恩比尔片1.0mg(恩替卡韦)

成人服用量

本品应空腹口服（餐后2小时或至少餐前2小时）。 本品每日1次口服恩替卡韦0.5mg。 拉米夫定耐药患者，即尽管接受拉米夫定治疗仍出现乙型肝炎病毒持续复制，或存在拉米夫定耐药突变的16岁以上患者：空腹口服恩替卡韦1mg，每日1次。 肾功能衰竭患者：肾功能衰竭患者的肌酐清除率降低时，本品的口服清除率也会降低。肌酐清除率低于50mL/min的患者，包括接受血液透析或腹膜透析（CAPD）的患者，应按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) ≥ 50：恩替卡韦剂量为0.5 mg，每日1次；拉米夫定耐药患者的恩替卡韦剂量为1 mg，每日1次 30 - <50：恩替卡韦剂量为0.25 mg a，每日1次，或0.5 mg，每48小时1次；拉米夫定耐药患者的恩替卡韦剂量为0.5 mg，每日1次，或1 mg，每48小时1次 10 - <30：恩替卡韦剂量为0.15 mg a，每日1次，或0.5 mg，每72小时1次；拉米夫定耐药患者的恩替卡韦剂量为0.3 mg a，每日1次，或1 mg，每72小时1次 <10，血液透析 b或CAPD：恩替卡韦剂量为0.05 mg a，每日1次，或0.5 mg，每7日1次；拉米夫定耐药患者的恩替卡韦剂量为0.1 mg a，每日1次，或1 mg，每7日1次 a：剂量低于0.5mg时，建议使用糖浆剂。 b：若在血液透析日给药，应在血液透析结束后服用本品。

本药为核苷类类似物，单独使用或与其他抗逆转录病毒药物联合使用时，可能会出现严重的肝脏相关副作用，如严重肝肿大、乳酸酸中毒、脂肪变性等。尤其是在女性和肥胖患者中，这种风险较高，因此有肝病风险的患者需更加小心。 使用本药期间若出现乳酸酸中毒或肝功能异常症状，应立即停止使用。此外，本药停用后，乙型肝炎可能急性恶化，因此停用后数月内需仔细观察肝功能和状态。 对HIV感染患者且未接受治疗的患者，不建议使用本药，使用前必须进行HIV抗体检测。 本药不得用于对成分过敏或特定遗传性乳糖不耐受的患者。在肾功能不全患者或肝移植接受者等特定患者群体中，需进行剂量调整或肾功能监测。 服药时建议空腹服用，进食时可能会减少药物吸收。 本药常见副作用包括头痛、疲劳、眩晕、恶心，亦可能出现肝功能检测值升高，因此需定期检查。 过量服用时无特效解毒剂，需根据症状进行适当的支持治疗，部分可通过血液透析消除。 妊娠期间需审慎考虑对胎儿的风险和益处进行使用，哺乳期间建议停止哺乳或停止药物使用。 本药通过肾脏排泄，因此在肾功能减退的患者中须进行剂量调整，同时与其他肾脏排泄药物联合使用时，副作用风险可能增加，需小心。 最后，本药应存放在儿童接触不到的地方，避免阳光直射，并在室温下保存，糖浆形式在开启后也应在有效期内使用。

肝功能障碍，脂肪肝，肝肿大，肝代谢功能障碍，头痛，疲劳，头晕，恶心，腹泻，消化不良，呕吐，眩晕，嗜睡，失眠，过敏反应，氨基转移酶升高，脱发，皮疹，上腹部痛，胸口烧灼感，瘙痒，感冒，咳嗽，胸痛，便秘，腹痛，腰痛，腹部不适，流鼻涕，腹腔内出血，腹水，门脉高压性胃病，消化道出血，胆管炎，肝性脑病，鼻中隔偏曲，脓毒症，眼睑皮肤病，胃血管瘤，慢性鼻窦炎，腹痛，皮疹，味觉不好，中性粒细胞减少

为保护本药免受空气和湿气的影响，需存放在密闭容器中，存放温度应保持在15至30度之间。如此存放可以长期保持药物的效果和安全性。

外观

粉色三角形薄膜涂层片

包装单位

30片(10片/AluAlu包装x3)