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塞来昔布 200mg
硬胶囊 · 处方药
休恩斯有限公司

品目基准编码 201404569 · 批准 2014.10.02 · 医保编码 670607090
缓解关节炎(骨关节炎、类风湿关节炎等)、原发性痛经及急性疼痛
本药物主要用于缓解骨关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎等关节炎的症状和体征。此外,它还有效缓解术后或拔牙后产生的急性疼痛,并有助于缓解原发性经痛引起的疼痛。总体上用于改善关节及急性疼痛症状。
本品的最低推荐剂量应根据患者情况调整,可不受进食影响服用。 ○ 成人: 1. 骨关节炎(退行性关节炎):塞来昔布200 mg,每日1次;或每次100 mg,每日2次,分次服用。 2. 类风湿关节炎:塞来昔布每次100 mg或200 mg,每日2次。 3. 强直性脊柱炎(AS):塞来昔布200 mg,每日1次;或每次100 mg,每日2次,分次给药。若6周后未观察到疗效,可增至每日400 mg。每日给予400 mg治疗6周后仍未观察到疗效,应考虑其他治疗方法。 4. 急性疼痛及原发性痛经:推荐初始剂量为塞来昔布400 mg,必要时在给药首日追加200 mg。从给药第二日起,如有需要,推荐每次200 mg,每日2次。 ○ 肝功能不全患者:中度肝功能不全(Child-Pugh Class II)患者的剂量应减至每日推荐剂量的约50%。
本药物在每天大量饮酒的人服用时,胃肠出血的风险会增加,因此必须咨询医生或药剂师。 可能增加心血管疾病的风险,因此仅应使用最低剂量和较短的时间,若出现心血管症状应立刻咨询医疗人员。 可能出现胃肠穿孔、溃疡、出血等严重的胃肠道副作用,因此有胃肠疾病病史或老年人需特别注意。 本药物可能导致过敏反应,因此有过敏症或特定过敏病史的患者应避免服用。 肝或肾功能严重下降的患者、活动性消化性溃疡、心力衰竭、孕期或哺乳期女性不得使用本药。 有肝、肾、心脏疾病病史的患者应谨慎服用本药,并定期检查状态。 服用过程中可能出现异常反应,如消化不良、头痛、头晕、皮疹、高血压、水肿等,若症状严重或持续应咨询医疗人员。 本药在肝脏代谢,可能与特定药物相互作用,若正在服用其他药物,必须与专家咨询。 孕期或计划怀孕的女性应避免服用本药,哺乳期也应在咨询医疗人员后再服用。 由于可能会降低老年人的肾、肝、心功能,因此使用时需谨慎,并可能需要调整剂量。 服用过程中可能出现头晕或嗜睡,建议避免驾驶或操作机器。 本药物需定期进行血液检查及肝、肾功能检测,若出现异常应立即停止服用。 过量服用时可能出现呕吐、嗜睡、恶心等症状,应立即就医接受适当治疗。 本药需放在儿童接触不到的地方储存,且应避免转移到其他容器中。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应储存在密闭容器中,以防空气和湿气进入。最佳存储温度为15至30度之间的室温。这样存放可以保持药物的效果和安全性。
白色至微黄色充填粉末的带有黄色条纹的白色胶囊
100胶囊/瓶, 30胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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株式会社捷纽元科学
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。