卡贝罗缓释胶囊8毫克(卡维地洛)

成人服用量

本品应随餐口服，不得在未遵医嘱的情况下增加剂量或停药。 本品为缓释制剂，不得压碎、碾碎或咀嚼，应将整粒胶囊吞服。 普通制剂每日剂量 → 缓释制剂每日剂量 每日2次，每次3.125 mg → 每日1次，每次8 mg 每日2次，每次6.25 mg → 每日1次，每次16 mg 每日2次，每次12.5 mg → 每日1次，每次32 mg 每日2次，每次25 mg → 每日1次，每次64 mg 每日2次，每次50 mg → 每日1次，每次128 mg 原发性高血压 - 成人：本品16 mg，每日1次，连续2日；之后增加至32mg，每日1次。通常给予32 mg、每日1次，持续2周；若疗效不足，可增加至64mg、每日1次。本品每日最大剂量为64mg。 原发性高血压 - 老年人：本品16 mg、每日1次即可产生充分的治疗效果。用药2周后若疗效不足，可增加剂量；应观察患者状况并谨慎给药。 慢性稳定型心绞痛：前2日给予卡维地洛32 mg，每日1次；之后给予64 mg，每日1次。 慢性稳定型心绞痛：通常给予64 mg、每日1次，持续2周；如需增加剂量（老年人除外），给予128 mg，每日1次。 充血性心力衰竭：通常初始治疗时给予卡维地洛8 mg，每日1次，持续2周。患者耐受良好时，增加至16 mg、每日1次，持续2周；之后增加至32 mg、每日1次，持续2周；再增加至64 mg、每日1次。 充血性心力衰竭：每个剂量至少服用2周后逐渐增加剂量，直至患者可耐受的最大剂量。 充血性心力衰竭：本品有效最低剂量为16 mg，每日1次；最大剂量为：体重≤85 kg的患者64 mg，每日1次；体重≥85 kg的患者128 mg，每日1次。 房颤患者的心率控制：本品8mg，每日1次。用药2周后疗效不足时，给予16mg，每日1次。再用药2周后疗效仍不足时，给予32mg，每日1次。

该药不应给予特定患者，例如对本药或其成分过敏、心源性休克、心率过慢、严重心脏传导障碍、肺心病患者、因糖尿病引起的代谢性酸中毒患者、重度心力衰竭患者、哮喘或慢性阻塞性肺疾病患者等。 此外，糖尿病患者、有过敏反应病史的患者、低血压或肾功能不良的患者、高龄者在使用该药时应更加谨慎，应遵医嘱仔细观察。 在服用该药期间可能会出现头晕、头痛、乏力等症状，心率减缓、心力衰竭加重、血压下降等心脏相关的不良反应可能发生，因此需要定期进行心脏功能检查。 肝功能或肾功能也可能受到影响，因此在服用期间须定期检查肝肾状态，出现异常症状应及时咨询医疗人员。 怀孕中或怀孕可能的女性、哺乳期女性不应服用该药，儿童或青少年因安全性尚未得到充分确认，不建议使用。 该药与多种药物可能发生相互作用，因此如正在服用其他药物，务必告知医疗人员，并需注意与正在服用的药物的联合使用。 突然停药可能会加重心脏相关症状，因此停药时应遵医嘱逐渐减少剂量，不应擅自停药。 该药对光敏感，可能会变色，因此应避免直射阳光并储存在密闭容器中，并应放在儿童无法接触的地方。 过量服用可能引起严重不良反应，因此必须严格遵循剂量，若出现异常症状要立即告知医疗人员。

眩晕，头痛，疲劳，无力，幻觉，混乱，抑郁，睡眠障碍，噩梦，精神病，高度心动过缓，休克，完全房室阻滞，心力衰竭，心脏骤停，血压明显降低，意识丧失，脉搏减少，四肢发凉，水肿，肾功能恶化，肾衰竭，呼吸道阻力增加，恶心，腹泻，腹痛，呕吐，便秘，荨麻疹，瘙痒，类扁平苔癣反应，过敏性皮疹，血小板减少症，白细胞减少症，心动过缓，低血压，气促，心绞痛伴高血压，肝功能障碍，黄疸，肢体疼痛，泪液减少，感觉障碍，视力障碍，眼刺激，口干，排尿障碍，性功能障碍，过敏反应，中性脂肪增加，血糖升高，消化不良，记忆异常，眩晕，周围神经病，呼吸困难，鼻出血，咳嗽，湿性咳嗽，鼻咽炎，体部白癣，软组织炎，慢性扁桃体炎，憩室炎，指甲真菌症，脓毒症，上呼吸道感染，腹部不适，上腹部疼痛，心悸，胸部不适，胸痛，疲劳，眼充血，韧带扭伤，关节肿胀，瘙痒症，面部潮红，心悸，心力衰竭，心脏震颤，晕厥，血压下降，血液尿酸增加，N-末端脑钠尿肽前激素增加，恶心，胸部不适，感冒，干咳，咳嗽

该药对光敏感，因此应储存在不透光的暗瓶中。同时，为保持药效，重要的是在1至30度的室温下保存。

外观

内含白色至浅黄色的速释及缓释颗粒的上下部白色硬胶囊

包装单位

30粒/瓶