PMSリスペリドン錠0.5ミリグラム(リスペリドン)

成人服用量

本剤の治療用量は患者の臨床状態に応じて調節し、可能な限り最小有効量を投与する。 本剤を舌の上に置き、数秒以内に崩壊したら、水なしで飲み込むか、水とともに飲み込む（口腔内錠に限る）。 1. 統合失調症 1) 成人 (1) 初回用量：リスペリドンとして1回1 mgを1日2回経口投与し、徐々に増量する。 (2) 維持用量：1回1∼3 mgを1日2回投与する。年齢、症状に応じて適宜増減する。 (3) 1日10 mg以上を投与した場合、低用量投与時と比較して追加効果は認められず、錐体外路症状のリスクが増加する可能性がある。1日10 mg以上は、個々の患者において有益性が危険性を上回ると判断される場合に限り投与する。 (4) 1日16 mg以上の投与は安全性が確立されていないため、投与しない。 (5) 追加の鎮静効果が必要な場合、ベンゾジアゼピン系薬剤を併用投与することができる。 2) 特定の患者集団への投与 ⦁高齢者および低血圧の素因がある患者 初回用量は1回0.5 mgを1日2回投与する。患者の状態に応じて、1回1～2 mgを1日2回投与する用量に達するまで、0.5 mgずつ1日2回増量する。1回1.5 mg以上を1日2回投与する用量への増量は、通常、少なくとも1週間の間隔をあけて行う。 3) 既存の抗精神病薬から本剤に切り替える場合 医学的に適切な場合は、既存薬の用量を徐々に減量しながら本剤の投与を開始する。また、医学的に適切な場合、既存のデポ型抗精神病薬から切り替える際には、デポ製剤の次回予定注射に代えて本剤の投与を開始する。併用中の抗パーキンソン病薬の投与を継続する必要があるかどうかについては、定期的に再評価する。 2. アルツハイマー型認知症患者の焦燥、攻撃性または精神病症状 初回用量は本剤として1回0.25 mgを1日2回投与する。患者に応じて必要な場合、少なくとも2日以上の間隔をあけて、1回0.25 mgずつ1日2回増量することができる。ほとんどの患者における至適用量は1回0.5 mgを1日2回投与する用量であるが、患者に応じて1回1 mgを1日2回まで増量することができる。患者が至適用量に達した場合、1日1回投与も検討できる。対症療法と同様に、本剤の継続使用の妥当性を評価する必要がある。 3. 双極性障害の躁病に対する補助療法 ⦁ 初回用量は本剤として1日1回2 mgの投与が推奨される。患者に応じて、24時間以上の間隔をあけて1日1 mgずつ増量することができる。ほとんどの患者における至適用量は1日2∼6 mgの範囲内である。対症療法と同様に、本剤の継続使用の妥当性を評価する必要がある。 腎障害および肝障害 腎機能障害または肝機能障害のある患者には、初回用量および維持用量を半量とし、より緩徐に用量調節を行う。これらの患者に本剤を投与する場合は注意する（5. 一般的な注意を参照）。

小児服用量

⦁ 小児および15歳未満の青少年における臨床経験が不足している。 ⦁ 小児および15歳未満の青少年における臨床経験が不足している。 4. 行為障害およびその他の破壊的行動障害 - 体重50 kg以上：初回用量は本剤として0.5 mgを1日1回投与する。患者に応じて必要な場合、少なくとも2日以上の間隔をあけて1日0.5 mgずつ増量できる。ほとんどの患者における最適用量は1 mgを1日1回投与である。患者に応じて0.5∼1.5 mgを1日1回投与できる。 - 体重50 kg未満：初回用量は0.25 mgを1日1回投与する。患者に応じて必要な場合、少なくとも2日以上の間隔をあけて1日0.25 mgずつ増量できる。ほとんどの患者における最適用量は0.5 mgを1日1回投与である。患者に応じて0.25∼0.75 mgを1日1回投与できる。 ⦁ 5歳未満の小児における臨床経験が不足している。

この薬は高齢の認知症患者に投与する場合、死亡リスクが増加する可能性があるため、特に注意が必要です。 この薬と特定の利尿剤であるフロセミドを併用する場合、死亡率が高まる可能性があるため、併用投与前にリスクと利益を慎重に検討する必要があります。 この薬は静脈血栓症のリスクがあるため、投与前および投与中に血栓症の危険因子を確認し、予防措置を講じる必要があります。 アスパルテームという人工甘味料を含む製剤はフェニルケトン尿症患者に注意して使用する必要があり、アスパルテーム含量をWHO推奨量以下に制限すべきです。 この薬はこの薬またはその成分にアレルギーのある患者、中枢神経抑制状態にある患者、昏睡状態にある患者、エピネフリンを投与中の患者には投与してはいけません。 心血管系疾患を有する患者や不整脈の病歴がある患者、肝臓や腎臓の機能が低下している患者、自殺リスクのある患者、パーキンソン病またはレビー小体型認知症患者、糖尿病患者、高齢者、妊娠中または授乳中の患者などはこの薬を投与する際に特に注意が必要です。 この薬はさまざまな副反応を引き起こす可能性があり、特に神経系の症状、精神症状、心血管系の異常、消化器系の不快感などが報告されており、服用中にこれらの症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬は他の中枢神経抑制剤やアルコールと一緒に服用する場合、中枢神経抑制が強まる可能性があるため、併用時には注意が必要です。 この薬は特定の肝代謝酵素（CYP2D6、CYP3A4）に関連しており、これらの酵素を抑制または誘導する薬物と併用する場合、血中濃度の変化がある可能性があるため、用量調整が必要な場合があります。 妊娠中に使用すると胎児に影響を及ぼす可能性があるため、必ず医師の判断のもとで投与し、授乳中の場合は授乳を中止することが推奨されます。 過剰摂取の場合は直ちに病院に行き、適切な治療を受ける必要があり、心電図モニタリングと症状に応じた補助治療が必要です。 この薬は服用時にパッケージを押しつぶして開封したり、錠剤を切ったりしてはいけなく、茶やコーラなどと混合しない方が良いです。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

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この薬は空気や湿気が入らないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうすることで、薬の効果を長く維持できます。

外形

赤茶色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

瓶 - 30錠/瓶, 瓶 - 100錠/瓶