虑、紧张、抑郁、睡眠障碍症状也有效。旨在帮助改善各种精神性不安症状,提高患者的生活质量。
为达到最佳疗效,应根据个体情况确定剂量。下列常用日剂量适用于大多数患者,但可能需要更高剂量。在这种情况下,为避免不良反应,应缓慢增加剂量。依赖风险可能随给药剂量及疗程增加而升高。因此,应以尽可能低的有效剂量在尽可能短的疗程内给药,并经常重新评估是否需要继续维持治疗。 ○ 成人 1. 以阿普唑仑计,初始剂量为每次0.25-0.5㎎、每日3次,最大剂量为每日4㎎。老年患者、肝功能损害患者及虚弱患者的初始剂量为每次0.25㎎、每日2-3次。若初始剂量下出现不良反应,应减量。 2. 心身障碍 本品每日1.2㎎,分3次口服。需要增加剂量时,缓慢增至每日2.4㎎(最大剂量),分3-4次口服。 老年患者的初始剂量为每次0.4㎎、每日1-2次,最大剂量为每日1.2㎎。 3. 惊恐障碍 本品以0.5㎎为初始剂量,根据患者治疗反应,每隔3-4日增加不超过1㎎,平均每日剂量为5-6㎎,分3-4次给药。若要停止治疗,通常每隔3日减量不超过0.5㎎;有时也需要采用更低剂量。
本药为苯二氮平类药物,通过作用于中枢神经系统产生镇静效果。 若与麻醉药物联合使用可能会导致呼吸抑制或昏迷等严重副作用,因此在联合给药时需十分小心。 本药物存在滥用和依赖的风险,需仔细观察患者状态,以最小剂量给予。 对有过敏症或患有特定疾病的患者,例如急性闭角型青光眼、重症肌无力、重症呼吸衰竭、肝衰竭患者等不应使用。 有心脏、肝脏、肾脏功能障碍的患者或老年人可能会有更严重的副作用,因此应谨慎使用。 本药物可引起嗜睡或反射神经减退,服药期间建议避免驾驶或操作危险机械。 如长期使用,建议定期进行血液检测及肝功能检查。 如突然停药可能会出现戒断症状,需根据医师指示逐渐减药。 怀孕期间尤其后期可能影响胎儿和新生儿,建议避免使用,哺乳期也应注意药物可能通过母乳传播。 与其他药物的相互作用较多,尤其与酒精或中枢神经抑制剂联合服用时副作用可能增加,应务必咨询医生。 过量使用可能出现嗜睡、昏迷、呼吸抑制等,需立即进行急救处理。 本药需保持在儿童无法触及的地方,并存放在原包装中,以防止药品质量下降或误用。
轻微的不适感、失眠、腹部和肌肉痉挛、呕吐、出汗、颤抖、痉挛、发作、兴奋、肌肉僵硬增加、睡眠障碍、幻觉、焦虑、愤怒、刺激性过敏、攻击性/敌对行为、过敏、敌意、强迫性思维、嗜睡、轻度头痛、抑郁、混乱状态、定向障碍、性欲下降、焦虑、神经过敏、性欲增加、躁狂、幻觉、愤怒、焦虑、药物依赖、轻躁狂、攻击、敌意、非正常思维、过程性神经症、药物滥用、镇静、嗜睡、失调、记忆障碍、言语障碍、眩晕、头痛、平衡障碍、协调障碍、注意力障碍、嗜睡症、嗜睡、颤抖、记忆丧失、自主神经系统失衡、肌肉紧张异常、视线模糊、便秘、口干、恶心、胃肠道异常、肝炎、肝功能异常、黄疸、皮炎、血管性水肿、光过敏反应、肌肉无力、尿失禁、尿潴留、性功能障碍、月经不调、疲劳、药物戒断综合症、外周水肿、体重减轻、体重增加、眼压升高、焦虑、混乱、失眠、神经过敏、昏厥、眩晕、不能保持正坐、口渴、腹泻、唾液分泌增加、心动过速、心悸、低血压、肌肉抽搐、颤抖、皮炎、过敏、鼻塞、体重增加、体重减轻、疲劳、运动协调障碍、记忆损伤、不自主运动异常、性欲减退、混乱状态、肌肉单一收缩、虚弱、肌肉张力异常、脱抑制、感觉异常、多尿症、血管运动障碍、非现实感、异常梦境、恐惧、温暖感、唾液分泌减少、腹部不适、胸痛、过度呼吸、上呼吸道感染、耳鸣、肌肉痉挛、肌肉僵直、出汗、皮疹、食欲增加、食欲减少、排尿障碍、月经障碍、性功能障碍、水肿、尿失禁、感染、发作、离人症、味觉变化、重影、胆红素升高、肝酶升高、黄疸、谵妄、麻木、运动过多、消化不良、无力、胸痛、倦怠、跌倒、运动失调、过度镇静、不明确语言、昏迷、呼吸抑制
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物对光敏感,应存放在避光的容器中。建议在1至30度之间的室温下保存。
橙色椭圆形片剂
30片/瓶, 300片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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