マザーズセフィキシムカプセル(セフィキシム水和物)

成人服用量

成人：セフィキシムとして1回50～100mg（力価）を1日2回経口投与する。重症または効果が不十分な場合には、1回200mg（力価）を1日2回投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

小児服用量

体重30 Kg以上の小児：セフィキシムとして1回50～100mg（力価）を1日2回経口投与する。重症または効果が不十分な場合には、1回200mg（力価）を1日2回投与する。

この薬は特定の患者には絶対に投与してはいけません。例えば、この薬によって重篤なアレルギー反応やショックを経験した患者、セファロスポリン系抗生物質にアレルギーがある患者、そして乳糖を消化できない遺伝的疾患のある患者はこの薬を服用してはいけません。 また、この薬を慎重に使用するべき患者もいます。過去にこの薬や類似の抗生物質にアレルギー反応を示した患者、ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある患者、喘息や皮膚アレルギー症状の家族歴のある患者、重度の腎機能低下がある患者、経口摂取が困難な患者、高齢者、そしてこの薬に含まれる特定の色素にアレルギーがある患者は注意して使用する必要があります。 この薬を服用中は多様な副作用が現れる可能性があるため注意深く観察する必要があります。稀に重篤なアレルギー反応やアナフィラキシー、皮膚発疹、重度の下痢、呼吸困難、血液異常、肝臓や腎機能障害などが発生することがあります。このような症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために必要な期間のみ使用しなければならず、投与前にアレルギー歴について十分に確認する必要があります。また、腎機能が低下している患者は用量調整が必要であり、発作のリスクがあるため注意が必要です。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特にワルファリンのような血液凝固抑制薬や腎に影響を与える可能性のある薬剤を併用する場合には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が確立されていないため、医師の判断の下で慎重に使用し、授乳はできるだけ避ける方が良いです。 幼児、特に6か月未満の乳児には安全性が確認されていないため使用に注意が必要です。 高齢者は身体機能が低下しているために副反応がより容易に現れる可能性があるため、用量と投与間隔を調整し、状態を細心に観察する必要があります。 この薬は一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査時にこれを医療従事者に知らせることが重要です。 最後に、この薬は牛乳やジュースに混ぜて懸濁液を作る場合、長時間放置せず、製造後2週間以上保存しないことが必要です。

ショック、不快感、口腔内異常感、喘鳴、めまい、便秘、耳鳴り、発汗、アナフィラキシー症状、呼吸困難、全身紅潮、浮腫、じんましん、発疹、紅斑、かゆみ、発熱、多型紅斑、血清病様反応、腹痛、白血球増加、粘液・血便、重度の下痢、偽膜性大腸炎、嘔吐、下痢、上腹部不快感、胸やけ、食欲不振、吐き気、腹部膨満感、便秘、咳、胸部X線異常、好酸球増加、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、顆粒球減少、溶血性貧血、血小板減少、無顆粒球症、プロトロンビン時間延長、発作、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、肝機能障害、黄疸、急性腎不全、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、低プロトロンビン血症、出血傾向、ビタミンB群欠乏症状、舌炎、神経炎、頭痛、不安、生殖器のかゆみ、膣炎

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の常温で保存することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果をしっかり維持することができます。

外形

白色-淡黄色の結晶性粉末が入った上下部が淡オレンジ色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶